Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mirror Therapy Versus Action Observation Therapy on Upper Limb Motor Function, Functional Independence, and Quality Oflife Among Chronic Stroke Patients

6 июня 2026 г. обновлено: University of Lahore
This randomized controlled trial aims to compare the effects of Mirror Therapy (MT) and Action Observation Therapy (AOT) on upper limb motor function, functional independence, and health-related quality of life in individuals with chronic stroke. Stroke-related upper limb impairment remains a major cause of long-term disability and reduced independence. Both MT and AOT are neurocognitive rehabilitation approaches based on activation of the mirror neuron system and promotion of neuroplasticity. Eligible participants with chronic stroke will be randomly allocated to either a Mirror Therapy group or an Action Observation Therapy group and will receive supervised interventions in addition to standard physiotherapy. Outcomes will be assessed using the Motor Evaluation Scale for Upper Extremity in Stroke Patients (MESUPES), Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE), and Short Form-36 Health Survey (SF-36). The study seeks to determine the comparative effectiveness of these interventions for improving upper limb function, functional independence, and quality of life among chronic stroke survivors.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Stroke is a leading cause of long-term disability worldwide and frequently results in persistent upper limb impairments that limit functional independence and participation in daily activities. Despite advances in rehabilitation, many stroke survivors continue to experience deficits in motor control, coordination, dexterity, and upper extremity function, particularly during the chronic phase of recovery. Therefore, identifying effective rehabilitation strategies that promote neuroplasticity and enhance motor recovery remains a priority in stroke rehabilitation.

Mirror Therapy (MT) and Action Observation Therapy (AOT) are neurocognitive rehabilitation interventions that have gained increasing attention because of their potential to facilitate motor recovery through activation of the mirror neuron system. Mirror Therapy involves observation of the reflection of movements performed by the unaffected limb, creating the visual illusion that the affected limb is moving normally. This visual feedback is believed to stimulate motor cortical areas and promote motor relearning. Action Observation Therapy involves observation of goal-directed motor tasks performed by another individual, followed by active imitation of the observed movements. Through observation and execution of actions, AOT is intended to enhance motor planning, motor learning, and cortical reorganization.

Although both interventions have demonstrated potential benefits in stroke rehabilitation, limited evidence exists directly comparing their effectiveness for improving upper limb function, functional independence, and quality of life among individuals with chronic stroke. This study has been designed to address this gap by evaluating and comparing the clinical effects of MT and AOT within a randomized controlled trial framework.

The study will be conducted at Goshe Shifa Hospital, Lahore, Pakistan. Participants diagnosed with chronic stroke (six months or more post-stroke), aged 45-75 years, with mild-to-moderate upper limb motor impairment, will be screened for eligibility. Eligible participants will be randomly assigned to one of two intervention groups using a computer-generated randomization sequence with allocation concealment through sealed opaque envelopes.

Participants allocated to the Mirror Therapy group will receive a structured upper limb rehabilitation program utilizing mirror-induced visual feedback. Sessions will include simple upper limb movements, functional activities, and task-specific training performed while observing the mirror reflection of the unaffected limb. Participants allocated to the Action Observation Therapy group will observe videos demonstrating goal-directed upper limb activities and subsequently practice the observed tasks under physiotherapy supervision.

Both interventions will be delivered for six weeks, five sessions per week, with each session lasting approximately 45 minutes. Outcome assessments will be performed at baseline and after completion of the intervention period by assessors blinded to group allocation.

The primary outcomes of interest include upper limb motor function, functional independence, and health-related quality of life. These outcomes will be measured using the Motor Evaluation Scale for Upper Extremity in Stroke Patients (MESUPES), Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE), and Short Form-36 Health Survey (SF-36), respectively.

The study is expected to contribute evidence regarding the comparative effectiveness of two widely used neurorehabilitation approaches and may assist clinicians in selecting appropriate interventions for upper limb rehabilitation in individuals with chronic stroke.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lahore, Пакистан, 54590
        • The University of Lahore Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Individuals diagnosed with chronic stroke (≥6 months post-stroke).
  • Patients with stroke affecting either the left or right upper limb will be included.
  • Mild-to-moderate upper limb motor impairment (Fugl-Meyer Upper Extremity Score between 19-55).
  • Ability to follow verbal and visual instructions.
  • Medically stable with no active comorbidities affecting rehabilitation (Tang et al., 2024).

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive or communication impairments prevent task understanding.
  • Presence of severe upper limb spasticity or contractures.
  • History of severe visual or perceptual deficits (e.g., neglect, hemianopia).
  • Uncontrolled epilepsy or active psychiatric disorders.
  • Participation in other upper limb rehabilitation programs during the study period.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Mirror Therapy Group
Participants assigned to this group will receive Mirror Therapy in addition to standard physiotherapy. A mirror will be positioned in the midline so that movements of the unaffected upper limb are reflected, creating the visual illusion that the affected limb is moving normally. Treatment sessions will last 45 minutes, five days per week for six weeks. The intervention will include simple joint movements, functional upper limb activities, and task-specific training designed to promote motor recovery, functional independence, and neuroplasticity.
Participants assigned to the Mirror Therapy intervention will receive supervised upper limb rehabilitation using mirror-induced visual feedback. A mirror will be positioned in the participant's midline, allowing observation of the reflection of the unaffected upper limb while the affected limb remains hidden. Sessions will include simple joint movements, functional tasks, and task-specific activities designed to promote motor relearning and cortical reorganization. Treatment will be delivered for 45 minutes per session, five days per week, for six weeks, alongside standard physiotherapy.
Экспериментальный: Action Observation Therapy Group
Participants assigned to this group will receive Action Observation Therapy in addition to standard physiotherapy. Participants will observe videos demonstrating goal-directed upper limb activities and subsequently imitate the observed movements under physiotherapist supervision. Treatment sessions will last 45 minutes, five days per week for six weeks. The intervention will include observation, guided imitation, and repetitive practice of functional tasks aimed at improving motor planning, motor execution, upper limb function, and functional independence.
Participants assigned to the Action Observation Therapy intervention will observe videos demonstrating goal-directed upper limb activities and subsequently practice the observed movements under physiotherapist supervision. The intervention consists of an observation phase, guided imitation, and repetitive task practice to facilitate motor learning and neuroplasticity. Treatment sessions will last 45 minutes and will be conducted five days per week for six weeks in addition to standard physiotherapy.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Upper Limb Motor Function
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks (end of intervention)
Upper limb motor function will be assessed using the Motor Evaluation Scale for Upper Extremity in Stroke Patients (MESUPES). Higher scores indicate better upper extremity motor performance and functional ability.
Baseline and 6 weeks (end of intervention)
Upper Extremity Motor Recovery
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks (end of intervention)
Motor recovery will be evaluated using the Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE). The scale assesses motor impairment, coordination, reflex activity, and voluntary movement, with higher scores indicating improved motor recovery.
Baseline and 6 weeks (end of intervention)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Health-Related Quality of Life
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks (end of intervention)
Health-related quality of life will be measured using the Short Form-36 Health Survey (SF-36). The questionnaire evaluates physical and mental health domains, with higher scores representing better perceived health status and quality of life.
Baseline and 6 weeks (end of intervention)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться