Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Body Composition and Setup Errors in Radiotherapy (BODY-SET)

23 июня 2026 г. обновлено: Chaoxing Liu, Shijiazhuang People's Hospital

The Impact of Body Composition on Setup Errors in Patients Undergoing Radiotherapy With Thermoplastic Mask Immobilization: A Single-Center Prospective Cohort Study

This single-center prospective cohort study investigates the association between body composition parameters and setup errors in 120-150 patients receiving radiotherapy with thermoplastic mask immobilization. Body composition (skeletal muscle mass, body fat percentage, phase angle, fat-free mass) will be measured using bioelectrical impedance analysis at baseline and at fraction 20. Setup errors (six degrees of freedom) will be recorded via daily cone-beam computed tomography. The primary outcome is the association between baseline body composition and setup errors. Secondary outcomes include the relationship between body composition changes during radiotherapy and setup error evolution, and identification of threshold values for clinically significant setup error increases. This study will provide evidence on whether body composition-beyond BMI-predicts radiotherapy setup accuracy, potentially enabling personalized immobilization and image-guided strategies.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Radiotherapy is a cornerstone of cancer treatment, with approximately 50-70% of patients requiring radiotherapy during their disease course. Accurate patient positioning is essential for ensuring adequate target volume coverage while sparing organs at risk. Thermoplastic masks are among the most commonly used immobilization devices; however, setup reproducibility varies considerably among patients. Previous studies have demonstrated that patients with BMI ≥24 kg/m² exhibit significantly greater setup errors across multiple directions in breast, cervical, and thoracic cancers compared with normal-weight patients. However, BMI is a crude anthropometric measure that cannot distinguish between fat and muscle mass-two tissue types with fundamentally different mechanical properties that may affect mask fit and positional reproducibility. Bioelectrical impedance analysis (BIA) provides a non-invasive, convenient method for measuring body composition parameters, including skeletal muscle mass (SMM), body fat percentage (BFP), phase angle (PhA), and fat-free mass (FFM). Phase angle, in particular, reflects cell membrane integrity and cellular mass, and has been validated as a sensitive marker of muscle quality and nutritional status in cancer patients. However, the value of BIA-derived body composition parameters in predicting radiotherapy setup errors has not been systematically explored. This study is a single-center, prospective observational cohort study conducted at the Department of Radiation Oncology, Shijiazhuang People's Hospital, China. A total of 120-150 patients with pathologically confirmed malignancies receiving radical or adjuvant intensity-modulated radiotherapy (≥25 fractions) with thermoplastic mask immobilization will be enrolled. Body composition parameters will be measured using BIA at baseline (T0) and at fraction 20 (T1). Setup errors (six degrees of freedom: Tx, Ty, Tz, Rx, Ry, Rz) will be recorded via cone-beam computed tomography (week 1: 3 times; thereafter: weekly). The primary outcome is the association between baseline body composition parameters and setup errors. Secondary outcomes include the relationship between body composition changes and setup error evolution, and identification of threshold values for clinically significant setup error increases. Data will be analyzed using multiple linear regression and generalized estimating equations. Results will be disseminated through peer-reviewed publications and conference presentations.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chaoxing Liu, Dr
  • Номер телефона: 86 17603119780
  • Электронная почта: 15130068099@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Xiaoyan Wang, Dr
  • Номер телефона: 86 15031163260
  • Электронная почта: 15031163260@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with pathologically confirmed malignancies receiving radical or adjuvant intensity-modulated radiotherapy at Shijiazhuang People's Hospital.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Pathologically confirmed malignancy
  • Age ≥18 years
  • Receiving radical or adjuvant intensity-modulated radiotherapy (IMRT) with planned ≥25 fractions
  • Immobilized with thermoplastic mask
  • ECOG Performance Status 0-2
  • Willing and able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Metal implants (pacemaker, artificial joints) affecting bioelectrical impedance analysis (BIA) measurements
  • Severe edema or ascites
  • Inability to cooperate with immobilization or CBCT scanning
  • Radiotherapy interruption >5 fractions
  • Pregnancy or lactation

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
High Muscle Mass Group
Patients with skeletal muscle mass above the sex-specific median
Low Muscle Mass Group
Patients with skeletal muscle mass below the sex-specific median

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
setup errors
Временное ограничение: Through study completion, an average of 6 months.
Six-degree-of-freedom setup errors (Tx, Ty, Tz, Rx, Ry, Rz) measured by cone-beam computed tomography (CBCT).
Through study completion, an average of 6 months.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Skeletal Muscle Mass
Временное ограничение: Baseline and fraction 20 (approximately 4 weeks after baseline)
Change in skeletal muscle mass (SMM) from baseline (T0) to radiotherapy fraction 20 (T1), measured by multi-frequency bioelectrical impedance analysis (BIA). SMM is expressed in kilograms (kg).
Baseline and fraction 20 (approximately 4 weeks after baseline)
Change in Body Fat Percentage
Временное ограничение: Baseline and fraction 20 (approximately 4 weeks after baseline).
Change in body fat percentage (BFP) from baseline (T0) to radiotherapy fraction 20 (T1), measured by multi-frequency bioelectrical impedance analysis (BIA). BFP is expressed as a percentage (%).
Baseline and fraction 20 (approximately 4 weeks after baseline).
Change in Phase Angle
Временное ограничение: Baseline and fraction 20 (approximately 4 weeks after baseline)
Change in phase angle (PhA) from baseline (T0) to radiotherapy fraction 20 (T1), measured by multi-frequency bioelectrical impedance analysis (BIA). PhA is expressed in degrees (°).
Baseline and fraction 20 (approximately 4 weeks after baseline)
Change in Fat-Free Mass
Временное ограничение: Baseline and fraction 20 (approximately 4 weeks after baseline)
Change in fat-free mass (FFM) from baseline (T0) to radiotherapy fraction 20 (T1), measured by multi-frequency bioelectrical impedance analysis (BIA). FFM is expressed in kilograms (kg).
Baseline and fraction 20 (approximately 4 weeks after baseline)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chaoxing Liu, Dr, Shijiazhuang People's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SJZPH-RO-2026-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться