Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The REFLECT Study- Flares in axSpA (REFLECT)

30 июня 2026 г. обновлено: Royal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust

Evidence Based, Patient-led Development of a Novel Axial Spondyloarthritis Flare Management Pathway

Axial spondyloarthritis (axSpA) is a long-term inflammatory condition that affects the spine and sacroiliac joints. People living with axSpA often experience periods when their symptoms suddenly worsen, known as disease "flares." These flares can be painful, unpredictable, and significantly affect daily life, work and psychological wellbeing. Their unpredictable nature can leave people feeling helpless and anxious about when symptoms will return.

Research has shown that severe or frequent flares are linked to worse long-term outcomes in axSpA. However, it is difficult for researchers and clinicians to clearly define what a flare is, or to predict when one will happen. There is an unmet, urgent need to improve our understanding and recognition of flares, to enable earlier and more effective intervention, and improve long-term outcomes.

This study will explore people's experiences of flares, through a real-time digital flare and symptom diary. Data will be captured digitally from people living with axSpA over 12 months, including symptoms, diet, and lifestyle, self-management strategies and impact of flare on life, work, psychological wellbeing and relationships. Participants will attend clinic at two time points only (once when in flare, once when not in flare), to collect blood (serum) samples for investigation of inflammatory markers.

Findings will enable us to define and "map" different flare experiences of people living with axSpA and identify windows of opportunity for intervention and effective management. The results will inform the development of a novel, patient-initiated digital pathway for flare identification and management, which will be discussed and refined in a series of workshops with patients and healthcare professionals. This project will take place in two UK NHS hospitals (specialist rheumatology care settings): The Royal National Hospital for Rheumatic Diseases, Bath and King's College Hospital, London. We anticipate future work to pilot test the pathway and inform potential wider NHS implementation

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bath, Соединенное Королевство, BA1 3NG
        • Royal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust
      • London, Соединенное Королевство, SE5 9RS
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with axSpA will be recruited from two study sites (RUH and KCH), whilst the RUH (Bath) patient population has limited ethnic and sociodemographic diversity. However, KCH (London) serves a more diverse population of patients.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥18 years) with a diagnosis of axSpA (non-radiographic or radiographic axSpA).
  • Access to an email address and electronic device, to participate in data collection.
  • Capacity to provide informed consent.
  • Sufficient communicative ability to participate in the research study (must be able to communicate in English).
  • Patient has experienced at least one (self-reported) flare in the 12-months prior to enrolment.

Exclusion Criteria:

  • Patients <18 years of age.
  • Patients with another diagnosis of inflammatory arthritis that is not axial spondyloarthritis.
  • Living with significant psychiatric morbidity, or if participation may cause distress.
  • Patient has participated in Project Nightingale (RUH only, 2018 - 2022).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
axSpA patients

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Self-reported flares
Временное ограничение: From enrollment to end of 12 months
To characterise flare manifestations across the heterogeneous spectrum of axSpA disease and treatments and determine how to most effectively self-manage flare to reduce their impact and duration.
From enrollment to end of 12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Flare management pathway development & refinement
Временное ограничение: From the end of the prospective data collection, for 12 months
To develop a novel, digitally-facilitated patient-initiated flare management pathway for people living with axSpA.
From the end of the prospective data collection, for 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Raj Sengupta, Professor, Royal National Hospital for Rheumatic Diseases (RNHRD) at the Royal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust (RUH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Anonymised data may be shared with researchers in the future to carry out other research into axSpA. This is documented in the participant information sheets and consent forms and specific consent for future use is an option.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться