- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07204028
- Оригинальное испытание
Параметры ультразвукового исследования ранней беременности, включая допплеров Corpus Luteum, в прогнозировании исхода беременности в первом триместре при спонтанных беременностях.
Корпус -лютеум допплера в прогнозировании результата беременности в первом триместре
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Гестационный мешок (GS), желток (YS), длина короны (CRL) и частота сердечных сокращений (HR) и допплеров Corpus Luteum-это параметры, измеренные для оценки ранней беременности. Отклонения в ультразвуковых параметрах были альтернативно исследованы для прогнозирования потери беременности в первом триместре. Амниотический мешок, который становится видимым в начале 7 -й недели беременности, обычно не рассматривается в моделях прогнозирования, однако он помогает при правильной датировании беременности (Detti et al., 2020).
Целью данного исследования является оценка диаметра гестационного мешка (GSD), диаметра желточного мешка (YSD), частоты сердечных сокращений (HR), CRL и допплера Corpus Luteum в течение 6-12 недель гестата (GW) в качестве предикторов исхода первого триместра.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Cairo Governorate
-
Giza, Cairo Governorate, Египет, 4240310
- Faculty of medicine, Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст женщин в исследуемом населении составлял до 40 лет.
- Живая синглтонская беременность с гестационным возрастом 6-9 гестационных недель.
- Пациенты с угрозой выкидышей были включены.
Критерии исключения:
- Эктопическая беременность.
- Многочисленные беременности.
- Везикулярная моль.
- Выкидыш в первом визите.
- Аномалия плода.
- Известные аномалии матки.
- Значительные до беременности материнских заболеваний (например, гипертония-сахарный диабет-символ-символ) или известная тромбофилия (например, антифосфолипидный синдром).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Новые предикторы результата беременности первого триместра
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценка допплера Corpus Luteum в качестве предиктора результата первого триместра.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Corpus luteum Doppler
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .