Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Controlled Oxygen Desaturation Study of the Neonatal Wireless Transmission System (NeWTS-DS)

8 сентября 2026 г. обновлено: Kathryn Beardsall

Controlled Oxygen Desaturation Study of the Neonatal Wireless Transmission System (NeWTS): NeWTS-DS

This study aims to test the oxygen saturation component of the newly developed NeWTS monitoring system and compare readings from NeWTS to a traditional wired clinical monitor. It is important the investigators do this study in healthy adults as part of the development of this system, to make sure the oxygen saturation readings are accurate and before NeWTS is used in Neonatal Intensive Care (NICU).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The aim of the controlled desaturation study is to show that the NeWTS device can safely measure blood oxygen content in comparison to the "gold-standard" method of measuring blood oxygen levels (SaO2). To assess this, blood oxygen levels will be measured while the amount of oxygen participants breathe is gradually reduced.

Healthy adults will start breathing oxygen at the same levels as in room air (21% oxygen) and this will be gradually reduced. The measurements from the NeWTS device will be compared to the value taken directly from the blood via an arterial line (SaO2). The SaO2 is measured by obtaining multiple blood samples from an artery in the body.

As described in EN ISO 80601-2-61:2026 a minimum of 24 participants will be recruited with an average of 20 (±4), range 16-30 data points per participant.

The investigators will include a distribution of data pairs, with total pairs split across each desaturation decade between 70 % to 100 % saturations, with approximately 33 %, but no less than 25 %, in each decade.

90 % or greater of participants shall provide at least one useable data pair with an SaO2 below 85 %.

At least 75 % of participants shall also have provided at least one useable data pair with an SaO2 between 70 % to 80 %.

The number of data pairs for a given SaO2 decile (i.e. 70 % to 80 %, 80 % to 90 % and 90 % to 100 %) will be derived approximately equally from participants across skin pigment categories, ensuring that >25 % of data points come from light, medium and dark participants by MST and ITA.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kathryn Beardsall, MD
  • Номер телефона: +447565 964631
  • Электронная почта: kb274@cam.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Catherine Guy, BSc(Hons)
  • Электронная почта: cc570@cam.ac.uk

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Be aged 18-55 years

    • Willing and have capacity to provide written informed consent
    • Healthy adult volunteers classified as ASA 1
    • Non-smoker (this does not exclude vaping)
    • Willing and able to comply with study procedures and duration

Exclusion Criteria:

  • History of Bleomycin treatment at any time
  • Smokers or individuals exposed to high levels of carbon monoxide
  • Compromised circulation, injury, or physical malfunction of the sensor sites which would limit the ability to test sites needed for the study
  • Morbidly obese (defined as BMI >39.5) or significantly underweight (BMI <18)
  • Pregnancy
  • Participants who can conceive a pregnancy or carry a child (including women, trans men and non-binary people) will be required to demonstrate a negative pregnancy test
  • Unwillingness or inability to remove coloured nail polish or nail attachments from test digits (relevant for reference pulse oximeter) or to have medical monitoring attached
  • Known health conditions or medications disclosed on Health Assessment Form which mean that participant is not healthy
  • Allergy to lidocaine
  • Known allergy to adhesives used in medical dressings or tapes or materials used to adhere NeWTS components.
  • Enrolment in any other clinical investigation/trial that is deemed would compromise the validity of the data or safety of the patient (at the discretion of the local PI)
  • Sunburn/spray tan or other pigments on hands

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Controlled Oxygen Desaturation of Healthy Adult Volunteers
Устройство: Neonatal Wireless Transmission System
The primary objective for this clinical investigation is to validate the SpO2 performance of the NeWTS in comparison to "gold-standard" measurements of blood SaO2 by a calibrated and QC'ed ABL90 Flex plus blood gas analyser.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Validation of SpO2 performance
Временное ограничение: From enrolment to end of study 3-4 hours
Validation of the SpO2 performance of the NeWTS in comparison to "gold standard" measurements of blood SaO2 by a calibrated and QC'ed ABL90 Flex plus blood gas analyser.
From enrolment to end of study 3-4 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kathryn Beardsall

Соавторы

University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust
University of Cambridge
National Institute for Health Research, United Kingdom

Следователи

  • Главный следователь: Kathryn Beardsall, MD, University of Cambridge

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

11 января 2027 г.

Первичное завершение (Оцененный)

4 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • A097812
  • NIHR206500 (Другой номер гранта/финансирования: NIHR)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться