- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05982873
Расширенный доступ к ABBV-400
2 апреля 2024 г. обновлено: AbbVie
Это программа расширенного доступа (EAP) для правомочных участников.
Эта программа предназначена для предоставления доступа к ABBV-400 до утверждения местным регулирующим органом.
Доступность будет зависеть от приемлемости территории.
Врач должен решить, перевешивает ли потенциальная польза риск получения экспериментальной терапии, основываясь на истории болезни отдельного пациента и критериях участия в программе.
Обзор исследования
Тип исследования
Расширенный доступ
Расширенный тип доступа
- Индивидуальные пациенты
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участник не должен иметь права на участие в клиническом испытании ABBV-400.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: ABBVIE INC., AbbVie
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- C24-738
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования АББВ-400
-
AbbVieЗавершенныйЗдоровый волонтерСоединенные Штаты
-
AbbVieЗавершенный
-
AbbVieЗавершенныйМуковисцидозСоединенные Штаты, Бельгия, Канада, Чехия, Франция, Венгрия, Нидерланды, Новая Зеландия, Польша, Словакия, Соединенное Королевство, Сербия
-
Calico Life Sciences LLCДоступныйПрогрессирующий солидный рак опухоли
-
AbbVieЗавершенныйКоронавирусная болезнь-2019 (COVID-19)Соединенные Штаты, Венгрия, Израиль, Нидерланды, Пуэрто-Рико
-
Merit E. Cudkowicz, MDCalico Life Sciences LLCЗапись по приглашениюБоковой амиотрофический склерозСоединенные Штаты
-
AbbVieРекрутингЗдоровые волонтеры | Генерализованное тревожное расстройство (ГТР) | Биполярное расстройство (ПРЛ)Соединенные Штаты
-
AbbVieЗавершенныйВирус иммунодефицита человека (ВИЧ)Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
-
AbbVieЗавершенный
-
AbbVieОтозванБолезнь ПаркинсонаСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико