Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Combined Arm-leg Ergometer Endurance Training Versus Cycle Ergometer Endurance Training in Myocardial Infarction

8 июня 2026 г. обновлено: Riphah International University

Effects of Combined Arm-leg Ergometer Endurance Training Versus Cycle Ergometer Endurance Training on Cardiorespiratory Fitness, Exercise Tolerance and Quality of Life in Patients With Post-myocardial Infarction

Myocardial infarction (MI) often leads to reduced cardiorespiratory fitness, poor exercise tolerance, and decreased quality of life. Conventional rehabilitation mainly uses cycle ergometer training but may not adequately improve upper-limb function needed for daily activities. This randomized clinical trial aims to compare the effects of combined arm-leg ergometer endurance training and cycle ergometer training on cardiorespiratory fitness, exercise tolerance, and quality of life in post-MI patients. The study will be conducted in cardiac rehabilitation centers in Pakistan using 40 medically stable post-MI patients divided into two groups. Group A will receive combined arm-leg ergometer training, while Group B will receive cycle ergometer training. Sessions will be conducted 3 times weekly for 6 weeks. Outcomes will be measured using VO₂ peak, 6-minute walk test, and MacNew HRQOL questionnaire, with data analyzed through SPSS version 25.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Myocardial infarction (MI) remains a primary contributor to long-term disability and cardiovascular death. After MI, patients typically experience reduced cardiorespiratory fitness, poor exercise tolerance, and diminished quality of life (QOL). Conventional rehabilitation using cycle ergometer training is well-established in improving VO₂ peak and functional capacity, yet it often neglects upper-limb reconditioning, which plays a crucial role in performing everyday tasks. Emerging evidence suggests that combining arm and leg ergometer endurance training offers a more comprehensive rehabilitation strategy by engaging a greater muscle mass, enhancing systemic oxygen delivery, and improving both upper- and lower-limb functionality. While upper-limb ergometry has demonstrated physiological benefits in COPD, coronary artery disease, and heart failure populations, it remains underutilized in post-MI rehabilitation protocols. The aim of the study is to compare the effects of combined arm leg ergometer endurance training versus cycle ergometer endurance training on cardiorespiratory fitness, exercise tolerance, and quality of life in patients with post-myocardial infarction. This study will be a randomized clinical trial. A non-probability convenience sampling method will be used. The study will be conducted at the Cardiac Rehab Unit, Cardiac Centers, and Hospitals, Pakistan. Patients will be selected according to the inclusion and exclusion criteria.

Data will be collected by three primary outcomes: cardiorespiratory fitness (measured by VO₂ peak), exercise tolerance (6-minute walk test), and quality of life (MacNew HRQOL questionnaire). A total of 40 medically stable post-MI patients will be recruited and randomized into two groups. Group A will participate in Combined Arm-Leg Ergometer Training, while Group B will receive Cycle Ergometer Training. Each session will last 30 minutes with a warm-up and cool-down period, which will be held 3 times per week for 6 weeks. Outcome measures will be taken at baseline and week 6. Data analysis will be done bySPSS version 25.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad Iqbal Tariq Tariq, Phd*
  • Номер телефона: 333826752
  • Электронная почта: iqbal.tariq@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nimra Noor Noor, MS-CPPT
  • Номер телефона: 03030684869
  • Электронная почта: nimranoor358@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Males and Females
  • Patients with a history of myocardial infarction (MI)
  • Medically stable for at least 1 month post-MI
  • Age between 40-70 years.
  • Willingness and ability to participate in exercise training.
  • Medically cleared for exercise by a cardiologist.

Exclusion Criteria:

  • Unstable angina or uncontrolled hypertension.
  • Orthopedic/neurological limitations affecting participants.
  • Arrhythmias
  • Fever
  • Cognitive impairment or non-consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: arm-leg ergometer ergometer
Group A, undergoing combined arm-leg ergometer training, will participate in exercise sessions three times per week for six weeks. Each session will last between 30 minutes and will include a warm-up and cool-down period. The intensity of the training will be maintained at a moderate level, corresponding to 50-70% of the individuals heart rate reserve or a score of 11-14 on the Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) scale, which reflects "light to somewhat hard" exertion. This protocol involves the simultaneous use of both upper and lower limbs, which may elicit a higher cardiovascular demand and greater systemic oxygen consumption
Устройство: arm-leg ergometer training
Each session will last between 30 minutes and will include a warm-up and cool-down period. The intensity of the training will be maintained at a moderate level, corresponding to 50-70% of the individuals heart rate reserve or a score of 11-14 on the Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) scale, which reflects "light to somewhat hard" exertion. This protocol involves the simultaneous use of both upper and lower limbs, which may elicit a higher cardiovascular demand and greater systemic oxygen consumption, thereby potentially enhancing improvements in VO₂ peak and overall cardiovascular efficiency
Экспериментальный: traditional cycle ergometer
traditional cycle ergometer training, will follow the same frequency, intensity, and duration of training as Group A, but the type of exercise will be limited to lower limb cycling on a standard stationary bike. This mode of training targets aerobic endurance primarily through leg muscles, which is the conventional method used in postmyocardial infarction rehabilitation exercise sessions three times per week for 6 weeks
Устройство: traditional cycle ergometer training
same frequency, intensity, and duration of training as Group A, but the type of exercise will be limited to lower limb cycling on a standard stationary bike. This mode of training targets aerobic endurance primarily through leg muscles, which is the conventional method used in postmyocardial infarction rehabilitation

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
cardiorespiratory fitness
Временное ограничение: Baseline and after 6 weeks of intervention
measured by VO₂ peak. VO₂ peak is an objective measure of cardiorespiratory fitness, indicating the maximum amount of oxygen the body can utilize during intense exercise. It is typically recorded using a metabolic cart or estimated through submaximal or maximal exercise tests (e.g., using a cycle ergometer or treadmill). The higher the VO₂ peak, the more efficient the cardiovascular and respiratory systems are at transporting oxygen to working muscles
Baseline and after 6 weeks of intervention
exercise tolerance
Временное ограничение: Baseline and after 6 weeks of intervention
6-minute walk test. The 6MWT is a widely used functional exercise test to assess submaximal aerobic capacity and endurance. It measures the total distance an individual can walk on a flat surface in 6 minutes. The test is practical, cost-effective, and well-tolerated by cardiac patients. It reflects daily physical functioning and correlates with VO₂ peak in cardiac rehabilitation populations
Baseline and after 6 weeks of intervention
individual quality of life
Временное ограничение: Baseline and after 6 weeks of intervention
MacNew HRQOL questionnaire. The MacNew HRQOL questionnaire is a disease-specific, self-reported tool that assesses the emotional, physical, and social functioning of individuals with heart disease. It contains 27 items divided into 3 domains and is scored on a 7-point Likert scale. Higher scores indicate better perceived quality of life. It is validated for post-MI and cardiac rehabilitation populations.
Baseline and after 6 weeks of intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Nimra Noor, MS-CPPT, Riphah International University Lahore(Gulberg)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/25/0311

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться