Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Virtual Reality Before Upper Gastrointestinal Endoscopy on Preprocedural Anxiety, Psychological Readiness, and Postprocedural Satisfaction

30 июля 2026 г. обновлено: Derya Şimşekli, Ardahan University

Effect of Virtual Reality Before Upper Gastrointestinal Endoscopy on Preprocedural Anxiety, Psychological Readiness, and Postprocedural Satisfaction: A Randomized Controlled Trial

Objective: This study aims to evaluate the effect of virtual reality applied before upper gastrointestinal endoscopy on preprocedural anxiety, psychological readiness, and postprocedural satisfaction.

Methods: This randomized controlled trial will be conducted in the Endoscopy Unit of Kelkit State Hospital. A total of 64 patients scheduled to undergo upper gastrointestinal endoscopy will be enrolled and randomly assigned in a 1:1 ratio to either the virtual reality intervention group or the control group. Participants in the intervention group will receive a virtual reality application before the endoscopy procedure, whereas participants in the control group will receive standard care. Data will be collected using the Endoscopy Patient Information Form, the State Anxiety Inventory (STAI-I), a single-item Psychological Readiness Assessment, and a single-item Postprocedural Satisfaction Assessment. Anxiety and psychological readiness will be evaluated before the procedure, and patient satisfaction will be assessed immediately after the procedure.

Expected Results: It is anticipated that the virtual reality intervention will reduce preprocedural anxiety, improve psychological readiness, and increase postprocedural satisfaction compared with standard care.

Обзор исследования

Подробное описание

Upper gastrointestinal endoscopy is one of the most frequently performed diagnostic procedures for evaluating disorders of the upper gastrointestinal tract. Although it is generally considered safe, many patients experience considerable anxiety before the procedure. High levels of preprocedural anxiety may negatively affect psychological readiness, reduce patient cooperation, impair the overall procedural experience, and decrease satisfaction with care. Therefore, effective non-pharmacological interventions that improve the patient's psychological state before endoscopy are needed.

Virtual reality (VR) is an immersive technology that provides visual and auditory stimulation, allowing individuals to become engaged in a relaxing virtual environment and divert their attention from stressful situations. Previous studies have demonstrated that virtual reality can reduce anxiety, pain, and physiological stress during various medical procedures. However, evidence regarding the effectiveness of virtual reality when applied before upper gastrointestinal endoscopy, particularly its effects on psychological readiness and postprocedural satisfaction, remains limited.

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of virtual reality applied before upper gastrointestinal endoscopy on preprocedural anxiety, psychological readiness, and postprocedural satisfaction. The study will be conducted in the Endoscopy Unit of Kelkit State Hospital. A total of 64 patients who meet the eligibility criteria will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the virtual reality intervention group or the control group using block randomization.

Participants in the intervention group will receive a virtual reality application before the endoscopy procedure in addition to standard care. Participants in the control group will receive standard preprocedural care only. Data will be collected using the Endoscopy Patient Information Form, the State Anxiety Inventory (STAI-I), a single-item Psychological Readiness Assessment, and a single-item Postprocedural Satisfaction Assessment. Anxiety and psychological readiness will be evaluated before the procedure, while postprocedural satisfaction will be assessed immediately after completion of the endoscopy.

The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of virtual reality as a simple, non-invasive, and low-cost intervention for reducing preprocedural anxiety, improving patients' psychological readiness for upper gastrointestinal endoscopy, and enhancing satisfaction with the procedure. The results may contribute to the development of evidence-based nursing interventions and improve patient-centered care in endoscopy units.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: DERYA ŞİMŞEKLİ, PhD
  • Номер телефона: +905545965789
  • Электронная почта: deryasimsekli@ardahan.edu.tr

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Scheduled to undergo upper gastrointestinal endoscopy
  • Able to understand and communicate in Turkish
  • Willing to participate in the study
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of a diagnosed psychiatric or neurological disorder that may interfere with participation
  • Presence of a visual, hearing, head, face, or eye condition that prevents the use of a virtual reality headset
  • History of severe vertigo, motion sickness, or balance disorder
  • Development of severe dizziness, nausea, eye strain, or discomfort during the virtual reality intervention
  • Refusal to participate or withdrawal from the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Experimental
Participants will receive a virtual reality intervention before upper gastrointestinal endoscopy in addition to standard preprocedural care. The virtual reality application will be administered before the endoscopy procedure using a virtual reality headset.
Participants will receive the institution's standard preprocedural care before upper gastrointestinal endoscopy without the virtual reality intervention.
Активный компаратор: Standard Care Group
Participants will receive a virtual reality intervention using a virtual reality headset before upper gastrointestinal endoscopy. The intervention is designed to reduce preprocedural anxiety, improve psychological readiness, and enhance patient satisfaction.
Participants will receive the institution's routine preprocedural care before upper gastrointestinal endoscopy without virtual reality.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Preprocedural Anxiety
Временное ограничение: Immediately before upper gastrointestinal endoscopy
Preprocedural anxiety will be assessed using the State Anxiety Inventory (STAI-I). The STAI-I consists of 20 items scored on a 4-point Likert scale. Total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating higher levels of state anxiety.
Immediately before upper gastrointestinal endoscopy

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Psychological Readiness
Временное ограничение: Immediately before upper gastrointestinal endoscopy
Psychological readiness will be assessed using a single-item question asking participants how psychologically prepared they feel for the endoscopy procedure. Responses are scored from 1 (not at all prepared) to 5 (very well prepared), with higher scores indicating greater psychological readiness.
Immediately before upper gastrointestinal endoscopy
Postprocedural Satisfaction
Временное ограничение: Immediately after upper gastrointestinal endoscopy
Postprocedural satisfaction will be assessed using a single-item satisfaction question scored from 1 (not satisfied at all) to 5 (very satisfied). Higher scores indicate greater patient satisfaction with the endoscopy procedure.
Immediately after upper gastrointestinal endoscopy

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: DERYA ŞİMŞEKLİ, Dr., Ardahan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться