Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Eating Disorders in Patients With IBD

27 мая 2026 г. обновлено: Fabiana Castiglione, Federico II University

Prevalence of Eating Disorders in Patients With Inflammatory Bowel Disease

Inflammatory bowel diseases (IBD) may influence eating habits and lead some patients to adopt restrictive dietary behaviours to control gastrointestinal symptoms. In some cases, these behaviours may become maladaptive and resemble eating disorders, including avoidant/restrictive food intake disorder (ARFID).

This observational cross-sectional study assesses the prevalence of eating disorder risk and ARFID risk among adult patients with IBD. Participants complete validated questionnaires evaluating eating behaviours, nutritional status, and IBD-related disability. Clinical and demographic data are also collected.

Обзор исследования

Подробное описание

Inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn's disease and ulcerative colitis, are chronic relapsing conditions characterized by persistent inflammatory activity, unpredictable disease course, and recurrent gastrointestinal symptoms. These factors may substantially influence patients' dietary habits. Many patients with IBD modify or restrict their diet in an attempt to prevent symptom exacerbation or disease flares. Although dietary restriction may represent an adaptive behaviour during active disease, it may persist over time and become maladaptive.

Restrictive eating behaviours in IBD may overlap with eating disorders, including avoidant/restrictive food intake disorder (ARFID). ARFID is characterized by restrictive food intake that is not primarily driven by body image concerns, but rather by mechanisms such as fear of adverse gastrointestinal consequences, low appetite or reduced interest in eating, and avoidance of specific foods. In patients with IBD, these behaviours may contribute to nutritional impairment, psychological distress, and disability.

This observational cross-sectional study assesses the prevalence of eating disorder risk and ARFID risk among adult patients with a confirmed diagnosis of IBD. Consecutive eligible patients are enrolled during routine outpatient visits. Demographic and clinical data are collected at enrolment, including disease type, age at diagnosis, disease duration, disease phenotype, previous treatments, previous surgery, extraintestinal manifestations, current therapy, laboratory markers, and disease activity.

Eating disorder risk is assessed using the Eating Attitudes Test-26 (EAT-26). ARFID risk is evaluated using the Nine-Item Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder Screen (NIAS-9), including its subdomains related to picky eating, low appetite or limited interest in eating, and fear of adverse consequences. Nutritional status is assessed using the Patient-Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA). IBD-related disability is evaluated using the IBD-Disk and a modified IBD-Disk including a diet-related item.

Clinical disease activity is assessed using validated disease-specific indices, including the partial Mayo score for ulcerative colitis and the Harvey-Bradshaw Index for Crohn's disease. Endoscopic activity, when available, is evaluated using the Mayo Endoscopic Subscore for ulcerative colitis and the Simple Endoscopic Score for Crohn's Disease for Crohn's disease. The study also evaluates associations between altered eating behaviours, disease activity, malnutrition risk, dietary impairment, and IBD-related disability.

The study aims to improve the identification of patients with IBD who are at risk of maladaptive restrictive eating behaviours and who may benefit from structured nutritional or psychological assessment as part of routine IBD care. The uploaded study describes the same core design elements: adult IBD patients enrolled during routine outpatient visits, ARFID risk assessed with NIAS-9, eating disorder risk with EAT-26, nutritional status with PG-SGA, and disability with IBD-Disk/mDISK. 

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

355

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Naples, Италия, 80131
        • University of Naples Federico II

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients with a confirmed diagnosis of inflammatory bowel disease, including Crohn's disease or ulcerative colitis, enrolled during routine outpatient visits at participating IBD centres. Participants complete validated questionnaires assessing eating behaviours, nutritional status, and IBD-related disability, with concurrent collection of clinical and demographic data.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older.
  • Confirmed diagnosis of inflammatory bowel disease, including Crohn's disease or ulcerative colitis.
  • Patients evaluated during routine outpatient IBD visits.
  • Ability to understand and complete the study questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosis or known history of eating disorders.
  • Severe unmanaged psychiatric conditions.
  • Pregnancy.
  • Inability to complete the questionnaires or provide reliable study information.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Adult patients diagnosed with Inflammatory Bowel Disease
Adult patients with a confirmed diagnosis of inflammatory bowel disease, including Crohn's disease or ulcerative colitis, enrolled during routine outpatient visits.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Prevalence of avoidant/restrictive food intake disorder risk among adult patients with inflammatory bowel disease
Временное ограничение: Single time point at enrolment
The primary outcome is the proportion of adult patients with inflammatory bowel disease who screen positive for avoidant/restrictive food intake disorder risk. ARFID risk is assessed using the validated Nine-Item Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder Screen (NIAS-9), which evaluates restrictive eating behaviours across three domains: picky eating, low appetite or limited interest in eating, and fear of adverse consequences. A NIAS-9 total score of 24 or higher identifies participants at risk for ARFID.
Single time point at enrolment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Prevalence of eating disorder risk among adult patients with inflammatory bowel disease
Временное ограничение: Single time point at enrolment
The proportion of adult patients with inflammatory bowel disease who screen positive for eating disorder risk. Eating disorder risk is assessed using the validated Eating Attitudes Test-26 (EAT-26). A total EAT-26 score of 20 or higher identifies participants at risk for eating disorders and indicates the need for further clinical evaluation.
Single time point at enrolment
Association between ARFID risk and malnutrition risk
Временное ограничение: Single time point at enrolment
The association between avoidant/restrictive food intake disorder risk and malnutrition risk among adult patients with inflammatory bowel disease. ARFID risk is assessed using the Nine-Item Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder Screen (NIAS-9), while nutritional status is evaluated using the Patient-Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA). A PG-SGA (ranging 0-36) score of 6 or higher identifies participants at high risk of malnutrition.
Single time point at enrolment
Association between avoidant/restrictive food intake disorder risk and IBD-related disability
Временное ограничение: Single time point at enrolment
This outcome assesses the association between avoidant/restrictive food intake disorder risk and inflammatory bowel disease-related disability. ARFID risk is assessed using the Nine-Item Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder Screen (NIAS-9). IBD-related disability is assessed using the IBD-Disk (score ranging 0-100), a patient-reported instrument evaluating the impact of IBD on symptoms, daily functioning, and psychosocial well-being. Moderate-to-severe disability is defined as an IBD-Disk score of 40 or higher.
Single time point at enrolment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared because the dataset includes sensitive clinical and questionnaire-based information. Aggregate results will be shared through publications and scientific presentations.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться