Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Myofascial Release Therapy on Body Posture and Facial Symmetry (MYOPOST-FACE)

20 мая 2026 г. обновлено: Ece ACAR

Effects of Myofascial Release Therapy on Body Posture and Facial Symmetry in Healthy Individuals: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled study aims to investigate the effects of myofascial release therapy on body posture and facial symmetry in healthy individuals. Postural disorders and fascial tension may lead to biomechanical alterations not only in the musculoskeletal system but also in facial soft tissues and symmetry. Myofascial release techniques are widely used in physiotherapy to improve fascial mobility, reduce tissue tension, and support postural alignment. However, the potential effects of these interventions on facial symmetry have not been sufficiently investigated.

A total of 60 healthy participants will be included in the study and randomly assigned to either an intervention group or a control group. Participants in the intervention group will receive myofascial release therapy twice weekly for 6 weeks, while the control group will not receive any physical intervention during the same period. Body posture and facial symmetry assessments will be performed at baseline and after the intervention period.

Postural assessment will be conducted using the PostureScreen Mobile application through standardized anterior, posterior, and lateral photographs. Facial symmetry will be evaluated using anthropometric facial landmarks identified on standardized facial photographs. Directional asymmetry scores, linear measurements, proportional analyses, and angular measurements will be calculated.

The study is expected to provide evidence regarding the relationship between fascial interventions, postural alignment, and facial symmetry, and may contribute to the development of new physiotherapy approaches targeting fascial and postural dysfunctions.

Обзор исследования

Подробное описание

Body posture and fascial balance are closely associated with musculoskeletal health and biomechanical alignment. Impairments in postural alignment may contribute to abnormal loading patterns, muscular imbalance, fascial tension, and compensatory movement strategies throughout the body. Recent fascial theories suggest that fascial continuity may influence not only spinal and extremity alignment but also craniofacial structures and facial symmetry. Increased fascial tension, particularly in the cervical and thoracic regions, may alter soft tissue mechanics and contribute to asymmetrical facial appearance.

Myofascial release therapy is a manual therapy approach commonly used in physiotherapy to improve fascial mobility, decrease tissue restriction, reduce pain, and optimize postural alignment. Although previous studies have investigated the effects of myofascial interventions on musculoskeletal pain and posture, limited evidence exists regarding their influence on facial symmetry and facial anthropometric characteristics.

The present study is designed as a randomized controlled trial to evaluate the effects of myofascial release therapy on body posture and facial symmetry in healthy individuals. A total of 60 participants will be recruited and randomly allocated into intervention and control groups using a stratified randomization method based on dominant side characteristics. The intervention group will receive myofascial release therapy twice weekly for 6 weeks, whereas the control group will undergo only observation and assessment procedures during the same period.

The myofascial intervention protocol will include standardized manual therapy techniques targeting cervical, thoracic, shoulder, and fascial regions. The techniques will consist of single arm pull, lateral neck shoulder release, thoracic transverse plane technique, and anterior cervical fascial release applications performed by a trained physiotherapist.

Body posture assessment will be performed using the validated PostureScreen Mobile application. Standardized anterior, posterior, and lateral photographs will be analyzed to evaluate postural alignment parameters including forward head posture, shoulder asymmetry, spinal alignment, pelvic tilt, thoracic kyphosis, lumbar lordosis, and lower extremity alignment characteristics.

Facial symmetry assessment will be conducted using standardized digital facial photographs obtained under controlled environmental conditions. Anthropometric facial landmarks including exocanthion, endocanthion, alare, cheilion, zygion, and gonion points will be identified. Linear, proportional, and angular measurements will be calculated to determine facial asymmetry levels. Directional asymmetry scores will also be calculated to quantitatively evaluate right-left facial asymmetry.

Primary outcome measures will include changes in facial directional asymmetry scores and postural alignment parameters after the intervention period. Secondary analyses will investigate the relationship between postural characteristics, dominant side, physical activity habits, and facial symmetry variables.

The findings of this study may contribute to understanding the biomechanical relationship between fascial interventions, posture, and craniofacial symmetry. Additionally, the results may provide preliminary evidence for the use of fascial-based physiotherapy approaches in postural rehabilitation and facial asymmetry management.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ece Acar, Assistant Professor, Physiothe
  • Номер телефона: +905457925035
  • Электронная почта: eceacar@karabuk.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Eylül ESEN, MsC
  • Номер телефона: +905385799415
  • Электронная почта: eylulesennnn@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy individuals aged between 18 and 45 years
  • Ability to understand and follow study instructions
  • Independent performance of daily living activities
  • No regular physiotherapy or manual therapy treatment within the previous 3 months
  • Willingness to participate voluntarily and sign the informed consent form
  • Ability to attend assessment and intervention sessions regularly

Exclusion Criteria:

  • History of neurological or orthopedic disorders affecting posture or facial symmetry
  • Current musculoskeletal injury or ongoing rehabilitation treatment
  • Previous facial, spinal, or major musculoskeletal surgery or trauma
  • Pregnancy
  • Use of medications affecting muscle tone or neuromuscular function
  • Psychiatric or cognitive disorders limiting study participation
  • Inability to comply with study procedures

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Myofascial Release Therapy Group
Participants in this group will receive myofascial release therapy twice weekly for 6 weeks. The intervention protocol will include cervical, thoracic, shoulder, and fascial manual therapy techniques performed by a trained physiotherapist.
Participants assigned to the intervention group will receive standardized myofascial release therapy performed by a trained physiotherapist twice weekly for 6 weeks. The intervention protocol will include single arm pull, lateral neck shoulder release, thoracic transverse plane technique, and anterior cervical fascial release techniques targeting cervical, thoracic, shoulder, and fascial regions. Each session will be conducted under standardized clinical conditions to improve fascial mobility, reduce tissue tension, and support postural alignment and facial symmetry.
Другие имена:
  • Ручной миофасциальный релиз
  • Myofascial Therapy
  • Fascial Release Therapy
Без вмешательства: Control Group
Participants in the control group will not receive any manual therapy or physical intervention during the study period and will only undergo assessment procedures.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Facial Directional Asymmetry Score
Временное ограничение: Baseline and after 6 weeks of intervention
Facial symmetry will be evaluated using standardized digital facial photographs and anthropometric facial landmarks. Directional asymmetry scores will be calculated by comparing right and left facial measurements before and after the intervention period.
Baseline and after 6 weeks of intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ece Acar, Karabuk University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Individual participant data sharing has not yet been determined. Data sharing decisions will be evaluated after study completion in accordance with institutional policies, ethical considerations, and publication requirements.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться