Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluate the Efficacy and Safety of VV913 Capsules in the Treatment of PE

19 июля 2026 г. обновлено: Vigonvita Life Sciences

Phase II Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Parallel-Group Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of VV913 Capsules in the Treatment of Premature Ejaculation

This trial adopted a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled design and consisted of two parts: Part Ⅰ and Part Ⅱ.

Обзор исследования

Подробное описание

Part Ⅰ is a 4-week treatment period and Part Ⅱ is a 12-week treatment period, to evaluate the efficacy, safety, and PK/PD relationships of different doses of VV913 capsules in the treatment of premature ejaculation.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

500

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100034
        • Peking University First Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Male participants aged 18 to 55 years old (inclusive).
  2. Diagnosed with premature ejaculation (PE) per the definition issued by the International Society for Sexual Medicine (ISSM).
  3. Participants achieved ≥4 coital ejaculations during the run-in period, with intravaginal ejaculatory latency time (IELT) ≤ 2 min in ≥75% of all sexual intercourse attempts.
  4. Participants had a Premature Ejaculation Diagnostic Tool (PEDT) total score ≥ 11.
  5. Participants maintained a stable sexual relationship with the same adult female partner for a minimum of 3 months, and intended to sustain this relationship throughout the study period.
  6. Participants agreed to complete ≥4 coital ejaculations every 28 days during the double-blind treatment period, and were capable of completing all study visits, examinations, assessments and other trial-related procedures as specified in the protocol.
  7. Participants fully understood the study procedures, volunteered to participate in this trial, and provided written informed consent.
  8. Participants must use reliable contraceptive measures from the date of informed consent signature until 3 months after the last study drug administration.

Exclusion Criteria:

  1. Participants with known hypersensitivity to any components of VV913 capsules or its placebo, or a prior history of hypersensitivity to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) or serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs).
  2. Participants suffering from erectile dysfunction, defined as a total score ≤21 on the International Index of Erectile Function-5 (IIEF-5).
  3. Participants who had genitourinary diseases that may impair sexual function (e.g., prostatitis, phimosis, urinary tract infection, etc.) or underwent genitourinary surgery within 28 days prior to screening and during the baseline period.
  4. Participants or their female partners diagnosed with psychiatric disorders by psychiatrists, such as major depressive disorder, generalized anxiety disorder, bipolar I disorder, bipolar II disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, alcohol use disorder, schizophrenia or other psychiatric disorders.
  5. Participants' female partners who are pregnant, breastfeeding or planning pregnancy, or suffering from gynecological diseases or receiving relevant treatments that restrict sexual activity.
  6. Participants with diseases that may affect the absorption of oral medications, such as active enteropathy, partial or complete intestinal obstruction, chronic diarrhea, etc.
  7. Participants with severe cardiovascular diseases judged by investigators to potentially increase trial risks, including heart failure (NYHA Class II-IV), clinically significant conduction abnormalities (e.g., second- or third-degree atrioventricular block, sick sinus syndrome, etc.), severe or unstable coronary artery disease/ischemic heart disease, severe carotid artery stenosis, left ventricular outflow tract obstruction, etc.
  8. Participants with active malignant tumors, or a medical history of malignant tumors within 5 years before screening (except completely resected and cured cutaneous squamous cell carcinoma).
  9. Participants with clinically significant liver or renal function abnormalities, i.e., serum ALT and/or AST > 2 times the upper limit of normal (ULN), or serum creatinine > 1.2 times ULN.
  10. Participants with uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >160 mmHg or diastolic blood pressure >95 mmHg) or hypotension (systolic blood pressure <90 mmHg or diastolic blood pressure <60 mmHg).
  11. Participants who previously discontinued SSRIs or SNRIs due to adverse reactions, or experienced syncope after administration of such drugs.
  12. Participants who received any anti-premature ejaculation treatment within 28 days before randomization.
  13. Participants who used monoamine oxidase inhibitors, strong CYP3A4 inhibitors, moderate CYP3A4 inhibitors, strong CYP3A4 inducers or moderate CYP3A4 inducers within 28 days before randomization, or required concomitant use of such agents during the trial.
  14. Participants who participated in another clinical trial and received investigational medicinal products or medical device treatment within 3 months prior to screening.
  15. Participants with other conditions deemed ineligible for trial participation by the investigator.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
VV913 Placebo Capsules, taken orally on demand, 0.5-4 hours prior to sexual intercourse
Экспериментальный: VV913 2mg group
VV913 2mg Capsules, taken orally on demand, 0.5-4 hours prior to sexual intercourse
Экспериментальный: VV913 5mg group
VV913 5mg Capsules, taken orally on demand, 0.5-4 hours prior to sexual intercourse
Экспериментальный: VV913 10mg group
VV913 10mg Capsules, taken orally on demand, 0.5-4 hours prior to sexual intercourse

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mean intravaginal ejaculatory latency time (IELT) over the treatment period
Временное ограничение: Part I: Week 4; Part II: Week 12
Assessed was the mean IELT. IELT is measured with a stopwatch during each sexual intercourse throughout treatment.
Part I: Week 4; Part II: Week 12

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mean IELT after the first dose, Week 4 and Week 8 of treatment
Временное ограничение: Part I: first dose; Part II: first dose, Week 4, Week 8
Assessed was the mean IELT after the first dose, Week 4 and Week 8 of treatment.
Part I: first dose; Part II: first dose, Week 4, Week 8
Changes from baseline in mean IELT after the treatment period
Временное ограничение: Part I: first dose, Week 4; Part II: first dose, Week 4, Week 8, Week 12
Assessed was the mean change from baseline in mean IELT after the treatment period.
Part I: first dose, Week 4; Part II: first dose, Week 4, Week 8, Week 12
Proportion of participants with a mean IELT increase of >1 min, >2 min, and >3 min
Временное ограничение: Part I: Week 4; Part II: Week 4, Week 8, Week 12
Assessed were the proportions of participants whose mean IELT increased by more than 1 min, 2 min, and 3 min.
Part I: Week 4; Part II: Week 4, Week 8, Week 12
Geometric mean ratio of mean IELT during the treatment period to baseline mean IELT
Временное ограничение: Part I: Week 4; Part II: Week 4, Week 8, Week 12
Assessed was the geometric mean ratio of mean IELT during the treatment period to baseline mean IELT.
Part I: Week 4; Part II: Week 4, Week 8, Week 12
Change from baseline in Premature Ejaculation Diagnostic Tool (PEDT) score
Временное ограничение: Part I: Week 4; Part II: Week 4, Week 8, Week 12
Assessed was the change from baseline in Premature Ejaculation Diagnostic Tool (PEDT) score.
Part I: Week 4; Part II: Week 4, Week 8, Week 12
Changes from baseline in the Index of Premature Ejaculation (IPE) Domains of Ejaculatory Control, Distress and Sexual Satisfaction
Временное ограничение: Part II: Week 4, Week 8, Week 12

Assessed were the changes from baseline in the IPE domains of ejaculatory control, distress and sexual satisfaction.

Ejaculatory control scores range from 4 to 20 with a higher score indicating greater ejaculatory control. Sexual satisfaction scores range from 4 to 20 with a higher score indicating greater sexual satisfaction. Distress scores range from 2 to 10 with a higher score indicating less distress.

Part II: Week 4, Week 8, Week 12
Changes from baseline in Premature Ejaculation Profile (PEP)
Временное ограничение: Part II: Week 4, Week 8, Week 12
Assessed were the changes from baseline in scores for perceived control over ejaculation, personal distress related to ejaculation, satisfaction with sexual intercourse and interpersonal difficulty related to ejaculation.
Part II: Week 4, Week 8, Week 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hui Jiang, Peking University First Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться