- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07609823
A Study of Lacutoclax (LP-108) in Patients With Relapsed/Refractory CLL/SLL
29 июля 2026 г. обновлено: Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.
A Phase 2, Open-Label, Single-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Lacutoclax (LP-108) in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of Lacutoclax, an oral selective BCL-2 inhibitor, in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL).
Lacutoclax is a potent and selective BCL-2 inhibitor with relatively weaker inhibitory activity against BCL-XL and BCL-W.
Preliminary clinical data have demonstrated promising efficacy and an acceptable safety profile in patients with CLL/SLL and other B-cell non-Hodgkin lymphomas (B-NHLs).
This is an open-label, single-arm, multicenter Phase II study evaluating the efficacy and safety of oral Lacutoclax tablets in patients with relapsed or refractory CLL/SLL.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
75
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jianyong Li
- Номер телефона: 025-83781120
- Электронная почта: lijianyonglm@126.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
Контакт:
- Huayuan Zhu
- Номер телефона: 86-13813810650
- Электронная почта: huayuan.zhu@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with confirmed R/R CLL/SLL according to the 2018 International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) criteria.
- Patients who had previously received standard therapy, experienced disease progression following the most recent line of treatment (excluding intolerance), and had at least one indication for treatment prior to enrollment.
- Have at least one measurable lesion.
- Age ≥18 years, regardless of sex.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2.
- Life expectancy ≥ 12 weeks.
- Adequate coagulation function, liver and kidney function, bone marrow hematopoietic function.
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to Grade ≤1 according to NCI CTCAE v5.0.
- Male patients and female patients of childbearing potential must agree to use effective contraception during the study and for 90 days after the last dose of Lacutoclax. Female patients of childbearing potential must have a negative pregnancy test before study treatment and must not be breastfeeding. Male patients must not donate sperm during the study and for 90 days after the last dose of Lacutoclax.
- Participation is voluntary, requiring signed informed consent and compliance with the treatment regimen and visit schedule.
Exclusion Criteria:
- Known hypersensitivity to Lacutoclax or any of its excipients.
- Prior treatment with a BCL-2 family inhibitor.
- History of or currently suspected Richter's syndrome.
- Known or suspected central nervous system (CNS) involvement.
- Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), or autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) or chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy within 90 days before the first dose of study treatment.
- Received antitumor therapy, investigational agents, major surgery, severe trauma, or live attenuated vaccines within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose of study treatment.
- Received corticosteroids for antitumor purposes, herbal medicines for antitumor treatment, or localized radiotherapy within 14 days prior to the first dose of study treatment.
- Use of moderate or strong CYP3A inhibitors within 7 days prior to the first dose of study treatment, or consumption of grapefruit, grapefruit juice, starfruit, or Seville oranges within 3 days prior to dosing.
- Prior malignancy other than CLL/SLL within the past 2 years, except for curatively treated basal cell carcinoma, localized squamous cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix or breast, or other malignancies considered cured.
- Major cardiovascular or cerebrovascular events within 6 months prior to the first dose of study treatment.
- Presence of any severe and/or uncontrolled systemic disease.
- Impaired cardiac function.
- Any uncontrolled systemic infection.
- Conditions that may impair oral drug administration or significantly affect absorption or pharmacokinetics of the study drug.
- Unable to discontinue moderate or strong CYP3A inhibitors or inducers, or sensitive CYP2C8 substrates during the study period.
- Primary autoimmune disease requiring immunosuppressive therapy.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for study participation.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Lacutoclax
All participants will receive oral Lacutoclax tablets once daily with dose escalation to a target dose of 400 mg.
|
Participants will first undergo a dose ramp-up period of at least 4 days (Cycle 0: C0D1-C0D4), followed by continuous administration at the target dose of 400 mg once daily starting from Cycle 1.
Each treatment cycle will last 28 days.
Treatment will continue until disease progression, unacceptable toxicity, or fulfillment of other criteria for treatment discontinuation.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Overall Response Rate (ORR) assessed by Independent Review Committee (IRC)
Временное ограничение: Up to approximately 28 months
|
Up to approximately 28 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ORR assessed by Investigator(INV)
Временное ограничение: Up to approximately 28 months
|
Up to approximately 28 months
|
|
Complete response(CR) plus complete response with incomplete bone marrow recovery (CRi) rate (CRi applicable only to patients with CLL) assessed by IRC and INV, respectively
Временное ограничение: Up to approximately 28 months
|
Up to approximately 28 months
|
|
Time to response (TTR) assessed by IRC and INV, respectively
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
|
Up to approximately 30 months
|
|
Duration of response (DOR) assessed by IRC and INV, respectively
Временное ограничение: Up to approximately 30 months.
|
Up to approximately 30 months.
|
|
Time to first 50% reduction in absolute lymphocyte count (ALC) or normalization of ALC
Временное ограничение: Up to approximately 28 months
|
Up to approximately 28 months
|
|
Progression-free survival (PFS) assessed by IRC and INV, respectively
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
|
Up to approximately 30 months
|
|
Overall Survival
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
|
Up to approximately 30 months
|
|
Adverse events(AEs) as assessed by CTCAE v5.0
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
|
Up to approximately 30 months
|
|
Adverse drug reactions (ADRs) related to Lacutoclax
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
|
Up to approximately 30 months
|
|
Serious adverse events (SAEs)
Временное ограничение: Up to approximately 30 months
|
Up to approximately 30 months
|
|
Maximum Plasma Concentration(Cmax)
Временное ограничение: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Time to Maximum Plasma Concentration (Tmax)
Временное ограничение: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Half-life (T1/2)
Временное ограничение: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve from Time Zero to Time t(AUC0-t)
Временное ограничение: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования
- Хроническое заболевание
- Атрибуты болезни
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Гематологические заболевания
- Лимфатические заболевания
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лейкемия, В-клеточная
- Лейкемия, лимфоидная
- Лейкемия
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Гемики и лимфатические заболевания
- Повторение
- Лейкемия, лимфоцитарная, хроническая, B-клеточная
Другие идентификационные номера исследования
- LP-10821
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .