Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Immediate Effects of Shock Wave Therapy With Stretching or Isometric Contraction on Upper Trapezius (rESWT)

19 мая 2026 г. обновлено: Gukhwa Han, Sahmyook University

The Immediate Effects of Simultaneous Application of Radial Extracorporeal Shock Wave Therapy and Stretching or Isometric Contraction on Muscle Tone, Stiffness, Thickness, Pressure Pain Threshold, and Grip Strength of the Upper Trapezius

Excessive use of smart devices and prolonged sitting posture in modern daily life can lead to potential hypertonicity and functional impairment of the upper trapezius even in healthy individuals. Such conditions may cause functional changes and discomfort before the onset of pain, and early intervention may help prevent the progression to musculoskeletal disorders. Therefore, this study aims to investigate the immediate effects of radial extracorporeal shock wave therapy (rESWT) applied simultaneously with stretching or isometric contraction on muscle tone, stiffness, thickness, pressure pain threshold, and grip strength of the upper trapezius in healthy adults.

Participants will be divided into two groups : rESWT + stretching and rESWT + isometric contraction. Immediate changes in the upper trapezius will be compared before and after the interventions. rESWT will be applied to the upper trapezius with 1.0 bar pressure, 10 Hz frequency, and 1000 shocks.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gwangju, Южная Корея, 62287
        • 73, Bungmun-daero 419beon-gil, Gwangju health university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Individuals with no history of neck or shoulder pain in the past 6 months
  • Individuals with no history of upper limb musculoskeletal disorders
  • Individuals with a pressure pain threshold (PPT) of the upper trapezius ≥ 263 kPa

Exclusion Criteria:

  • Individuals with a history of neurological or orthopedic disorders
  • Individuals taking medications that may affect ESWT response
  • Individuals with local skin conditions, including ulcers or open wounds

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: experimental 1 group
Radial Extracorporeal Shock Wave Therapy and Stretching

Participants will sit on a chair and receive rESWT with gel applied to the upper trapezius. A 20 mm rESWT applicator angled at 90° will be applied to the muscle belly and the musculotendinous junction. The intensity will be set at 1.0 bar pressure, 10 Hz frequency, with 1000 shocks.

When rESWT is applied to the upper trapezius, participants will sit on a chair and repeatedly bend the neck diagonally to stretch the muscle, then return to the neutral position.

Активный компаратор: experimental 2 group
Radial Extracorporeal Shock Wave Therapy and Isometric Contraction

Participants will sit on a chair and receive rESWT with gel applied to the upper trapezius. A 20 mm rESWT applicator angled at 90° will be applied to the muscle belly and the musculotendinous junction. The intensity will be set at 1.0 bar pressure, 10 Hz frequency, with 1000 shocks.

When rESWT is applied to the upper trapezius, participants will sit on a chair and maintain a shoulder elevation posture during the intervention.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Muscle Tone
Временное ограничение: Post-intervention measurement is conducted immediately after the intervention to assess immediate effects.
Upper trapezius muscle stiffness will be assessed as dynamic stiffness (N/m) using the MyotonPRO device (Myoton AS, Tallinn, Estonia). The probe will be positioned perpendicular to the skin over the belly of the upper trapezius muscle. After a pre-load of approximately 0.18 N, 10 mechanical impulses of approximately 0.4 N at 1 Hz will be delivered. Measurements will be repeated 3 times, and the mean value will be used for analysis. Change from baseline will be calculated as the immediate post-intervention value minus the baseline value.
Post-intervention measurement is conducted immediately after the intervention to assess immediate effects.
Muscle Stiffnes
Временное ограничение: Post-intervention measurement is conducted immediately after the intervention to assess immediate effects.
Upper trapezius muscle stiffness will be assessed as dynamic stiffness (N/m) using the MyotonPRO device (Myoton AS, Tallinn, Estonia). The probe will be positioned perpendicular to the skin over the belly of the upper trapezius muscle. After a pre-load of approximately 0.18 N, 10 mechanical impulses of approximately 0.4 N at 1 Hz will be delivered. Measurements will be repeated 3 times, and the mean value will be used for analysis. Change from baseline will be calculated as the immediate post-intervention value minus the baseline value.
Post-intervention measurement is conducted immediately after the intervention to assess immediate effects.
Muscle Thickness
Временное ограничение: Post-intervention measurement is conducted immediately after the intervention to assess immediate effects.
The probe of the ultrasound imaging device is placed perpendicular to the target area without applying any pressure after applying a water-based transmission gel, in order to measure muscle thickness. Then, using a 2.5 MHz ultrasound, strong echoes at tissue interfaces are focused, and the distance between the focused points is converted into millimeters to determine tissue thickness.
Post-intervention measurement is conducted immediately after the intervention to assess immediate effects.
Grip Strength
Временное ограничение: Post-intervention measurement is conducted immediately after the intervention to assess immediate effects.
Grip strength is measured using a wireless dynamometer. The participant holds the dynamometer with the arm relaxed, the elbow flexed at 90°, the arm slightly away from the torso, and the wrist in a neutral position. Following the researcher's instructions, the participant exerts maximum force. The measurement is repeated three times, and the average value is recorded.
Post-intervention measurement is conducted immediately after the intervention to assess immediate effects.
Pressure Pain
Временное ограничение: Post-intervention measurement is conducted immediately after the intervention to assess immediate effects.
The participant sits upright with the back supported by a wall or chair and feet flat on the floor. A pressure algometer with a 1 cm² rubber tip is placed perpendicular to the same muscle belly measured by the Myoton PRO. The researcher applies gradual pressure at a constant rate of 0.5 kg/cm²/s until the participant reports pain, and the value at the point of reported pain is recorded. The measurement is repeated twice, and the average value is used.
Post-intervention measurement is conducted immediately after the intervention to assess immediate effects.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться