Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Health Belief Model-Based Podcast Education for Premenstrual Symptoms in University Students (HBM-PMS-POD)

9 июня 2026 г. обновлено: Şerife Çınar, Medipol University

Effect of a Health Belief Model-Based Podcast Education Program on Premenstrual Symptom Severity and PMS-Specific Quality of Life in University Students: A Single-Group Pretest-Posttest Quasi-Experimental Study

Premenstrual syndrome is a common women's health condition characterized by physical, psychological, and behavioral symptoms that may negatively affect daily life, academic functioning, and quality of life among young women. This study evaluated the effect of a Health Belief Model-based podcast education program on premenstrual symptom severity and PMS-specific quality of life among young female university students living in Istanbul, Türkiye.

This single-group pretest-posttest quasi-experimental study enrolled 120 participants. The intervention consisted of an eight-episode podcast education program delivered over four weeks, with two episodes per week. Premenstrual symptom severity and PMS-specific quality of life were assessed before and after the education program using validated scales.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

This study was designed as a single-group pretest-posttest quasi-experimental study to evaluate a Health Belief Model-based podcast education program for premenstrual syndrome management among university students. The study was conducted online with young female university students living in Istanbul, Türkiye.

The educational intervention was structured according to the Health Belief Model components, including perceived susceptibility, perceived severity, perceived benefits, perceived barriers, cues to action, and self-efficacy. The program aimed to help participants recognize PMS and PMDD symptoms, monitor their symptoms, understand the effects of PMS on quality of life and academic functioning, recognize the role of healthy lifestyle behaviors in symptom management, and develop PMS-related self-management skills.

The podcast education program lasted four weeks and included eight episodes in total. Two podcast episodes were shared each week. Each episode lasted approximately 8 to 10 minutes. Podcast episodes were shared online, and reminder messages were sent before each episode. A WhatsApp group was used to facilitate access to the podcast episodes, share educational announcements, and monitor the education process.

Data were collected using a Personal Information Form, the Premenstrual Symptoms Screening Scale, and the PMS-Specific Quality of Life Scale. The primary outcome was change in premenstrual symptom severity from baseline to posttest. The secondary outcome was change in PMS-specific quality of life from baseline to posttest.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Being a female university student
  • Living in Istanbul, Türkiye
  • Reporting premenstrual symptoms
  • Voluntarily agreeing to participate in the study
  • Having access to the technical resources required to follow the podcast-based education program

Exclusion Criteria:

  • Reporting a psychiatric diagnosis or receiving psychiatric treatment
  • Having previously attended an education or counseling program related to PMS
  • Studying in a directly health-related department
  • Not completing the education program
  • Not completing the posttest assessment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Health Belief Model-Based Podcast Education Program
Participants received a Health Belief Model-based podcast education program for premenstrual syndrome management. The program was delivered online over four weeks and consisted of eight podcast episodes, with two episodes per week. Each episode lasted approximately 8 to 10 minutes.
The intervention was a structured podcast-based education program developed according to the Health Belief Model. The program included eight podcast episodes delivered over four weeks. The educational content addressed perceived susceptibility, perceived severity, perceived benefits, perceived barriers, cues to action, and self-efficacy in relation to PMS management. Podcast episodes were shared online, and participants were followed through a WhatsApp group for reminders and access to educational content.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Premenstrual Symptom Severity
Временное ограничение: Baseline and post-intervention assessment, approximately eight weeks after baseline
Premenstrual symptom severity was assessed using the Premenstrual Symptoms Screening Scale. The scale consists of 30 items and five subscales: psychological status, physical status, cognitive perception and sleep status, work and social life status, and nutritional status. Total scores range from 30 to 120, with higher scores indicating more frequent and severe premenstrual symptoms.
Baseline and post-intervention assessment, approximately eight weeks after baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in PMS-Specific Quality of Life
Временное ограничение: Baseline and post-intervention assessment, approximately eight weeks after baseline
PMS-specific quality of life was assessed using the PMS-Specific Quality of Life Scale. The scale consists of 22 items and three subscales: social well-being, emotional well-being, and physical well-being. Total scores range from 22 to 110, with higher scores indicating a greater negative impact of PMS on quality of life.
Baseline and post-intervention assessment, approximately eight weeks after baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Şerife Çınar, MSc, Medipol University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PMS-POD-HBM-2026
  • 1919B012554344 (Другой номер гранта/финансирования: TÜBİTAK 2209 University Students Research Projects Support Program)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be publicly shared due to participant confidentiality and ethical restrictions. De-identified data may be made available from the corresponding author upon reasonable request and subject to institutional and ethical approval.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться