Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новые схемы стадирования аденокарциномы пищеводно-желудочного соединения Siewert II типа: когортное исследование реальных данных из базы данных SEER

1 ноября 2022 г. обновлено: Fujian Medical University Union Hospital

Это исследование преследует две цели: во-первых, изучить оптимальное пороговое значение TLN для AEG типа II по Siewert с использованием базы данных наблюдения, эпидемиологии и конечных результатов (SEER), а во-вторых, обеспечить более точную стадию для пациентов с AEG Siewert типа II.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Аденокарцинома пищеводно-желудочного перехода

Вмешательство/лечение

Процедура: Хирургия рака пищеводно-желудочного перехода

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1819

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Fujian
  - Fuzhou, Fujian, Китай, 350001
    - Fujian Medical University Union Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Данные были получены из общедоступной базы данных SEER. В 18 реестрах SEER был запрошен выпуск 2021 года общедоступного набора данных с 2004 по 2015 год.

Описание

Критерии включения:

типа Siewert для аденокарциномы пищеводно-желудочного перехода; патологически подтвержденная стадия T1-4aN0-3M0 после операции после патологоанатомического исследования ЛУ.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Общая выживаемость Временное ограничение: 5-летняя общая выживаемость	время от постановки диагноза до смерти от любой причины	5-летняя общая выживаемость

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fujian Medical University Union Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2022 г.

Последняя проверка