- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06573138
Селинексор, антитела против PD-1 плюс голидоцитиниб при R/R NKTCL
Эффективность и безопасность селинексора, антитела против PD-1 плюс голидоцитиниба в лечении рецидивирующей или рефрактерной естественной киллерной/Т-клеточной лимфомы
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности селинексора, антитела против PD-1 в сочетании с голидоцитинибом при рецидивирующей или рефрактерной НКТКЛ и поиск оптимальной схемы лечения для пациентов с рецидивирующей рефрактерной НКТКЛ.
Пациенты получают 3 цикла селинексора, антитела против PD-1 плюс голидоцитиниба, а затем оценивают ПЭТ.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Weili Zhao, Prof.
- Номер телефона: 008602164370045
- Электронная почта: zwl_trial@163.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Подтвержденный гистологический диагноз назального типа NKTCL.
- Субъект ранее получал адекватную противолимфомную терапию, содержащую аспарагиназу.
- Возраст 14-75 лет
- ожидается, что он проживет дольше 3 месяцев
- По крайней мере, один измеримый/оцениваемый участок после диагностической биопсии перед началом лечения.
- Статус производительности ECOG 0-2
- Адекватная гематологическая и органная функция; то есть АНК >1000 клеток/ммк, количество тромбоцитов >50 000/ммк, Гемоглобин > 9 г/дл АСТ, АЛТ <3 x ВГН; Билирубин сыворотки < 1,5 x ВГН (можно включить пациента с болезнью Жильбера) Креатинин сыворотки < 2 x ВГН или клиренс креатинина > 50 мл/мин
- Опухолевая ткань (предпочтительно свежая, также допускается архивная ткань)
- Для женщин детородного возраста отрицательный тест на беременность в 1-й день 1-го цикла и согласие принять адекватные меры, чтобы избежать беременности во время исследуемого лечения и в течение как минимум одного года после окончания терапии.
- Для мужчин согласие воздерживаться от курения или использовать барьерную контрацепцию
- Подписанное информированное согласие
Критерии исключения:
- Подтвержденный гистологический диагноз агрессивного NK-клеточного лейкоза.
- Доказательства подозрения на заболевание ЦНС.
- Имеет активное аутоиммунное заболевание, которое требовало системного лечения в течение последних 2 лет (т. е. с использованием модифицирующих заболевание агентов, кортикостероидов или иммунодепрессантов), включая, помимо прочего, миотонию, миозит, аутоиммунный гепатит, системную красную волчанку, ревматоидный артрит. , воспалительное заболевание кишечника, сосудистый тромбоз, связанный с антифосфолипидным синдромом, гранулематоз Вегенера, синдром Шегрена, синдром Гийена-Барре, рассеянный склероз, васкулит или гломерулонефрит. Допускаются следующие исключения: пациенты с аутоиммунным гипотиреозом или сахарным диабетом I типа, находящиеся на стабильном лечении. Заместительная терапия (например, заместительная терапия тироксином, инсулином или физиологическими кортикостероидами при недостаточности надпочечников или гипофиза) не считается формой системного лечения и разрешена.
- Лечение системными иммунодепрессантами, включая преднизон, циклофосфамид, азатиоприн, метотрексат, талидомид и средства против фактора некроза опухоли (анти-ФНО) в течение 2 недель до цикла 1 день 1; разрешены ингаляционные кортикостероиды.
- Активная инфекция, требующая системной терапии.
- В анамнезе (неинфекционный) пневмонит, потребовавший приема стероидов; признаки интерстициального заболевания легких или активного неинфекционного пневмонита
- Серьезные сердечно-сосудистые заболевания, инфаркт миокарда в предыдущие 3 месяца, нестабильные аритмии или нестабильная стенокардия.
- Другие инфильтрирующие раковые заболевания в анамнезе за последние 3 года, которые не лечились с целью лечения или которые все еще получают противораковую терапию (включая гормональную терапию при раке молочной железы или простаты).
- HBsAg, ВГС или ВИЧ-положительный результат. Допускается положительный серологический результат на ВГВ и ВГС, но тест на ДНК/РНК должен быть отрицательным.
- Беременные или кормящие женщины
- Введение живой аттенуированной вакцины в течение 4 недель до 1-го дня цикла. Пациенты не должны получать живые аттенуированные вакцины, включая вакцины против гриппа, ни на каком этапе исследования.
- Другое неконтролируемое заболевание, которое может помешать участию в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Хемофри
Пациенты получают 3 цикла селинексора, антитела против PD-1 плюс голидоцитиниба.
|
Селинексор, 40 мг, один раз в неделю, перорально; антитело против PD1, 200 мг, 1 день, в/в.
(21-й цикл); Голидоцитиниб, доза 1, 150 мг, один раз в день, перорально; Доза 2, 150 мг, четыре раза в день, перорально.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лучший CRR
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
CRR определяется в соответствии с критериями Лугано 2014 г. и критериями ответа лимфомы уточнения классификации Лугано 2016 г. в эпоху иммуномодулирующей терапии.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома, неходжкинская
- Лимфома, Т-клеточная
- Лимфома
- Лимфома, экстранодальные NK-T-клетки
- Физиологические эффекты лекарств
- Иммунологические факторы
- Антитела
Другие идентификационные номера исследования
- RJ-NKTCL-4
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .