Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Exercise Snacks and Muscular Fitness in Sedentary Young Women (ES)

2 июля 2026 г. обновлено: Ziren Zhao, Chongqing Normal University

Effects of a 75-Minute Weekly Exercise Snack on Muscular Fitness in Sedentary Young Women

This randomized controlled study examined whether exercise snacks could improve skeletal muscle strength and related physical fitness in sedentary female university students. Eligible participants were sedentary women aged 18 to 25 years who were randomly assigned to an exercise snacks group, a regular exercise group, or a control group. The intervention lasted 8 weeks. The exercise snacks group accumulated short bouts of exercise across the day, while the regular exercise group completed more concentrated exercise sessions three times per week. The control group maintained their usual lifestyle. Muscle strength and related physical fitness were assessed before and after the intervention. The study aimed to evaluate the effectiveness, feasibility, and safety of exercise snacks in a university setting.

Обзор исследования

Подробное описание

Sedentary behavior is common among university students and may contribute to reduced physical fitness and lower skeletal muscle function. Exercise snacks are short bouts of physical activity performed repeatedly throughout the day and may offer a time-efficient strategy for interrupting prolonged sitting.

This single-center randomized controlled study was conducted at Chongqing Normal University. Sedentary female university students aged 18 to 25 years were screened for eligibility. Participants completed baseline assessments and were randomly allocated to an exercise snacks group, a regular exercise group, or a control group.

The intervention lasted 8 weeks. The exercise snacks group performed short exercise bouts distributed throughout the day, with a total weekly exercise volume of approximately 75 minutes. The regular exercise group performed exercise three times per week, with each session lasting approximately 25 minutes. Both intervention groups received exercise guidance, reminders, adherence monitoring, and ratings of perceived exertion through the Tizhiyun mobile application. The control group maintained their usual study and lifestyle routines without additional study-prescribed exercise.

Primary outcomes included isokinetic muscle strength, surface electromyography, and mid-thigh isometric pull performance. Secondary outcomes included standing long jump, knee push-ups, and bodyweight squats to exhaustion. Outcome assessments were conducted at baseline and after the 8-week intervention. Adherence, perceived exertion, and exercise-related adverse events were recorded during the study period.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Китай, 401331
        • Chongqing Normal University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Female university students aged 18 to 25 years.
  • Daily sedentary time of at least 8 hours, assessed using a sedentary behavior questionnaire.
  • No contraindications to exercise based on the Physical Activity Readiness Questionnaire.
  • No regular exercise participation during the previous 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Clinical conditions that make participation in exercise inappropriate.
  • Substantial body weight fluctuation during the previous 3 months.
  • Hypertension, cardiovascular or cerebrovascular disease, or use of related medications.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Exercise Snacks Group
Participants received the exercise snacks intervention for 8 weeks. Exercise was accumulated through short bouts distributed across the day, with a total weekly exercise volume of approximately 75 minutes. Participants completed approximately 11 minutes of exercise on weekdays and 10 minutes on weekends. Exercise guidance, reminders, adherence monitoring, and ratings of perceived exertion were provided through the Tizhiyun mobile application.
Participants performed an 8-week exercise snacks program consisting of short bouts of physical activity distributed across the day. The program was performed 7 days per week, with approximately 75 minutes of exercise per week. Participants completed approximately 11 minutes of short exercise on weekdays and 10 minutes on weekends. Exercise guidance, reminders, adherence monitoring, and ratings of perceived exertion were provided through the Tizhiyun mobile application.
Активный компаратор: Regular Exercise Group
Participants received a regular exercise intervention for 8 weeks. Exercise was completed three times per week, with each session lasting approximately 25 minutes.
Participants performed an 8-week regular exercise program. Exercise sessions were completed three times per week on Monday, Wednesday, and Friday, with each session lasting approximately 25 minutes. Exercise guidance, reminders, adherence monitoring, and ratings of perceived exertion were provided through the Tizhiyun mobile application.
Без вмешательства: Usual Lifestyle Control Group
Participants maintained their usual study and lifestyle routines during the 8-week study period and did not receive additional study-prescribed exercise.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Isokinetic Muscle Strength
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Isokinetic muscle strength was assessed using an isokinetic dynamometer during standardized testing. Change from baseline to post-intervention was evaluated.
Baseline and Week 8
Surface Electromyography Activity
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Surface electromyographic activity was recorded during standardized muscle strength testing to evaluate neuromuscular activation.
Baseline and Week 8
Mid-Thigh Isometric Pull
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Maximal force generated during a standardized mid-thigh isometric pull test was assessed to evaluate whole-body isometric strength.
Baseline and Week 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Standing Long Jump
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Standing long jump distance was assessed using a standardized test of lower-body explosive performance.
Baseline and Week 8
Knee Push-Ups
Временное ограничение: Baseline and Week 8
The number of correctly completed knee push-up repetitions was assessed using a standardized muscular endurance test.
Baseline and Week 8
Bodyweight Squats to Exhaustion
Временное ограничение: Baseline and Week 8
The number of correctly completed bodyweight squats performed to volitional exhaustion was assessed as an indicator of lower-body muscular endurance.
Baseline and Week 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CSK2026051

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

De-identified individual participant data will not be shared outside the research team because the current informed consent and data management plans limit the use of participant data to this study and do not include external data sharing.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться