Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Development and Pilot Application of a Solution-Focused Intervention for Social Isolation in Elderly Diabetic Foot Patients

23 августа 2026 г. обновлено: Song Junnan, Anhui Medical University

Construction and Preliminary Application of a Solution-Focused Model-Based Intervention Program for Social Isolation in Elderly Patients With Diabetic Foot Ulcers

The goal of this interventional study is to develop and preliminarily evaluate a solution-focused model-based intervention program for reducing social isolation in elderly patients with diabetic foot ulcers. It will also learn about the feasibility and safety of the intervention program. The main questions it aims to answer are:

Does the solution-focused intervention program effectively reduce social isolation levels in elderly patients with diabetic foot ulcers?

What effects does the intervention have on patients' foot self-care behaviors, social participation, social support, depressive symptoms, and glycemic control?

Researchers will compare an intervention group (receiving the solution-focused intervention combined with routine nursing care) to a control group (receiving routine nursing care only) to see if the intervention program works to alleviate social isolation in this population.

Participants will:

Complete a set of validated questionnaires (including assessments of social isolation, foot self-care behaviors, social support, social participation, and depressive symptoms) and undergo fasting blood glucose measurement at four time points: baseline, after 3 intervention sessions, at intervention completion, and 1-month post-intervention

Attend 5 weekly sessions (0.5 -1 hours each) of the solution-focused intervention program, which follows five core steps: problem description, goal setting, exception exploration, feedback, and progress evaluation (intervention group only)

Receive routine nursing care including blood glucose monitoring, dietary management, medication guidance, psychological support, and activity instructions (both groups)

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Junnan Song
  • Номер телефона: +86 18712096043
  • Электронная почта: junnansong00@163.com

Места учебы

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Китай, 230031
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Контакт:
          • Junnan Song
          • Номер телефона: +86 18712096043
          • Электронная почта: junnansong00@163.com
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • (1) Meet the current Chinese criteria for older adults, aged ≥60 years;

    (2) Clinically diagnosed with diabetic foot (DF);

    (3) Voluntarily agree to participate in this study after being informed of the study purpose by the researcher.

Exclusion Criteria:

  • (1) Severe cognitive impairment or mental disorders: patients definitively diagnosed with Parkinson's disease, senile dementia, or severe depression by a Class II-A or higher hospital; or those with a score below 9 on the Mini-Mental State Examination (MMSE) indicating severe cognitive impairment;

    (2) Severe communication impairment: patients unable to communicate normally with others due to hearing impairment, speech impairment, or other related conditions;

    (3) Patients unable to complete the questionnaire survey for any reason;

    (4) Patients currently participating in other trials that may affect the results of this study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Другой: Группа вмешательства

Researchers will compare an intervention group (receiving the solution-focused intervention plus routine care) to a control group (receiving routine care only).

Participants will complete validated questionnaires (LSNS-6, NAFF, SSRS, IPA, CES-D-10) and undergo fasting blood glucose measurement at four time points: baseline, after 3 sessions, at intervention completion, and 1-month post-intervention. The intervention group will attend 5 weekly sessions (1-1.5 hours each) following five core steps: problem description, goal setting, exception exploration, feedback, and progress evaluation. Both groups receive routine care including blood glucose monitoring, dietary management, medication guidance, psychological support, and activity instructions.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Level of Social Isolation
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 5 weeks
Measured by the Lubben Social Network Scale-6 (LSNS-6) , an abbreviated version of the original Lubben Social Network Scale developed by Lubben et al. The LSNS-6 assesses social network status from two dimensions: family network (3 items) and friend network (3 items), totaling 6 items. Each item is rated on a 6-point Likert scale (0 = none, 1 = one, 2 = two, 3 = three to four, 4 = five to eight, 5 = nine or more). Total scores range from 0 to 30. A total score <12 indicates social isolation. Family network score <6 indicates family network isolation, and friend network score <6 indicates friend network isolation. The Chinese version has demonstrated adequate internal consistency with a Cronbach's α of 0.832.
From enrollment to the end of treatment at 5 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Social support level
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 5 weeks.
Social support level measured by the Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SSS). The MOS-SSS contains 19 items across four dimensions: emotional/informational support (8 items), tangible support (4 items), affectionate support (3 items), and positive social interaction (4 items). Each item is rated on a 5-point Likert scale (1=none of the time, 5=all of the time). Total scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating better social support. The Chinese version has demonstrated good reliability and validity, with a Cronbach's α of 0.91.
From enrollment to the end of treatment at 5 weeks.
Social participation level
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 5 weeks.
Social participation level measured by the Social Participation Scale. This scale assesses the frequency and diversity of social activities across multiple domains, including family interactions, community activities, and social gatherings. Each item is rated on a 5-point Likert scale (1=never, 5=very often). Higher total scores indicate a higher level of social participation. The scale has been validated in older adult populations with chronic diseases, demonstrating satisfactory psychometric properties with a Cronbach's α of 0.85.
From enrollment to the end of treatment at 5 weeks.
Depressive symptoms
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 5 weeks.
Depressive symptoms measured by the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). The PHQ-9 consists of 9 items corresponding to the DSM-IV diagnostic criteria for major depressive disorder. Each item is rated on a 4-point Likert scale (0=not at all, 1=several days, 2=more than half the days, 3=nearly every day) based on symptom frequency over the past two weeks. Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating more severe depressive symptoms (0-5 minimal, 6-10 mild, 11-15 moderate, 16-20 moderately severe, 21-27 severe). Cronbach's α=0.89.
From enrollment to the end of treatment at 5 weeks.
Glycemic control (fasting blood glucose)
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 5 weeks.
Glycemic control measured by fasting blood glucose (FBG) in millimoles per liter (mmol/L). Venous blood samples are collected after an 8-hour overnight fast and analyzed using the standardized glucose oxidase method. Lower FBG values indicate better glycemic control. According to the Chinese Diabetes Society guidelines, normal FBG is 3.9-6.1 mmol/L. This objective biomarker provides a reliable assessment of short-term glycemic status.
From enrollment to the end of treatment at 5 weeks.
Diabetic foot self-care behaviors
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 5 weeks.
Diabetic foot self-care behaviors measured by the Diabetic Foot Self-Care Behavior Scale. This scale evaluates patients' adherence to recommended foot care practices, including daily foot inspection, proper washing and drying, moisturizing, nail care, appropriate footwear selection, and avoiding barefoot walking. Items are rated on a 5-point Likert scale (1=never, 5=always). Higher total scores indicate better adherence to diabetic foot self-care behaviors. The scale has shown good reliability with a Cronbach's α of 0.88.
From enrollment to the end of treatment at 5 weeks.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

27 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 81250948

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться