Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Abdominal Midline Wound Closure: Small Tissue Bites Versus Large Tissue Bites

1 июня 2026 г. обновлено: Indus Hospital and Health Network

The goal of this clinical trial is to learn whether a small stitch technique works better than a large bite technique for closing midline abdominal surgery wounds in adults having midline laparotomy surgery.

The main questions it aims to answer are:

Does the small stitch technique lower the risk of surgical site infection? Does the small stitch technique lower the risk of wound dehiscence (reopening of the wound)? Researchers will compare the small stitch technique with the large bite technique to see if the small stitch technique leads to fewer wound complications after surgery.

Participants will:

Have their abdominal wound closed using either the small stitch or large bite technique during surgery Attend follow-up visits at 2 weeks and 1 month after surgery Be checked for wound complications, including infection and wound reopening In the small stitch technique, stitches are placed 5 millimeters from the wound edge and 5 millimeters apart. In the large bite technique, stitches are placed 10 millimeters apart.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

This clinical trial is designed to evaluate two different methods of closing abdominal wounds after midline laparotomy surgery in adults. A midline laparotomy is a common surgical procedure in which an incision is made along the middle of the abdomen to allow surgeons access to internal organs. Proper closure of this incision is important because complications such as infection or reopening of the wound can lead to pain, delayed recovery, longer hospital stays, and additional treatment.

The study focuses on comparing a "small stitch" technique with the more traditional "large bite" technique used to close the abdominal wall at the end of surgery. Researchers want to determine whether the small stitch method can improve healing and reduce complications after surgery.

In the small stitch technique, sutures are placed approximately 5 millimeters from the edge of the wound and spaced 5 millimeters apart. This approach is designed to distribute tension more evenly across the wound and may help preserve blood supply to the tissues, potentially improving healing. In the large bite technique, stitches are placed farther from the wound edge and farther apart, which is the conventional method commonly used in many surgical settings.

The main goals of the study are to determine:

Whether the small stitch technique reduces the risk of surgical site infections Whether the small stitch technique lowers the chance of wound dehiscence, a serious complication in which the surgical wound partially or completely reopens after surgery Adults undergoing midline laparotomy surgery may be eligible to participate. During the procedure, participants will have their abdominal incision closed using either the small stitch or the large bite technique. The method used will be assigned according to the study protocol so that researchers can fairly compare outcomes between the two groups.

After surgery, participants will continue with routine postoperative care and attend follow-up visits approximately 2 weeks and 1 month after their operation. At these visits, the surgical wound will be examined for signs of infection, delayed healing, wound reopening, pain, or other complications. Researchers will collect and compare the results from both groups to determine which closure method provides better outcomes.

The information gained from this study may help surgeons identify the safest and most effective way to close abdominal incisions, potentially improving recovery and reducing postoperative complications for future patients undergoing abdominal surgery.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

88

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Karachi, Пакистан, 75510
        • Indus Hospital and Health Network

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

. Age 18-80 years, either sex

  • Midline laparotomy (elective or emergency)
  • ASA class I-IV

Exclusion Criteria:

  • Previous incisional hernia or midline incision
  • Contaminated surgery
  • ASA V-VI

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Small Stitch Closure Technique
Participants in this arm will undergo abdominal wall closure using the small stitch technique following midline laparotomy surgery.
In this technique, sutures are placed approximately 5 millimeters apart using a continuous suturing method.
Другие имена:
  • Small Bite Closure Technique
Активный компаратор: Large Stitch Closure Technique
Participants in this arm will undergo abdominal wall closure using the large stitch technique following midline laparotomy surgery
In this technique, sutures are placed approximately 10 millimeters apart using a continuous suturing method.
Другие имена:
  • Large Bite Closure Technique

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sheath Dehiscence
Временное ограничение: 30 days
Abdominal fascial (sheath) dehiscence, defined as partial or complete separation of the abdominal fascial closure with or without evisceration, assessed by clinical examination of the surgical wound by the treating surgical team. The outcome will be reported as the number of participants who develop fascial dehiscence during the follow-up period.
30 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Skin dehiscence
Временное ограничение: 30 days
Postoperative skin wound dehiscence, defined as partial or complete separation of the skin edges of the surgical incision, assessed by standardized clinical wound examination performed during postoperative follow-up. The outcome will be reported as the number of participants who develop skin wound dehiscence.
30 days
Southampton wound grading
Временное ограничение: 30 days
normal healing, erythema, discharge, purulence
30 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Nazia Lodhi, MBBS, FCPS, Indus Hospital and Health Network

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IHHN_IRB_2024_03_014

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться