Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Assessment of Hysteroscopy Skills With a New Assessment Tool

23 июня 2026 г. обновлено: Odense University Hospital

Assessment of Hysteroscopy Skills in an International Multicenter Trial - Gathering Validity Evidence for a Hysteroscopy Assessment Tool

Objective To investigate validity of the hysteroscopy assessment tool (HYSAT) for assessment of competence in a clinical environment.

Methods Novices and experienced gynecologists are recruited from three hospitals and observed and assessed while performing hysteroscopy. Performances are assessed using the HYSAT tool by two independent raters. Validity evidence is gathered in accordance with Messick's framework: validity evidence for content was ensured in previously published Delphi study, response process is ensured by standardization of written rater instructions. Internal structure is explored using Cronbach's alpha for internal consistency reliability; inter-rater reliability and test-retest reliability are calculated as Pearson's r independently across all ratings. Relationship to other variables is investigated by comparing performances of the participants in each group. Consequences evidence is explored by calculating a pass/fail standard using the contrasting groups' standard setting method.

Обзор исследования

Подробное описание

Abstract:

Objective: To investigate validity of the hysteroscopy assessment tool (HYSAT) for assessment of competence in a clinical environment.

Methods: Novices and experienced gynecologists are recruited from three hospitals and observed and assessed while performing hysteroscopy. Performances are assessed using the HYSAT tool by two independent raters. Validity evidence is gathered in accordance with Messick's framework: validity evidence for content was ensured in a prior Delphi study, response process is ensured by standardization of rater instructions. Internal structure is explored using Cronbach's alpha for internal consistency reliability; inter-rater reliability and test-retest reliability are calculated as Pearson's r independently across all ratings. Relationship to other variables is investigated by comparing performances of the participants in each group. Consequences evidence is explored by calculating a pass/fail standard using the contrasting groups' standard setting method.

Introduction Hysteroscopy is an essential tool in gynecology for diagnosing and treating intrauterine pathology. The increasing use of hysteroscopy under local rather than general anesthesia has heightened both technical and communicative demands, as patient comfort is closely linked to procedural efficiency and operator skill. While complications rates are low among experienced clinicians, inadequate proficiency may compromise safety and lead to prolonged, incomplete, or painful procedures particularly in awake patients.

Training in hysteroscopy is typically based on supervised clinical exposure within suggested curricula, yet the apprenticeship model is limited by variability in case volume and lack of standardized assessment.

Current educational paradigms emphasize mastery-based learning, requiring trainees to meet predefined proficiency standards supported by assessment tools with validity evidence. However, existing literature highlights heterogeneity in training and assessment methods, underscoring the need for standardized, evidence-based approaches.

A structured, consensus-based assessment tool for hysteroscopy (HYSAT) has recently been developed by an international panel of experts through a three round Delphi process (KHA et al.). The instrument encompasses key domains of procedural competence.

Prior to clinical implementation, it is essential to gather validity evidence for HYSAT in a real-life setting. Unreliable interpretation of assessment outcomes may lead to under- or overestimation of trainee competence with potential consequences for both training progression and patient safety. Therefore, the application of HYSAT must be supported by robust validity evidence to ensure that score interpretations are meaningful and that derived decisions are justified.

Aims We aim to investigate the validity of the Hysteroscopy Assessment (HYSAT) tool for assessment of competence in a clinical environment.

  • To establish an international multi-site validity investigation to show if HYSAT can be used to assess procedural competence in hysteroscopy.
  • To gather validity evidence according to Messick's framework validity from the following sources: response process, internal structure, relationship to other variables, and consequences evidence.
  • To investigate if HYSAT can be used for both formative and summative assessment, and to establish a credible pass/fail score to help inform decision-making for certification.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Odense, Дания, 5000
        • Odense University Hospital
        • Контакт:
          • Karen Abrahamsen, MD
          • Электронная почта: kha@rsyd.dk
        • Контакт:
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Канада, K1H 8L6
        • Department of Obstetrics, Gynecology and Newborn Care The Ottawa Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Participants will be enrolled from gynecology departments of all three locations: Odense, Odense University Hospital, Ottawa, Ottawa Hospital, Shanghai, Renji hospital. Participants are doctors who perform hysteroscopy. Novices during their residency, who rely on supervision and experts who have done more than 50 hysteroscopies. We aim to include 12 novices and 12 experienced operators and assess 2 procedures from each of them - resulting in 48 performed procedures and 96 completed assessments. Participation is voluntary. The following baseline demographics will be collected: years as a physician, age, sex at birth, years in gynecology, estimated number of performed hysteroscopies. Each participant will be informed of the aim of the study and how data will be used.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Medical doctors performing hysteroscopy
  • Novices during residency with no experience but permission to operate, and who rely on supervison
  • Experienced doctors with > 50 procedures
  • Assessment is done on procedures that are already planned. The evaluation does not change the treament of the patient in any way.

Exclusion Criteria:

  • Intermediate experienced doctors
  • If complication arrise during the procedure, evaluation is no longer within the scope of the HYSAT tool.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Medical doctors.
Novices and experienced hysteroscopists

All hysteroscopies will be assessed by two raters. KHA will be one of the raters for all the procedures. The other rater will be a local physician who will receive a standard introduction to HYSAT. Raters are included from the departments based on their experience to ensure the most experienced raters possible. Two tablets will be used for assessment. All assessments will be immediately transferred to a secure server administered by the independent research support unit open patient data explorative network (OPEN) and deleted from the tablets.

Each assessment will be assigned a unique identification number. Data will be pseudo-anonymized as correct pairings of test results/assessments and participants' level of experience will be essential.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HYSAT score
Временное ограничение: The timeframe of the rating is while the hysteroscopic procedure is done. For some evaluations it might be necessary to complete the assessment imediately after the procedure.
HYSAT is an evaluation tool with 12 items. Scores range from 1-5. Minimum score is 12 maximum score is 60.
The timeframe of the rating is while the hysteroscopic procedure is done. For some evaluations it might be necessary to complete the assessment imediately after the procedure.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Karen H Abrahamsen, MD, Odense University Hospital, University of Southern Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

22 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

22 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

22 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться