Effect of Therapeutic Ultrasound Combined With Exercise on Subacromial Impingement Syndrome
30 июня 2026 г. обновлено: Raquel A. Casarotto, University of Sao Paulo General Hospital
Effects of Therapeutic Ultrasound Combined With Exercise in the Rehabilitation of Individuals Diagnosed With Subacromial Impingement Pain Syndrome: a Randomized, Controlled, Double-blind Clinical Trial.
The aim of this study is to analyze the effects of Therapeutic Ultrasound combined with a Therapeutic Exercises program on pain reduction and improvement of function, range of motion (ROM), and functionality in individuals with Subacromial Impingement Syndrome. The main questions it aims to answer are:
Can the application of therapeutic ultrasound combined with exercise reduce pain and improve the ability to perform daily activities (functionality) in patients with Subacromial Impingement Syndrome? Does combining therapeutic ultrasound with exercise improve pain and functionality in patients with Subacromial Impingement Syndrome more effectively than using exercise alone to treat this syndrome? Researchers compared the application of therapeutic ultrasound combined with therapeutic exercises with placebo ultrasound (equipment programmed similarly to active ultrasound but emitting ultrasound waves) plus therapeutic exercises to determine if adding active ultrasound to the treatment is more effective than performing exercises alone in treating patients with Subacromial Impingement Syndrome.
Patients should be evaluated before the start of treatment, eight weeks after the start of treatment, and six months after the end of treatment.
Patients will receive therapeutic ultrasound or placebo combined with exercise 3 times a week for 8 weeks.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Introduction: Subacromial impingement syndrome (SIS)/Subacromial pain syndrome (SPS) is among the most common causes of pain and reduced shoulder functionality, characterized by repetitive impingement of structures located in the subacromial space, which anatomically comprises, superiorly, the acromion and inferiorly, the shoulder joint capsule and the subacromial bursa.
Management of pathology includes numerous interventions, depending on the intensity of the pain and anatomopathological classification, involving conservative treatment (medications and physiotherapy) or surgical treatment in more severe cases.
Objective: To verify the effects of therapeutic ultrasound (TUS), in continuous (USC) and pulsed (USP) modes, associated with a standardized therapeutic exercise (TE) program, on pain, range of motion, and functionality in individuals with shoulder pain associated with subacromial impingement syndrome (SIS).
Methods: A randomized, controlled, double-blind clinical trial was conducted with 120 participants of both sexes, aged 30 to 75 years, with a clinical and ultrasound diagnosis compatible with subacromial impingement syndrome/rotator cuff-related shoulder pain.
Participants were divided into four groups: (USC+TE), (USP+TE), placebo-controlled TUS associated with exercises (USPPL+TE), and isolated therapeutic exercises (TE)
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age between 30 and 75 years.
- Clinical diagnosis compatible with subacromial pain syndrome.
- Shoulder pain greater than 30 mm on the Visual Analog Scale.
- Pain located in the anterolateral region of the shoulder, worsened during elevation of the upper limb.
- At least three positive clinical tests among the following: Neer impingement sign, Hawkins-Kennedy impingement sign, painful arc between 60° and 120° of abduction, Jobe/empty can test, and resisted external rotation/infraspinatus test.
- Ultrasonographic confirmation of findings compatible with subacromial pain syndrome.
- Signed informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Previous surgery on the affected shoulder.
- Suspected massive rotator cuff tear.
- Positive drop-arm test.
- Glenohumeral instability.
- History of shoulder dislocation or subluxation.
- Adhesive capsulitis/frozen shoulder.
- Recent shoulder trauma.
- Previous shoulder fracture with functional impairment.
- Cervical radiculopathy with neurological signs.
- Active inflammatory rheumatologic disease.
- Uncontrolled hypertension.
- Neoplasia.
- Corticosteroid injection within the previous six months.
- Physical therapy treatment for the shoulder within the previous six months.
- Continuous use of analgesic or anti-inflammatory medication that could not be discontinued.
- Contraindications to therapeutic ultrasound.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Continuous Ultrasound + Exercises
Participants will receive continuous therapeutic ultrasound combined with a standardized exercise program for the treatment of subacromial pain syndrome.
The exercise program will include stretching, strengthening, and motor control exercises according to the study protocol.
|
Continuous therapeutic ultrasound applied to the shoulder region according to the study protocol combined with Standardized exercise program including stretching, strengthening, and motor control exercises for participants with subacromial pain syndrome.
|
|
Экспериментальный: Pulsed Ultrasound + Exercises
Participants will receive pulsed therapeutic ultrasound combined with a standardized exercise program for the treatment of subacromial pain syndrome.
The exercise program will include stretching, strengthening, and motor control exercises according to the study protocol.
|
Pulsed therapeutic ultrasound applied to the shoulder region according to the study protocol combined with standardized exercise program including stretching, strengthening, and motor control exercises for participants with subacromial pain syndrome..
|
|
Экспериментальный: Placebo Ultrasound + Exercises
Participants will receive placebo therapeutic ultrasound combined with a standardized exercise program for the treatment of subacromial pain syndrome.
The exercise program will include stretching, strengthening, and motor control exercises according to the study protocol.
|
Sham ultrasound applied using the same procedures as active ultrasound, without delivery of therapeutic energy combined with standardized exercise program including stretching, strengthening, and motor control exercises for participants with subacromial pain syndrome.
|
|
Экспериментальный: Exercises Only
Participants will receive only a standardized exercise program for the treatment of subacromial pain syndrome.
The exercise program will include stretching, strengthening, and motor control exercises according to the study protocol.
|
Standardized exercise program including stretching, strengthening, and motor control exercises for participants with subacromial pain syndrome.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Временное ограничение: Baseline, Week 12, and Day 240.
|
Pain intensity was assessed using the Visual Analog Scale (VAS), separately for pain at rest and pain during activities of daily living (ADLs).
The VAS ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Baseline, Week 12, and Day 240.
|
|
Shoulder pain and disability
Временное ограничение: Baseline, Week 12, and Day 240.
|
Shoulder pain and disability were assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI).
The questionnaire consists of 13 items distributed across two domains: pain, with five items, and disability/function, with eight items.
Each item is scored from 0 to 10.
The total score and domain scores are converted into a percentage scale ranging from 0 to 100, with higher scores indicating worse shoulder pain and disability.
|
Baseline, Week 12, and Day 240.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Functional shoulder performance
Временное ограничение: Baseline, Week 12, and Day 240.
|
Functional shoulder performance was assessed using the Modified University of California at Los Angeles Shoulder Rating Scale (Modified UCLA Shoulder Rating Scale).
The scale includes five domains: pain, function, active forward flexion range of motion, manual strength testing for forward flexion, and patient satisfaction.
The total score ranges from 0 to 35 points, with higher scores indicating better shoulder function.
|
Baseline, Week 12, and Day 240.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Raquel Aparecida Casarotto Casarotto, Associate Professor, University of Sao Paulo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 88222424.4.0000.0068
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
All collected individual data underpinning the results of a publication will be made available.
Сроки обмена IPD
The study data are in the final stage of analysis and will be made publicly available from October 2026 to October 2029.
Критерии совместного доступа к IPD
Os dados do estudo serão disponibilizados através de contato com a pesquisadora Patrícia Pereira Alfredo.
Estarão disponíveis as tabelas e dados sociodemográficos, bem como a metodologia de análise estatística realizada.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .