Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of ACT-Based Nursing Interventions on Social Cognition, Emotion Regulation and Psychological Flexibility in Patients With Schizophrenia

18 июня 2026 г. обновлено: Buse Nur Gedik, Ataturk University

The Effect of Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-Based Nursing Interventions on Social Cognition, Emotion Regulation and Psychological Flexibility in Individuals With Schizophrenia: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based nursing interventions on social cognition, emotion regulation, and psychological flexibility in individuals diagnosed with schizophrenia. The study will be conducted at Erzincan Community Mental Health Center (TRSM) between October 2026 and January 2027. A total of 64 participants (32 experimental, 32 control) will be recruited from schizophrenia patients registered at the center. The experimental group will receive 8 structured group sessions based on ACT principles integrated into nursing practice (45-60 minutes per session, once weekly), while the control group will receive routine care only. Pre-test and post-test measurements will be obtained using the Observable Social Cognition Rating Scale (OSCARS), the Difficulties in Emotion Regulation Scale-Brief Form (DERS-16), and the Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Schizophrenia is a chronic psychiatric disorder associated with significant impairments in social cognition, emotion regulation, and psychological flexibility. These impairments contribute to social withdrawal, functional decline, and reduced quality of life. While pharmacological treatments address positive symptoms, psychosocial interventions targeting functional outcomes remain underdeveloped, especially those delivered within a nursing framework.

Acceptance and Commitment Therapy (ACT) is a third-wave cognitive behavioral approach centered on psychological flexibility, defined as the ability to contact the present moment fully and to persist in or change behavior in the service of chosen values. ACT's core processes - cognitive defusion, acceptance, present-moment contact, self-as-context, values clarification, and committed action - offer a theoretically coherent intervention framework for addressing the functional deficits seen in schizophrenia.

This study integrates ACT principles into nursing practice through structured group sessions. The intervention program was developed based on a review of the literature and will be evaluated for content validity by at least twelve experts in psychiatric nursing, psychology, and psychiatry prior to implementation. The program consists of 8 weekly sessions (45-60 min each), covering the following themes: 1. Introduction and ACT psychoeducation; 2. Present-moment contact and mindfulness; 3. Emotion awareness and acceptance; 4. Cognitive defusion; 5. Self-as-context and social cognition; 6. Values clarification; 7. Committed action and flexible coping; 8. Consolidation and relapse prevention.

Sample size was determined by G*Power 3.1 power analysis based on three outcome variables. The largest required sample (n = 58) was drawn from the emotion regulation variable (mean scores: 28.06 ± 11.58 vs. 19.08 ± 16.23; effect size d = 0.82; 95% CI; alpha = 0.05; power = 85%). Adding a 10% buffer for attrition yields a total sample of 64 (32 experimental + 32 control). Randomization will be performed using a computer-generated randomization sequence by an independent researcher to prevent selection bias.

Blinding: Due to the nature of psychosocial interventions, participant and investigator blinding is not possible. Outcome assessors will not be involved in the intervention to reduce performance bias. Data will be analyzed using SPSS 22.0; paired comparisons will use Dependent t-Test or Wilcoxon Signed-Rank Test; between-group comparisons will use Independent t-Test or Mann-Whitney U Test. Statistical significance is set at p < 0.05.

After data collection is complete, control group participants will receive a condensed 2-session version of the ACT-based program as an ethical courtesy.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Buse N GEDIK, PhD Candidate
  • Номер телефона: +90(544)2810589
  • Электронная почта: busenurgedik.1997@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hatice DURMAZ, Associate Professor
  • Номер телефона: +90(530)9218527

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with schizophrenia (ICD-10/DSM-5) and followed at Erzincan Community Mental Health Center (TRSM)
  • Registered at Erzincan TRSM
  • Duration of schizophrenia diagnosis of at least 6 months
  • No cognitive or sensory (hearing/visual) deficit that would prevent participation
  • Literate
  • Provides written informed consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Comorbid psychiatric diagnosis other than schizophrenia
  • Active acute psychotic episode at enrollment

Discontinuation / Withdrawal Criteria

  • Voluntary withdrawal from the study
  • Acute psychotic relapse during the study period
  • Additional psychiatric diagnosis during the study period
  • Radical change in medication type or dosage during the study period
  • Incomplete responses on data collection forms
  • Completion of less than 80% of assigned homework

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-Based Nursing Intervention
32 individuals diagnosed with schizophrenia and registered at Erzincan TRSM who meet inclusion criteria and provide written informed consent, assigned through computer-based simple randomization. The experimental group will receive 8 structured weekly group sessions (45-60 min) based on Acceptance and Commitment Therapy (ACT) principles integrated into nursing practice. Sessions are organized around the six core ACT processes: present-moment contact, acceptance, cognitive defusion, self-as-context, values clarification, and committed action. Each session follows a standard flow: review of previous session and homework, mindfulness exercise, ACT-based content and experiential exercises, homework assignment, and feedback. Participants will be divided into 3 subgroups (11/11/10 persons). Content validity of the program will be established by expert review (≥5 experts in psychiatric nursing, psychology, and psychiatry) prior to implementation.
This intervention consists of an 8-session, structured, Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based psychosocial nursing program. The sessions will be conducted by a trained researcher in a group format. Each session will last approximately 60 to 90 minutes and will be held on a weekly basis. The program is specifically tailored for individuals diagnosed with schizophrenia and focuses on the core processes of the ACT hexaflex model, including mindfulness, cognitive defusion, acceptance, and values-based actions to improve social cognition, emotion regulation, and psychological flexibility.
Без вмешательства: Routine Care Control Group
32 individuals diagnosed with schizophrenia and registered at Erzincan TRSM who meet inclusion criteria and provide written informed consent, assigned through computer-based simple randomization. The control group will receive routine care only during the study period. After post-test data collection is completed, participants in the control group will receive a condensed 2-session ACT-based nursing intervention as an ethical courtesy to ensure equitable benefit.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Social Cognition
Временное ограничение: Baseline (before Session 1, Week 0) and immediately following Session 8 (Week 8)
Change in social cognition as measured by the Observable Social Cognition-A Rating Scale (OSCARS). OSCARS is an 8-item interviewer-rated scale assessing social cognitive impairments in schizophrenia on a 7-point Likert scale (1 = None, 7 = Extreme). Higher scores indicate greater impairment. Total scores range from 8 to 56.
Baseline (before Session 1, Week 0) and immediately following Session 8 (Week 8)
Emotion Regulation
Временное ограничение: Baseline (before Session 1, Week 0) and immediately following Session 8 (Week 8)
Change in emotion regulation difficulties as measured by the Difficulties in Emotion Regulation Scale-Brief Form (DERS-16). DERS-16 is a 16-item self-report scale scored on a 5-point Likert scale (1 = Almost never, 5 = Almost always). Total scores range from 16 to 80; higher scores indicate greater difficulty in emotion regulation. There is no established cut-off score.
Baseline (before Session 1, Week 0) and immediately following Session 8 (Week 8)
Psychological Flexibility
Временное ограничение: Baseline (before Session 1, Week 0) and immediately following Session 8 (Week 8)
Change in psychological flexibility/experiential avoidance as measured by the Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II). AAQ-II is a 7-item self-report scale scored on a 7-point Likert scale (1 = Never true, 7 = Always true). Total scores range from 7 to 49; higher scores indicate greater experiential avoidance and psychological inflexibility.
Baseline (before Session 1, Week 0) and immediately following Session 8 (Week 8)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hatice DURMAZ, Associate Professor, Ataturk University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BuseNur_GEDİK_DoktoraTezi

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared outside of the research team to ensure participant confidentiality and data privacy in accordance with institutional ethics committee approval and local data protection regulations.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться