Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sirolimus Pre-conditioning on T Cell Activity and T-cell Engaging Bispecific Antibody Efficacy in Multiple Myeloma

2 июня 2026 г. обновлено: Christopher Strouse

Impact of Sirolimus Pre-conditioning on T Cell Activity and T-cell Engaging Bispecific Antibody Efficacy in Multiple Myeloma

This is a single center, single arm Phase Ib study with expansion cohort designed to establish the safety and physiologic effects of sirolimus pre-conditioning followed by T-cell engaging bispecific antibody therapy.

Обзор исследования

Подробное описание

This is a Phase Ib trial with expansion cohort to assess the safety and estimate the preliminary efficacy of sirolimus pre-conditioning prior to treatment with a T-cell engaging bispecific antibody in patients with relapsed / refractory multiple myeloma previously exposed to T-cell engager therapy. Following Phase Ib, the study will enroll an expansion cohort to test the hypothesis that sirolimus pre-conditioning will result in an increase in the Teffector: Texhausted -cell ratio.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

To be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:

  • Willingness and ability to provide signed and dated informed consent form.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study.
  • Aged 18 years of older.
  • Diagnosis with multiple myeloma, per IMWG Consensus Criteria.20
  • Planned for treatment with teclistamab, or talquetamab per standard of care, label indications.15
  • Prior exposure to any of the following types of T-cell engaging therapies.

    1. Anti-BCMA x CD3 bispecific antibody (for example: teclistamab, elranatamab)
    2. Anti-GPRC5d x CD3 bispecific antibody (for example: talquetamab)
    3. Anti-GPRC5d x CD3 x CD38 trispecific antibody
    4. Anti-BCMA x CD3 x CD38 trispecific antibody
    5. Anti-BCMA x CD3 x GPRC5d trispecific antibody
    6. Anti-BCMA chimeric antigen T-cell (for example: idecabtagene vicleucel, ciltacabtagene autoleucel)
    7. Anti-FcRL5 x CD3 bispecific antibody
  • Required clinical laboratory values during screening phase

Hematologic Parameters Hemoglobin ≥7.0 g/dL; Platelets ≥25 x 109/L; Absolute Lymphocyte Count ≥0.2 x 109/L

Chemistries AST/ALT < 5 x the ULN; Total Bilirubin < 3 x the ULN

  • Ability to take oral medication and be willing to adhere to the sirolimus pre-conditioning regimen.
  • ECOG performance status of 0, 1, or 2 (KPS of >50).
  • For males of reproductive potential: use of condoms or other methods to ensure effective contraception with partner per section5.3.
  • Agreement to adhere to Lifestyle Considerations (see section 5.3) throughout study duration.

Exclusion Criteria:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • Participants whose multiple myeloma is progressing at a rapid pace requiring immediate anti-myeloma therapy per assessment by the principal investigator or enrolling investigator are excluded.
  • Excluded concomitant medication exposures:

    • Exposure to corticosteroids within 1 week of treatment start
    • Exposure to calcineurin inhibitor or mTOR inhibitors (tacrolimus, everolimus, temsirolimus, sirolimus)
    • Immunomodulatory monoclonal antibodies targeting tumor necrosis factor alpha (e.g. infliximab), interleukin 6 (e.g. siltuximab),
    • Janus kinase inhibitors (e.g. ruxolitinib)
    • Any other investigational drug within 28 days
  • History of allogeneic hematopoietic cell transplantation.
  • Excluded concurrent medical conditions:

    • Active uncontrolled infection within 7 days prior to treatment start
    • Uncontrolled thrombotic event within 3 months of treatment start
    • Acute myocardial infarction or acute coronary syndrome within 6 months of start of treatment
    • Uncontrolled inflammatory bowel disease
    • Active hepatitis B virus, hepatitis C virus, or Human Immunodeficiency Virus infection
    • Uncontrolled rheumatologic conditions
    • Use of ACE-inhibitor therapy within 1 week of treatment start

      • Patients found to be taking ace-inhibitor therapy during screening can be included if the ace-inhibitor is substituted for an angiotensin receptor blocking agent. (https://drug-interactions.medicine.iu.edu/main-table)
      • CYP3A4/p-gp inhibitors and inducers for 7 days prior to sirolimus doses and 7 days after sirolimus doses(see appendix A for list)
    • Any other current active malignancy or history of metastatic malignancy that has the potential to interfere with the safety or efficacy assessment of the investigational intervention
  • Pregnancy or lactation.
  • Known allergic reactions to study agent (sirolimus).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Sirolimus in combination with teclistamab or talquetamab
This study is designed to test changes in immune cell populations of patients with multiple myeloma exposed to short pre-conditioning with sirolimus prior to teclistamab or talquetamab. Safety of the combination will also be assessed.
Sirolimus is an immunosuppressant drug. Sirolimus binds to FK binding protein 12 and inhibits mTOR. This then suppresses T-cell proliferation and inhibits progression from G1 to S phase of the cell cycle.
Другие имена:
  • Рапамицин
Teclistamab is a bispecific antibody that binds the CD3 receptor on T-cells and the B-cell maturation antigen on multiple myeloma cells and healthy B-lineage cells.
Другие имена:
  • Теквайли
Talquetamab is a bispecific antibody that binds the CD3 receptor on T-cells and the GPRC5d receptor on multiple myeloma cells.
Другие имена:
  • Талви

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Phase Ib: Dose limiting toxicities (DLTs) as measured by NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
Временное ограничение: From treatment initiation through 30 days post last dose of study treatment
The incidence of treatment-emergent adverse events will be summarized by system organ class and/or preferred term, type of adverse event, severity (based on NCI CTCAE v5.0) grades), and relation to study treatment. The most severe grade per participant will be reported. Adverse events leading to premature discontinuation from the study intervention and serious treatment-emergent adverse events will be presented in tabular form.
From treatment initiation through 30 days post last dose of study treatment
Expansion Cohort: Participants change in the Teffector: Texhausted cell ratio
Временное ограничение: From treatment initiation through 3 months
Testing the null hypothesis H0: ΔPost-Pre = 0 versus the alternative H1: ΔPost-Pre ≠ 0. Results will be used as preliminary estimates to inform a subsequent larger trial.
From treatment initiation through 3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Participant change in the following T-cell subsets: T-regulatory; T-Effector Memory (T-EM); T-Effector Memory expressing RA (T-EMRA)
Временное ограничение: From treatment initiation through 3 months
The within participant change in the following T-cell subsets will be estimated: T-regulatory, T-EM, T-EMRA. Mixed effects regression models will be utilized to estimate changes. Random effects will be included to account for the longitudinally correlated nature of repeated measurements. Graphical plots of the estimated mean and associated 95% confidence intervals by time point in the study will be produced.
From treatment initiation through 3 months
The proportion of participants with grade 3 or higher CRS
Временное ограничение: From treatment initiation through 3 months
The rate of grade ≥3 CRS will be defined as the proportion of participants who develop grade 3 or higher CRS. The rate of grade ≥3 CRS will be reported as a binomial proportion along with a two-sided 95% confidence interval.
From treatment initiation through 3 months
The proportion of participants with grade 3 or highter ICANS
Временное ограничение: From treatment initiation through 3 months
The rate of grade ≥3 ICAN will be defined as the proportion of participants who develop grade 3 or higher ICAN. The rate of grade ≥3 ICAN will be reported as a binomial proportion along with a two-sided 95% confidence interval.
From treatment initiation through 3 months
The proportion of participants with a very good partial response (VGPR) or better at 3 months
Временное ограничение: Three months after the initiation of treatment
The 3-month response rate will be defined as the proportion of participants with a very good partial response (VGPR) or better at 3 months. The 3-month response rate will be reported as a binomial proportion along with a two-sided 95% confidence interval.
Three months after the initiation of treatment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Christopher Strouse, MD, University of Iowa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться