Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Efficacy of Asciminib in Chronic Phase CML Patients With T315I Mutations (ESTIMATION)

24 августа 2026 г. обновлено: Thomas Ernst, PD Dr. med.
This is a multi-center, prospective, single-arm, non-randomized, interventional phase II study of CML patients in first or second chronic phase (i.e. after allogeneic stem cell transplantation) and proven BCR::ABL1 T315I mutation. All patients will be treated with asciminib 200 mg BID. 50 patients will be enrolled from approximately 20 study sites in Germany.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This is a multi-center, prospective, single-arm, non-randomized, interventional phase II study of CML patients in first or second chronic phase (i.e. after allogeneic stem cell transplantation) and proven BCR::ABL1 T315I mutation. All patients will be treated with asciminib 200 mg BID. 50 patients will be enrolled from approximately 20 study sites in Germany.

Total maximum study duration is anticipated to be approximately 4 years. This includes an enrolment period of approximately 24 months and a minimum of 24 months of treatment with asciminib. The study will continue for 24 months from the date of the last patient enrolled. Enrolled patients will be followed for the duration of the study, death or withdrawal from participation. Patients who discontinue treatment during the study will also be followed for the duration of the study, including those, who changed anticancer therapy. Patients who experience an AE within the 30 days post discontinuation will be followed in particular to determine the consequences of the AE.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients with BCR::ABL1 positive CML in first or second chronic phase (i.e. after allogeneic stem cell transplantation) and proven T315I mutations detected by Sanger sequencing or NGS.
  • Age ≥ 18 years old (no upper age limit is given)
  • ECOG performance status of ≤2.
  • Serum levels of potassium, magnesium, total calcium within the normal limits (≥LLN [lower limit of normal] and ≤ULN [upper limit of normal]). Correction of electrolytes levels with supplements to fulfil enrolment criteria is allowed.
  • AST and ALT ≤2.5 x ULN or 5.0 x ULN if considered due to leukemia
  • Alkaline phosphatase ≤2.5 x ULN unless considered due to leukemia
  • Total bilirubin ≤1.5 x ULN, except known Gilbert disease
  • Serum creatinine ≤2 x ULN
  • Written informed consent prior to any study procedures being performed

Exclusion Criteria:

  • Pre-treatment with asciminib
  • BCR::ABL1 variants lacking ABL1 exon a2
  • Known impaired cardiac function, including any of the following:

    • Congenital long QT syndrome
    • History of or presence of clinically significant ventricular or atrial tachyarrhythmia
    • QTc >450 msec on screening ECG
    • Myocardial infarction within 12 months prior to starting therapy
  • Other clinically significant heart disease (e.g., unstable angina, congestive heart failure)
  • Acute or chronic viral hepatitis with moderate or severe hepatic impairment (Child-Pugh scores >6), even if controlled
  • Other concurrent uncontrolled medical conditions (e.g., active or uncontrolled infections, acute or chronic liver and renal disease) that could cause unacceptable safety risks or compromise compliance with the protocol
  • Impaired gastrointestinal function or disease that may alter the absorption of study drug (e.g., ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting and diarrhea, malabsorption syndrome, small bowel resection or gastric by-pass surgery)
  • Known chronic pancreatitis
  • Concomitant medications known to be strong inducers or inhibitors of the CYP450 isoenzyme CYP3A4
  • Patients who have undergone major surgery ≤2 weeks prior to starting study drug or who have not recovered from side effects of such therapy
  • Patients who are pregnant or breastfeeding or women of reproductive potential not employing an effective method of birth control. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 14 days of study start. Post-menopausal women must be amenorrheic for at least 12 months in order to be considered of non-childbearing potential.
  • Male and female patients must agree to employ an effective method of birth control throughout the study and for up to 2 weeks following discontinuation of study drug. (It is required that sexually active men use condom during intercourse while taking the drug and for 2 weeks after stopping treatment and not father a child in this period. A condom is required to be used also by vasectomized men in order to prevent delivery of the drug via seminal fluid. Female partners of male patients must be advised to use highly effective methods of contraception.)
  • Known diagnosis of human immunodeficiency virus (HIV) infection (HIV testing is not mandatory)
  • Active autoimmune disorder, including autoimmune hepatitis
  • Patients with a history of another primary malignancy that is currently clinically significant or currently requires active intervention
  • hypersensitivity to the active ingredient asciminib or to any of the other ingredients listed according to the latest version of the SmPC
  • Patients unwilling or unable to comply with the protocol.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: asciminib 200 mg BID
All patients will be treated with asciminib 200 mg BID
All patients will be treated with asciminib 200 mg BID.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Rate of MR2 at 12 months
Временное ограничение: 12 months after start of therapy
rate of response after 12 months
12 months after start of therapy

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться