Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Modified Cunningham Technique for Anterior Shoulder Dislocation

11 июня 2026 г. обновлено: Murat Duyan, Antalya Health Sciences University

Comparison of the Standard Cunningham Technique and the Modified Cunningham Technique in Terms of Reduction Success and Emergency Department Discharge Time in Patients With Anterior Shoulder Dislocation: A Two-Center Prospective Randomized Study

Anterior shoulder dislocation is a common emergency condition that usually requires closed reduction in the emergency department. Several reduction techniques are used in clinical practice, and the ideal method should be effective, fast, easy to perform, well tolerated by the patient, and associated with a low need for sedation.

This two-center prospective randomized study compares the standard Cunningham technique with a modified Cunningham technique in adult patients presenting to the emergency department with anterior shoulder dislocation. Eligible patients were randomly assigned to one of two groups: standard Cunningham technique or modified Cunningham technique.

The main aim of the study is to compare the success rate of shoulder reduction between the two techniques. Secondary aims include comparing reduction time, pain level measured by the Visual Analog Scale, need for additional reduction maneuvers, need for sedation, emergency department discharge time, and procedure-related complications.

The study is designed to determine whether the modified Cunningham technique can provide faster and more successful shoulder reduction without increasing patient discomfort or complication risk.

Обзор исследования

Подробное описание

Anterior shoulder dislocation is one of the most common joint dislocations encountered in emergency departments. Closed reduction is the standard initial treatment in suitable patients. Although several reduction techniques are available, many methods require traction, patient tolerance, analgesia, or procedural sedation. These factors may prolong the reduction process, increase emergency department workload, and expose patients to sedation-related risks.

The Cunningham technique is a seated, patient-cooperation-based shoulder reduction method that aims to facilitate reduction by relaxation of the shoulder girdle muscles and massage of the biceps, deltoid, and trapezius muscles. The modified Cunningham technique used in this study preserves the basic principles of the standard technique but adds a controlled positioning maneuver. In the modified technique, the patient's affected hand is placed on the volar aspect of the physician's elbow, while the physician supports the patient's elbow and applies gentle downward pressure to the antecubital region together with muscle massage. This modification is intended to provide better control of the extremity, facilitate muscle relaxation, and support reduction without forceful traction.

This was a two-center, prospective, randomized, open-label, parallel-group study conducted in emergency department settings. Adult patients presenting with acute anterior shoulder dislocation were evaluated for eligibility. Patients meeting the inclusion criteria were randomly assigned to undergo closed reduction using either the standard Cunningham technique or the modified Cunningham technique.

The reduction procedure was performed by emergency physicians according to the assigned technique. Reduction success was assessed clinically and confirmed by post-reduction radiographic imaging when clinically appropriate. In patients in whom the assigned initial technique was unsuccessful, further management, including additional reduction maneuvers, procedural sedation, or orthopedic consultation, was performed according to routine clinical practice.

The study was designed to evaluate whether the modified Cunningham technique improves the clinical efficiency of anterior shoulder dislocation reduction in the emergency department without increasing pain or procedure-related complications. No investigational drug, biological product, or medical device was used in this study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • konyaaltı
      • Antalya, konyaaltı, Турция (Туркие), 07100
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Presentation to the emergency department with acute anterior shoulder dislocation
  • Diagnosis of anterior shoulder dislocation confirmed by clinical examination and radiographic imaging
  • Conscious and cooperative patients who are able to comply with the seated reduction procedure
  • No associated mechanical pathology such as fracture, open wound, laceration, foreign body, or other traumatic condition preventing closed reduction
  • Ability to provide written informed consent for participation in the study

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Missing or unavailable study data
  • Posterior or inferior shoulder dislocation
  • Fracture-dislocation or associated fracture
  • Open shoulder injury or significant laceration
  • Foreign body or other mechanical pathology involving the affected shoulder
  • Neurovascular deficit requiring urgent surgical or orthopedic evaluation
  • Multiple trauma
  • Altered mental status or inability to cooperate during the procedure
  • Previous surgery on the affected shoulder
  • Unsuitability for reduction in the seated position
  • Requirement for immediate procedural sedation before the first reduction attempt

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Standard Cunningham Technique
Participants in this arm underwent closed reduction of anterior shoulder dislocation using the standard Cunningham technique. The patient was placed in a seated position, and reduction was attempted through patient relaxation and massage of the biceps, deltoid, and trapezius muscles without forceful traction.
Closed reduction of anterior shoulder dislocation using the standard Cunningham technique. The participant is seated, the affected upper extremity is supported in adduction and elbow flexion, and the physician applies massage to the biceps, deltoid, and trapezius muscles to facilitate muscle relaxation and shoulder reduction without forceful traction.
Экспериментальный: Modified Cunningham Technique
articipants in this arm underwent closed reduction of anterior shoulder dislocation using the modified Cunningham technique. The patient was placed in a seated position, and the affected hand was positioned on the volar aspect of the physician's elbow. The physician supported the patient's elbow and applied gentle downward pressure to the antecubital region while performing massage of the biceps, deltoid, and trapezius muscles to facilitate reduction without forceful traction.
Closed reduction of anterior shoulder dislocation using the modified Cunningham technique. The participant is seated, and the affected hand is placed on the volar aspect of the physician's elbow. The physician supports the participant's elbow and applies gentle downward pressure to the antecubital region while performing massage of the biceps, deltoid, and trapezius muscles to facilitate reduction without forceful traction.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Successful Shoulder Reduction Rate
Временное ограничение: 1 hour
Success rate of anterior shoulder dislocation with modified Cunningham reduction technique
1 hour

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Reduction Time
Временное ограничение: 1 hour
The time elapsed from the initiation of the modified Cunningham reduction maneuver to clinical confirmation of shoulder reduction.
1 hour
Procedure-Related Pain Score
Временное ограничение: 1 hour
Pain intensity associated with the reduction procedure was assessed using the Visual Analog Scale. Higher scores indicate greater pain intensity. (0: no pain. 10: most severe pain)
1 hour
Need for Additional Reduction Maneuver
Временное ограничение: 1 hour
The proportion of participants who required an additional reduction maneuver after failure of the initially assigned technique.
1 hour
Need for Procedural Sedation
Временное ограничение: 1 hour
The proportion of participants who required procedural sedation due to unsuccessful reduction or inadequate tolerance of the initially assigned reduction technique.
1 hour
Emergency Department Discharge Time
Временное ограничение: Procedure-Related Complications
The time from emergency department admission to discharge from the emergency department, measured in minutes.
Procedure-Related Complications
Procedure-Related Complications
Временное ограничение: 1 hour
Complications related to the procedure include: neurovascular injury, fracture, recurrent dislocation, need for orthopedic consultation, or the need for further intervention.
1 hour

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: MURAT DUYAN, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Учебный стул: SULEYMAN IBZE, ASSISTANT PROFESSOR, Akdeniz universty

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared publicly due to participant confidentiality and ethical restrictions. De-identified aggregate study results may be reported in scientific publications.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться