Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects Of Sahrmann's Versus McGill Exercise In Patients With Non-Specific Low Back Pain

16 июня 2026 г. обновлено: Samrood Akram, Riphah International University

Effects Of Sahrmann's Versus McGill Exercise On Pain, Disability, And Range Of Motion In Patients With Non-Specific Low Back Pain

The goal of this clinical trial is to learn whether Sahrmann exercises or McGill exercises are more effective for reducing pain and improving function in adults with non-specific low back pain. It will also evaluate which exercise program is more effective in improving spinal range of motion.

The main questions it aims to answer are:

Do Sahrmann exercises reduce pain more effectively than McGill exercises? Do Sahrmann exercises improve disability more effectively than McGill exercises? Do Sahrmann exercises improve lumbar range of motion more effectively than McGill exercises?

Researchers will compare a Sahrmann exercise program with a McGill exercise program to determine which approach produces better outcomes in patients with non-specific low back pain.

Participants will:

Be randomly assigned to either a Sahrmann exercise group or a McGill exercise group.

Receive standard physical therapy treatment, including heat therapy and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS).

Perform the assigned exercise program under the supervision of a physiotherapist.

Attend exercise sessions 3-5 times per week during the study period. Complete assessments of pain, disability, and lumbar range of motion before and after the intervention.

Have pain measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), disability measured using the Oswestry Disability Index (ODI), and lumbar range of motion measured using a Baseline Bubble Inclinometer.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Non-specific low back pain (NSLBP) is one of the most prevalent musculoskeletal disorders and a major cause of disability worldwide. It is characterized by pain localized between the lower rib margins and the gluteal folds without a specific identifiable pathology. Individuals with NSLBP often experience pain, reduced spinal mobility, impaired motor control, and functional limitations that negatively affect daily activities and quality of life.

Exercise-based rehabilitation is widely recommended as a first-line treatment for NSLBP. Core stabilization exercises have gained considerable attention because deficits in trunk muscle function and lumbopelvic stability are believed to contribute to the persistence and recurrence of low back pain. Among the commonly used approaches, Sahrmann exercises and McGill exercises are designed to improve spinal stability through different mechanisms.

The Sahrmann approach emphasizes motor control training and the correction of movement impairments through progressive lumbopelvic stabilization exercises. The McGill approach focuses on enhancing spinal stability and muscular endurance while minimizing spinal loading through a series of stabilization exercises commonly referred to as the McGill Big Three. Although both approaches are frequently used in rehabilitation practice, evidence directly comparing their effectiveness in individuals with NSLBP remains limited.

This randomized controlled trial aims to compare the effects of Sahrmann exercises and McGill exercises on clinical outcomes in adults with non-specific low back pain. Participants will be randomly allocated to one of two treatment groups and will receive a supervised exercise program in addition to standard physical therapy care. Clinical assessments will be conducted before and after the intervention period to evaluate changes in pain, functional disability, and lumbar mobility.

The findings of this study may help identify the more effective exercise-based rehabilitation approach for individuals with non-specific low back pain and provide evidence to support clinical decision-making in physical therapy practice.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed patients of non-specific low back pain Adults between 18-35 years. Both male and female included Low back pain for minimum of three months NPRS score 3-7 will be recruited in this study.

Exclusion Criteria:

History of any trauma and spinal injury History of previous lumbar surgery History of cancer, spinal infection, rheumatologic diseases, spine fracture, red flag signs.

Congenital anomly (scoliosis, kyphosis) Systemic diseases affecting bones & joints such as rheumatoid arthritis

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Group A: (Sahrmann's Exercises)
The patients in this group will receive conventional Sahrmann's exercises along with baseline treatment for non-specific low back pain.

Group A will receive sahrmann's exercises after the baseline treatment. It will be including 5 levels:

Level 1 The participant slowly raised one leg to a position of approximately 90° hip flexion with 90° knee flexion.

Level 2 From the final position of the previous level, the participant slowly lowered one leg such that the heel contacted the ground/plinth.

Level 3 From the end position of level 1, the participant slowly lowered one leg such that the heel reached approximate 12cm above the ground. Then the leg slid out to fully extend the knee.

Level 4 From the final position of level 1, the participant slowly lowered both legs together such that the heels contacted the plinth. Then the legs slid out to fully extend the knees.

Level 5 From the final position of level 1, the participant slowly lowered both legs simultaneously such that the heels reached 12 cm above the ground. The legs then slid out to fully extend the knees.

Активный компаратор: Group B: (McGill Exercises)
The patients in this group will receive McGill Exercises along with baseline treatment for non-specific low back pain.

Patients will receive three exercises for rehabilitating lower back pain, termed the McGill Big Three (MGB3).

Mcgill begins with motion exercise (cat-camel motion exercise. It consists of six to eight cycle of spinal flexion and extension in quadruped position.

  1. Curl-up In which patient flexes one knee while keeping the other straight to minimize loss neutral posture. Then, the patient gently raises just the head and shoulders a short distance off the floor.
  2. Side plank The patient lying on the side supported on his elbow and hip, knees bent to 90 degrees, free hand place on the opposite shoulder. The patient then raises his trunk until the body supported on elbows and knees. If patient not able to perform side support exercise, the patient would assume the side lying position and initiate the contraction of quadratus lumborum by trying to lift both lower limbs up toward the ceiling.
  3. Bird-dog The bird dog exercise (opposite arm and leg extension in the quadruped position) carri

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Временное ограничение: upto 6 weeks
In the current study, patients with NPRS score 3-7 will be recruited. Patient level of pain will be assessed using this scale. NRS is 11-points (NRS-11) which counts the pain and is wildly used in clinical settings because it is easy to administer and score. The patient is asked to indicate the value of his pain on the scale. A 11-point scale was used, with "0" representing "no pain" and "10" representing the "most severe pain imaginable" at the time of assessment (10). The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) demonstrates moderate to excellent test-retest reliability with ICC values ranging from 0.58 to 0.93, and good construct validity with correlation coefficients of 0.48 to 0.54
upto 6 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Oswestry Disability Index (ODI)
Временное ограничение: upto 6 weeks
The ODI was the primary outcomes used to assess self-reports of disability caused by LBP. The ODI is made up of 10 sections scored from 0 to 5 points, each section contain 6 statements with the total score ranging from 0 to 50 points. A higher score on questionnaires indicates a higher level of disability. The ODI (ICC > 0.84) has been recognized as valid and reliable tools for patients suffering from chronic LBP.
upto 6 weeks
Baseline Bubble Inclinometer
Временное ограничение: upto 6 weeks
A Baseline Bubble Inclinometer (Model 10602 built by Fabrication Enterprise Inc., USA) was used to measure the active back flexion and extension range of motion without thoraco-lumbar pain. To evaluate the active thoraco-lumbar flexion and extension range of motion, the inclinometer was used at the T12-L1 spinous process.
upto 6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Fatima Khan, MSPT*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться