Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Patient and Provider Perspectives on Genetic Risk Profiling (PPP)

28 июля 2026 г. обновлено: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Exploring the Patient and Provider Perspectives on the Utility of Genetic Risk Profiling for Prostate Cancer in Routine Clinical Practice

A qualitative interview study exploring the patient and provider perspectives on the clinical utility of genetic risk profiling in routine clinical practice. The findings from the study may contribute towards future research and informing clinical practice.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Prostate cancer is the most prevalent cancer in men in the UK, however there are currently no formalised prostate cancer screening and risk management guidelines. Prostate cancer has a large heritable/genetic component and the combination of genetic alterations that a person inherits has a large influence on their risk. Genetic risk profiling can provide information on whether a person has a higher, average or lower genetic risk to develop prostate cancer. This can help to guide screening and management advice, with people at higher risk benefitting from increased surveillance and interventions, while sparing those at lower risk from unnecessary interventions. It can also provide guidance on potential treatments, prevention and reproductive risks and options. This can tailor and personalise healthcare for patients based on their risk, while also providing economic benefits to the healthcare system. Despite the benefits of genetic risk profiling, there are current concerns pertaining to the readiness for it's implementation into routine clinical practice given the lack of current risk management guidelines and uncertainty pertaining to actionability of results. Further research is essential to inform clinical practice.

This study will explore the perspectives of all stakeholders involved in the testing process, namely patients and healthcare providers who respectively receive and deliver genetic risk profiling results, to explore their viewpoints on the utility of genetic risk profiling in routine clinical practice. The research aims to explore current benefits, limitations, concerns and needs pertaining to genetic risk profiling which may contribute towards future research and clinical practice. Patients and providers who have received or delivered these results will be invited to participate in a once-off interview either at the Royal Marsden Hospital in Chelsea or Sutton or via video/telephone consultation. The research will be funded by the Royal Marsden Cancer Charity over 2 years.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tarryn Shaw, MSc
  • Номер телефона: 020 8661 3375
  • Электронная почта: tarryn.shaw@rmh.nhs.uk

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • London, Соединенное Королевство, SM2 5PT
        • Рекрутинг
        • The Royal Marsden Hospital (Sutton and Chelsea)
        • Контакт:
          • Tarryn Shaw, MSc Genetic Counselling
          • Номер телефона: 0208 722 4483
          • Электронная почта: tarryn.shaw@rmh.nhs.uk
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients who have undergone and received a genetic risk profiling result for prostate cancer and healthcare providers who have delivered a genetic risk profiling result for prostate cancer

Описание

Inclusion Criteria:

  • Individuals assigned male at birth who are aged 18 and over and who have capacity to consent
  • Patients who have undergone genetic risk profiling for prostate cancer and have received their results
  • Individuals from diverse backgrounds (age, ethnicity, risk status, etc)
  • Healthcare providers who have delivered a genetic risk profiling result for prostate cancer

Exclusion Criteria:

  • Individuals who lack capacity to consent
  • Individuals deemed unsuitable to recruit based on their poor performance status or current medical condition

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Patient participants
Diverse cohort of patients who have undergone genetic risk profiling and have received their results
Interview of participants to gain perspectives and experiences
Provider participants
Healthcare providers who have delivered genetic risk profiling results to patients
Interview of participants to gain perspectives and experiences

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Data pertaining to the experiences and perspectives of healthcare providers and patients regarding the clinical utility of genetic risk profiling in routine clinical practice, using a qualitative (interview) thematic analysis approach.
Временное ограничение: January 2026 to August 2027
The study findings will provide data pertaining to the current experiences, perspectives, benefits, limitations and challenges patients and providers encounter when receiving and delivering genetic risk profiling results. The findings can help to highlight areas of concern which need to be addressed, improved and/or implemented prior to clinical implementation of genetic risk profiling into routine clinical care. The findings can also identify the educational, clinical and/or support needs and may also highlight aspects of clinical care which need to be improved or established (e.g. screening guidelines, resources, upskilled workforce) prior to the integration of genetic risk profiling into routine clinical practice. This will ensure that genetic risk profiling is relevant and feasible in terms of improving the clinical care and health seeking behaviours of patients.
January 2026 to August 2027

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Elizabeth Bancroft, RN PhD, The Royal Marsden NHS Foundation Trust / The Institute of Cancer Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Only if participants consent to future research / sharing of research data

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться