Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Buerger-Allen Exercises and Peripheral Circulation in Sedentary Office Workers (BAE-CIRC)

9 мая 2026 г. обновлено: BUSENUR KARAGÖZ, Istanbul Gelisim University

Acute Effects of Buerger-Allen Exercises on Lower Extremity Circulatory Parameters in Sedentary Office Workers: A Single-Group Pretest-Posttest Clinical Trial

This study aims to evaluate the acute effects of Buerger-Allen exercises on lower extremity circulation in sedentary office workers. Prolonged sitting is associated with reduced venous return, impaired peripheral circulation, and endothelial dysfunction. Buerger-Allen exercises are simple position-based exercises designed to enhance arterial blood flow, venous return, and tissue perfusion. Thirty-five healthy sedentary adults aged 18 to 45 years will participate in this single-group pretest-posttest clinical trial. Skin surface temperature, capillary refill time, ankle-brachial index, peripheral oxygen saturation, and heart rate will be measured before and after a single 20-minute exercise session. The findings may support the use of Buerger-Allen exercises as a practical, low-cost physiotherapy strategy to improve peripheral circulation and reduce the adverse vascular effects of prolonged sitting.

Обзор исследования

Подробное описание

Sedentary behavior and prolonged sitting are associated with impaired venous return, reduced peripheral blood flow, endothelial dysfunction, and increased cardiovascular risk. Office workers who remain seated for extended periods may experience lower extremity discomfort, edema, and early circulatory impairment.

Buerger-Allen exercises are position-based therapeutic exercises that involve sequential elevation, dependency, and horizontal rest of the lower limbs. These exercises are designed to promote arterial inflow, facilitate venous return, and enhance tissue perfusion without requiring specialized equipment. Previous studies have demonstrated beneficial effects in patients with peripheral vascular disease and diabetes, but evidence regarding their acute effects in healthy sedentary adults is limited.

This study will use a quasi-experimental single-group pretest-posttest design to investigate the immediate effects of Buerger-Allen exercises on lower extremity circulation in sedentary office workers. A total of 35 participants aged 18 to 45 years will be recruited from Istanbul Gelisim University. All participants will complete a standardized 20-minute Buerger-Allen exercise protocol.

Primary outcome measures will include skin surface temperature assessed with infrared thermometry, capillary refill time, ankle-brachial index, peripheral oxygen saturation, and heart rate. Measurements will be performed at baseline, immediately after the intervention, and 10 minutes after the intervention.

The study is expected to provide evidence regarding the effectiveness of a simple and low-cost physiotherapy intervention for improving peripheral circulation and preventing the adverse vascular effects associated with prolonged sedentary behavior.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Busenur KARAGÖZ, MSc
  • Номер телефона: +90 534 062 71 24
  • Электронная почта: buse.nur97e@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Gökay ÇAKIROĞLU, PT
  • Номер телефона: +90 542 519 42 55
  • Электронная почта: gcakiroglu@gelisim.edu.tr

Места учебы

      • Istanbul, Турция (Туркие)
        • Istanbul Gelisim University
        • Контакт:
          • Busenur KARAGÖZ, MSc
          • Номер телефона: +90 534 062 71 24
          • Электронная почта: buse.nur97e@gmail.com
        • Контакт:
          • Gökay ÇAKIROĞLU, PT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy sedentary office workers
  • Age between 18 and 45 years
  • Sitting for at least 6 hours per day for work-related activities
  • Not meeting regular physical activity recommendations
  • Willing to participate voluntarily and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of peripheral arterial disease, deep vein thrombosis, or other vascular disorders
  • Cardiovascular, neurological, or musculoskeletal conditions that may affect lower extremity circulation or prevent exercise participation
  • Diabetes mellitus
  • Current smoking
  • Pregnancy
  • Use of medications that may significantly affect peripheral circulation
  • Lower extremity injury or surgery within the previous 6 months
  • Participation in regular structured exercise programs

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Buerger-Allen Exercise Group
Participants will perform a single standardized 20-minute Buerger-Allen exercise session. Lower extremity circulatory parameters will be assessed before the intervention, immediately after the intervention, and 10 minutes after the intervention.
The intervention consists of a standardized Buerger-Allen exercise protocol involving three sequential positions: (1) elevation of the lower limbs above heart level to facilitate venous return, (2) dependency of the lower limbs to promote arterial blood flow, and (3) horizontal supine rest to stabilize circulation. The complete exercise session lasts approximately 20 minutes and is performed once. Lower extremity circulatory parameters are assessed at baseline, immediately after the intervention, and 10 minutes after the intervention.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Skin Surface Temperature
Временное ограничение: Baseline, Immediately After Intervention, and 10 Minutes After Intervention
Skin surface temperature measured with an infrared thermometer in degrees Celsius (°C). Higher values indicate increased peripheral blood flow and tissue perfusion.
Baseline, Immediately After Intervention, and 10 Minutes After Intervention
Capillary Refill Time
Временное ограничение: Baseline, Immediately After Intervention, and 10 Minutes After Intervention
Capillary refill time measured in seconds. Shorter times indicate improved peripheral microcirculation and tissue perfusion.
Baseline, Immediately After Intervention, and 10 Minutes After Intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ankle-Brachial Index (ABI)
Временное ограничение: Baseline, Immediately After Intervention, and 10 Minutes After Intervention
Ratio of ankle to brachial systolic blood pressure used to assess lower extremity arterial circulation. Higher values within the normal range indicate better arterial perfusion.
Baseline, Immediately After Intervention, and 10 Minutes After Intervention
Peripheral Oxygen Saturation (SpO₂)
Временное ограничение: Baseline, Immediately After Intervention, and 10 Minutes After Intervention
Oxygen saturation measured by pulse oximetry and expressed as a percentage (%). Higher values indicate improved peripheral oxygenation.
Baseline, Immediately After Intervention, and 10 Minutes After Intervention
Heart Rate
Временное ограничение: Baseline, Immediately After Intervention, and 10 Minutes After Intervention
Heart rate measured by pulse oximetry and expressed in beats per minute (bpm).
Baseline, Immediately After Intervention, and 10 Minutes After Intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Busenur KARAGÖZ, MSc, Istanbul Gelisim University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IGU-FTR-BAE-2026-001
  • 2209A-2025Fall-Submitted (Другой идентификатор: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TUBITAK))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be made publicly available because no formal data-sharing plan has been established for this investigator-initiated academic study.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться