Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluating the YATAC Programme (YATAC)

9 июля 2026 г. обновлено: University of Aarhus

The Young Adult Taking Action Program: Protocol for a Pilot Randomized Controlled Trial of Cancer Rehabilitation for Young Adults

Young adults aged 18-39 years with cancer often experience physical, psychological, and social challenges that affect their participation in everyday life and their health-related quality of life. Existing cancer rehabilitation services are rarely tailored to the specific needs of this age group. The Young Adults Taking Action (YATAC) programme was developed together with young adults with cancer, healthcare professionals, and researchers to provide age-specific rehabilitation that supports young adults in managing cancer-related challenges and returning to everyday life.

The aim of this pilot randomized controlled trial is to evaluate the feasibility of conducting a larger trial of the YATAC programme in a municipal rehabilitation setting. The study will examine recruitment, retention, acceptability of randomization, data completeness, assessment burden, and adverse events. In addition, the study will provide preliminary estimates of the programme's effects on health-related quality of life and self-efficacy.

Fifty young adults aged 18-39 years who are undergoing or have completed curative-intent treatment will be recruited through municipal cancer rehabilitation services in Aarhus Municipality, Denmark. Participants will be randomly assigned to receive either the 16-week YATAC programme or usual cancer rehabilitation services. The YATAC programme includes an individual needs assessment and goal setting, followed by group-based and individual sessions addressing physical activity, fatigue, sleep and cognitive challenges, mental health, sexuality and relationships, family and friends, nutrition, and education or work. Outcomes will be assessed at baseline and at 4, 6, and 12 months after enrolment.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Details will be included a protocol paper which will be submitted to an open-access journal.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maria Aagesen, PhD
  • Номер телефона: 004529723294
  • Электронная почта: maagesen@health.sdu.dk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Marc Sampedro Pilegaard, PhD
  • Номер телефона: 004520722972
  • Электронная почта: masamp@rm.dk

Места учебы

      • Aarhus, Дания, 8000
        • Рекрутинг
        • Folkesundhed (Public Health), the Municipality of Aarhus
        • Контакт:
          • Tenna Askjær, Physioterapist and MSc
          • Номер телефона: 004541859049
          • Электронная почта: tea@aarhus.dk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Between 18 and 39 years of age
  • Are currently undergoing or have completed curative-intent cancer treatment within the past five years
  • Can understand and communicate in Danish and provide informed consent independently
  • Have been referred to municipal cancer rehabilitation services in the Municipality of Aarhus

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with cancer before the age of 18
  • Previously or currently receive rehabilitation

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Standard rehabilitation
Participants assigned to the control group will receive the standard cancer rehabilitation programme offered through Folkesundhed Aarhus. This includes physical exercise.
Экспериментальный: YATAC programme

The YATAC 2.0 intervention will consist of a 16-week multidimensional rehabilitation programme including a mandatory needs assessment and goal-setting component, which will determine the primarily group-based components in which the young adults will participate. These components will include: 1) Physical activity, 2) Fatigue, sleep, and cognitive challenges, 3) Mental health, 4) Sexuality and relationships, 5) Family and friends, 6) Nutrition, and 7) Education and work.

Each participant will be assigned a designated contact person, either a nurse or physiotherapist, who will follow the young adult throughout the programme. The contact person will conduct the needs assessments and goal-setting consultations and contribute to selected group sessions. In addition, one of the contact persons will be present during group-based sessions alongside the primary facilitator to promote continuity, coordination, and a sense of safety throughout the rehabilitation trajectory.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Recruitment rate
Временное ограничение: Baseline
1) Recruitment rate: Number of participants included within the planned recruitment period (July 2026-June 2027). Data will be collected using screening and recruitment logs completed by a responsible contact professional from the Municipality of Aarhus.
Baseline
Acceptability of randomisation
Временное ограничение: Baseline
2) Acceptability of randomisation: Proportion of randomised participants who accept allocation and commence their assigned study arm. A contact professional from the Municipality of Aarhus will complete data recruitment and allocation records.
Baseline
Attrition rate
Временное ограничение: Up to 12 months after baseline
3) Attrition rate: Proportion of participants who withdraw during the intervention period. Data about attrition will be collected using withdrawal registrations and participant records.
Up to 12 months after baseline
Adverse events
Временное ограничение: Four months after baseline
4) Adverse events: Frequency, type, and severity of intervention-related adverse events. and serious adverse events. Participants will be asked to self-report intervention-related adverse events and serious adverse events.
Four months after baseline
Completeness of data
Временное ограничение: Four months after baseline
5) Completeness of data collection: Completion of primary patient-reported outcome at primary endpoint. Questionnaire completion logs will be used.
Four months after baseline
Assessment burden
Временное ограничение: * Baseline * Four months after baseline * Six months after baseline * 12 months after baseline
6) Assessment burden: Participant-reported burden and acceptability of assessments. Short evaluation survey completed after assessments using 5-point Likert.
* Baseline * Four months after baseline * Six months after baseline * 12 months after baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Health-related quality of life
Временное ограничение: * Baseline * Four months after baseline * Six months after baseline * 12 months after baseline

Improvements of the YATAC programme will be evaluated using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). EORTC QLQ-C30 is a cancer-specific and internationally validated instrument consisting of 30 items across 15 domains, including five functional scales, three symptom scales, six single symptom items, and a global health status/quality of life scale. Scores are linearly transformed to a 0-100 scale according to the EORTC scoring manual. Higher scores on functional and global health status scales indicate better functioning and HRQoL, whereas higher symptom scores indicate greater symptom burden.

The primary endpoint of the intervention will be global health status/quality of life four months after baseline.

The remaining outcomes from the EORTC QLQ-C30 include: physical, role, emotional, cognitive, and social functioning; fatigue; pain; dyspnoea; and insomnia.

* Baseline * Four months after baseline * Six months after baseline * 12 months after baseline
AYA-specific quality of life
Временное ограничение: * Baseline * Four months after baseline * Six months after baseline * 12 months after baseline

Improvements of the YATAC programme will also be evaluated using the AYA-specific quality of life questionnaire, which is a supplementary module in the EORTC QLQ-AYA30 developed for adolescents and young adults with cancer aged 14-39 years. The questionnaire includes five multi-item scales assessing: 1) Activity limitations, 2) Worry about cancer and the future, 3) Self-esteem, 4) Relationships, and 5) Positive changes. In addition, nine single items address domains such as work/education, romantic and sexual life, relocation, caregiving responsibilities, and diet restrictions. Scores are transformed to a 0-100 scale, where higher scores reflect greater symptom burden, except for positive changes, where higher scores indicate better functioning

The outcomes from EORTC QLQ-A include: Activity limitations, worry about cancer and the future, self-esteem, relationships, positive changes, and work/education, romantic and sexual life, relocation.

* Baseline * Four months after baseline * Six months after baseline * 12 months after baseline
Self-Efficacy
Временное ограничение: * Baseline * Four months after baseline * Six months after baseline * 12 months after baseline
Improvements of the YATAC programme will also be evaluated using the Self-Efficacy for Managing Chronic Disease 6-item Scale (SES6G) consisting of six items rated on a 10-point Likert scale ranging from 1 ("not at all confident") to 10 ("totally confident"). The mean score across items represents the overall self-efficacy score, with higher scores indicating greater confidence in managing health-related challenges.
* Baseline * Four months after baseline * Six months after baseline * 12 months after baseline

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Embedded qualitative study
Временное ограничение: Up to four months baseline
An embedded qualitative study will be conducted alongside the pilot RCT to explore barriers and facilitators related to recruitment, participation, retention, and acceptability of participation in rehabilitation intervention trials among young adults with cancer.
Up to four months baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marc Sampedro Pilegaard, PhD, Social Medicine and Rehabilitation, Gødstrup Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Young Adult Taking ACtion
  • R379-A22563 (Другой номер гранта/финансирования: Danish Cancer Society)
  • 23-20-0478 (Другой номер гранта/финансирования: The Aase and Ejnar Danielsen Foundation)
  • R95-A4572 (Другой номер гранта/финансирования: The Central Region of Denmark)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Details will be published in an open-access journal.

Сроки обмена IPD

A protocol paper will be submitted in August 2026.

Критерии совместного доступа к IPD

Open access.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться