Audio-Described Menopause Education Program in Visually Impaired Women
17 августа 2026 г. обновлено: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University
The Effect of Education Provided Through Audio Description Method on Menopause Knowledge and Menopausal Symptoms in Visually Impaired Women: Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial was conducted to evaluate the effect of an audio-described menopause education program on menopause knowledge and menopausal symptoms in women with visual impairment.
A total of 46 women who were members of the Ankara Branch of the Altı Nokta Blind Association were randomly assigned to either an intervention group (n=23) or a control group (n=23).
The intervention group received an accessible menopause education program, while the control group did not receive the intervention during the study period.
Outcomes included menopause knowledge and menopausal symptom severity, assessed using standardized measurement tools.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study was designed as a randomized controlled trial in accordance with CONSORT guidelines. It aimed to determine the effectiveness of an audio-described menopause symptom and awareness education program for women with visual impairment on menopause knowledge and menopausal symptoms.
The study sample consisted of 46 women who were members of the Ankara Branch of the Altı Nokta Blind Association. Participants were randomly allocated in a 1:1 ratio to either the intervention group (n=23) or the control group (n=23).
Data were collected using a demographic information form, the Menopause Knowledge Scale, and the Menopause Rating Scale. The intervention group received an audio-described educational program designed to improve accessibility for women with visual impairment, while the control group did not receive the intervention during the study period.
Statistical analyses included descriptive statistics, Fisher-Freeman-Halton Exact test, Pearson chi-square test, Cronbach's alpha reliability analysis, assessment of skewness and kurtosis for normality, Pearson correlation analysis, independent samples t-test, and analysis of covariance (ANCOVA). Statistical significance was set at p < 0.05.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Altindağ
-
Ankara, Altindağ, Турция (Туркие), 06250
- Ankara University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Being a member of the Ankara Branch of the Altı Nokta Blind Association,
- Being a woman with visual impairment (congenital or acquired),
- Being female,
- Being between 40 and 60 years of age,
- Being able to speak Turkish,
- Having no additional communication problems other than visual impairment,
- Having experienced at least 12 months of amenorrhea (STRAW+1 criteria).
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the study,
- Previous participation in a structured menopause-related education program,
- Use of pharmacological treatment for the management of menopausal symptoms,
- Use of non-pharmacological methods for menopausal symptom management (e.g., yoga, aromatherapy, phytotherapy, etc.),
- Surgical menopause,
- Having additional disabilities other than visual impairment (hearing, intellectual, or physical disabilities).
Withdrawal / Discontinuation Criteria
- Initiation of any pharmacological or non-pharmacological intervention aimed at reducing menopausal symptoms during the study period,
- Non-adherence to the study protocol,
- Voluntary withdrawal from the study.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Audio description-based menopause education program
Participants in this arm received an audio-described menopause education program designed for women with visual impairment.
The intervention aimed to improve menopause knowledge and reduce menopausal symptom-related difficulties.
The educational content was delivered in an accessible format tailored to participants' needs.
Outcomes were assessed using standardized measurement tools.
|
This intervention consisted of a structured audio-described menopause education program developed for women with visual impairment.
The program provided accessible information about menopause, menopausal symptoms, and symptom management strategies to improve knowledge and awareness.
|
|
Без вмешательства: Standard of care
Participants in this arm did not receive the audio-described menopause education program during the study period.
They continued with their usual daily life without any structured educational intervention related to menopause.
Outcomes were assessed at the same time points using standardized measurement tools.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Menopause Knowledge
Временное ограничение: Measured at three time points: baseline (pre-test), immediately after the intervention (T1), and 1 month post-intervention (T2).
|
To assess changes in menopause knowledge following the audio-described menopause education program.
The total score of the "Menopause Knowledge Scale" ranges from 14 to 70, with higher scores indicating a higher level of overall knowledge about menopause.
Similarly, higher scores on the General Menopause Knowledge subscale (5-25) and the Knowledge of Menopausal Symptoms and Management subscale (9-45) indicate greater knowledge in the respective domains.
|
Measured at three time points: baseline (pre-test), immediately after the intervention (T1), and 1 month post-intervention (T2).
|
|
Menopausal Symptom Severity
Временное ограничение: Measured at three time points: baseline (pre-test), immediately after the intervention (T1), and 1 month post-intervention (T2).
|
To evaluate changes in menopausal symptom severity following the audio-described menopause education program.
The Menopause Rating Scale was used to assess the severity of menopausal symptoms.The total score of the scale ranges from 0 to 44.
Higher total scores indicate greater severity of menopausal symptoms and a more negative impact on quality of life.
|
Measured at three time points: baseline (pre-test), immediately after the intervention (T1), and 1 month post-intervention (T2).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ankara University Thesis
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
De-identified participant data, including baseline characteristics and outcome measures, will be shared.
No identifiable personal data will be included.
Сроки обмена IPD
De-identified individual participant data will be available beginning 6 months after publication of the study results and will remain available for 5 years.
Критерии совместного доступа к IPD
Access to individual participant data and supporting documents will be granted to qualified researchers who submit a methodologically sound research proposal.
Requests must be approved by the principal investigator or study sponsor.
Data will be provided for non-commercial academic research purposes only.
All data will be de-identified, and no personally identifiable information will be shared.
Data will be shared via secure electronic transfer upon approval.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .