Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Nerve to Vastus Medialis Branches in Chronic Knee Pain

8 июля 2026 г. обновлено: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

Chronic Knee Pain Beyond the Genicular Nerves: The Role of Distal Sensory Branches of the Nerve to Vastus Medialis

This observational cohort study aims to evaluate the clinical effect of adding ultrasound-guided pulsed radiofrequency treatment of the distal superficial and deep sensory branches of the nerve to vastus medialis to conventional genicular nerve radiofrequency treatment in patients with chronic knee pain due to knee osteoarthritis.

Adult patients aged 45-80 years with clinically and radiologically confirmed knee osteoarthritis and chronic knee pain lasting at least 3 months despite conservative treatment will be included. Patients will be followed according to routine clinical practice. Two cohorts will be evaluated: patients treated with conventional genicular nerve radiofrequency alone and patients treated with conventional genicular nerve radiofrequency plus pulsed radiofrequency of the distal sensory branches of the nerve to vastus medialis.

Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale, and functional status will be evaluated using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index. Assessments will be performed before the procedure, at 1 month, and at 3 months after treatment. Adverse events recorded in patient files will also be evaluated.

Обзор исследования

Подробное описание

Chronic knee pain related to knee osteoarthritis is mediated by a complex sensory innervation network. Although genicular nerves are commonly targeted in radiofrequency procedures for knee osteoarthritis pain, recent anatomical and ultrasound-based studies suggest that additional sensory branches may contribute to medial knee joint pain. The distal sensory branches of the nerve to vastus medialis have been described as contributors to the sensory innervation of the medial knee joint capsule.

In routine clinical practice, patients with chronic knee pain due to knee osteoarthritis may undergo ultrasound-guided conventional radiofrequency treatment of the genicular nerves. In some patients, pulsed radiofrequency treatment targeting the distal superficial and deep sensory branches of the nerve to vastus medialis may also be added. This study will compare clinical outcomes between these two routinely treated cohorts.

The study will include adult patients aged 45-80 years with knee osteoarthritis confirmed clinically and radiologically, Kellgren-Lawrence grade II-IV, chronic knee pain lasting at least 3 months, and insufficient response to conservative treatments. The primary outcome will be the change in pain intensity measured by the Visual Analog Scale from baseline to follow-up. Functional outcomes will be assessed using the WOMAC score. Evaluations will be performed at baseline, 1 month, and 3 months after the procedure. Safety outcomes will include procedure-related adverse events such as hematoma, infection, increased neuropathic pain, or transient motor impairment.

No additional intervention will be performed for research purposes, and treatment allocation will not be determined by the investigators.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

66

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population will consist of adult patients aged 45 to 80 years with clinically and radiologically confirmed knee osteoarthritis and chronic knee pain lasting at least 3 months despite conservative treatment. Eligible patients will be those who are evaluated in the Algology Clinic and undergo ultrasound-guided genicular nerve radiofrequency treatment, with or without additional pulsed radiofrequency treatment targeting the distal sensory branches of the nerve to vastus medialis, as part of routine clinical practice. Patients will be included after providing written informed consent and will be followed for pain and functional outcomes at baseline, 1 month, and 3 months after the procedure.

Описание

Inclusion Criteria:

Age between 45 and 80 years Clinical and radiological diagnosis of knee osteoarthritis Kellgren-Lawrence grade II-IV knee osteoarthritis Chronic knee pain lasting at least 3 months Insufficient response to conservative treatments such as NSAIDs, physical therapy, or exercise programs Baseline Visual Analog Scale pain score ≥5 No coagulation disorder or active infection that would contraindicate the procedure Written informed consent provided by the participant

Exclusion Criteria:

Knee pain primarily caused by conditions other than osteoarthritis, including inflammatory arthritis, septic arthritis, tumor-related causes, or infectious causes Previous total knee arthroplasty or knee prosthesis surgery in the affected knee Radiofrequency or neurolytic procedure around the affected knee within the last 6 months Severe knee instability, advanced deformity, or history of acute trauma Active infection, skin lesion, or ulceration at the procedure site Uncontrolled systemic disease such as advanced heart failure or uncontrolled diabetes Bleeding diathesis or inability to discontinue anticoagulant therapy for an appropriate duration Pregnancy or lactation Cognitive impairment, inability to cooperate, or inability to comply with follow-up visits

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Conventional Genicular Nerve Radiofrequency
Patients with chronic knee pain due to knee osteoarthritis who received ultrasound-guided conventional radiofrequency treatment targeting the genicular nerves as part of routine clinical practice.
Ultrasound-guided conventional radiofrequency treatment targeting the genicular nerves will be performed as part of routine clinical practice in patients with chronic knee pain due to knee osteoarthritis. Pain and functional outcomes will be evaluated using the Visual Analog Scale and WOMAC scores at baseline, 1 month, and 3 months after the procedure.
Другие имена:
  • Genicular nerve radiofrequency ablation
Conventional Genicular Nerve Radiofrequency Plus Pulsed Radiofrequency Nerves Vastus Medialis
Patients with chronic knee pain due to knee osteoarthritis who received ultrasound-guided conventional genicular nerve radiofrequency treatment plus pulsed radiofrequency treatment targeting the distal superficial and deep sensory branches of the nervus vastus medialis as part of routine clinical practice.
Ultrasound-guided conventional radiofrequency treatment targeting the genicular nerves will be performed as part of routine clinical practice in patients with chronic knee pain due to knee osteoarthritis. Pain and functional outcomes will be evaluated using the Visual Analog Scale and WOMAC scores at baseline, 1 month, and 3 months after the procedure.
Другие имена:
  • Genicular nerve radiofrequency ablation
Ultrasound-guided conventional radiofrequency treatment targeting the genicular nerves will be combined with pulsed radiofrequency treatment of the distal superficial and deep sensory branches of the nerve to vastus medialis. This combined approach will be performed as part of routine clinical practice in patients with chronic knee pain due to knee osteoarthritis. Pain intensity and functional status will be assessed using the Visual Analog Scale and WOMAC scores at baseline, 1 month, and 3 months after the procedure.
Другие имена:
  • Genicular nerve RF plus nerve to vastus medialis PRF

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Visual Analog Scale Pain Score
Временное ограничение: Baseline, 1 month, and 3 months after the procedure
Change in knee pain intensity measured using the Visual Analog Scale. The score ranges from 0 to 10, with higher scores indicating more severe pain.
Baseline, 1 month, and 3 months after the procedure

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in WOMAC Score
Временное ограничение: Baseline, 1 month, and 3 months after the procedure
Change in knee osteoarthritis-related pain, stiffness, and physical function assessed using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index. Higher scores indicate worse symptoms and functional impairment.
Baseline, 1 month, and 3 months after the procedure

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться