Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Structured Clinical Teaching on Nursing Students' Motivation, Learning Strategies, and Attitudes Toward Clinical Practice (SCTN)

7 сентября 2026 г. обновлено: Melike ERTEM, Izmir Katip Celebi University

The Effect of a Structured Educational Intervention in Clinical Teaching on Nursing Students' Motivation, Learning Strategies, and Clinical Attitudes

This study will evaluate whether a structured clinical teaching approach improves nursing students' motivation, learning strategies, and attitudes toward clinical practice. A total of 137 second-year nursing students will be randomly assigned to either a structured clinical teaching group or a routine clinical teaching group.

The structured clinical teaching group will take part in interactive learning activities such as question-and-answer sessions, discussions, microteaching, concept mapping, structured feedback, and teach-back during a 7-week clinical education period. The control group will continue with the routine clinical teaching process. Participants will complete questionnaires before and after the intervention to assess changes in motivation, learning strategies, and attitudes toward clinical practice.

Обзор исследования

Подробное описание

This randomized controlled educational intervention study will be conducted with second-year undergraduate nursing students enrolled in the Nursing Education course and participating in clinical practice. Participants who provide informed consent will complete baseline assessments and will then be randomly assigned to either the structured clinical teaching group or the routine clinical teaching group.

The structured clinical teaching intervention will be implemented over 7 weeks. The intervention will include clarification of clinical learning goals, interactive question-and-answer activities, guided discussions, microteaching sessions, structured feedback, concept mapping, use of teaching materials, case-based discussion, reflective sharing, and teach-back during patient education. The control group will continue the routine clinical teaching process according to the standard course implementation.

Motivation and learning strategies will be assessed using the Turkish version of the Motivated Strategies for Learning Questionnaire, and attitudes toward clinical practice will be assessed using the Attitude Toward Clinical Practice Scale for Nursing Students. These measures will be administered before the intervention and again at the end of the 7-week period. The main analyses will compare post-intervention outcomes between groups while accounting for baseline measurements.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

137

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Melike ERTEM Associate Professor, PhD
  • Номер телефона: +90 530 252 80 27
  • Электронная почта: melike_yonder@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Second-year undergraduate nursing student at Izmir Katip Celebi University
  • Enrolled in the Nursing Education course
  • Participating in the clinical practice component of the course
  • Willing to participate voluntarily in the study
  • Providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Incomplete completion of the data collection forms
  • Failure to participate in either the pre-intervention or post-intervention assessment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Structured Clinical Teaching Group
Participants assigned to this arm will receive a 7-week structured clinical teaching intervention in addition to the routine clinical course activities. The intervention will include clarification of clinical learning goals, interactive question-and-answer sessions, guided discussions, microteaching activities, structured feedback, concept mapping, use of teaching materials, case-based discussion, reflective sharing, and teach-back during patient education.
The structured clinical teaching intervention is a 7-week educational program delivered during clinical practice. It combines predefined clinical learning goals with interactive question-and-answer sessions, guided discussions, three microteaching activities, structured feedback from peers and the instructor, concept mapping, use of teaching materials, case-based discussion, reflective sharing, and teach-back during patient education. The intervention is implemented in addition to the routine clinical course activities and is designed to promote active participation, motivation, use of learning strategies, and positive attitudes toward clinical practice.
Активный компаратор: Routine Clinical Teaching Group
Participants assigned to this arm will receive the routine clinical teaching process provided within the Nursing Education course. Clinical teaching activities will continue according to the standard course implementation without the additional structured teaching components provided to the experimental group.
Routine clinical teaching provided within the Nursing Education course according to the standard course implementation. Participants receive the usual clinical teaching activities without the additional structured components used in the experimental group, such as planned microteaching sessions, structured feedback, concept mapping, and teach-back.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Motivation Score on the Motivated Strategies for Learning Questionnaire
Временное ограничение: At baseline, during Week 1 before randomization and intervention, and at the end of Week 7
Motivation will be assessed using the 31-item motivation section of the Turkish version of the Motivated Strategies for Learning Questionnaire (MSLQ). Each item is rated on a 7-point Likert scale from 1 to 7. The scale assesses students' motivational orientations toward learning. Higher scores indicate a higher level of learning motivation.
At baseline, during Week 1 before randomization and intervention, and at the end of Week 7
Change in Learning Strategies Score on the Motivated Strategies for Learning Questionnaire
Временное ограничение: At baseline, during Week 1 before randomization and intervention, and at the end of Week 7 immediately after completion of the intervention
Learning strategies will be assessed using the 50-item learning strategies section of the Turkish version of the Motivated Strategies for Learning Questionnaire (MSLQ). Each item is rated on a 7-point Likert scale from 1 to 7. The learning strategies section comprises nine subscales assessing students' cognitive, metacognitive, and resource management strategies used during learning. Subscale scores will be calculated according to the validated scoring procedure.
At baseline, during Week 1 before randomization and intervention, and at the end of Week 7 immediately after completion of the intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Attitude Toward Clinical Practice Score
Временное ограничение: At baseline, during Week 1 before randomization and intervention, and at the end of Week 7 immediately after completion of the intervention
Attitudes toward clinical practice will be assessed using the 26-item Attitude Toward Clinical Practice Scale for Nursing Students. Each item is rated on a 5-point Likert scale from 1 to 5. The scale comprises four subscales: beliefs and expectations toward clinical practice, positive approach toward clinical practice, negative approach toward clinical practice, and personal development. Items 9-12, 22, 24, and 25 are reverse scored. Higher overall scores indicate more positive attitudes toward clinical practice.
At baseline, during Week 1 before randomization and intervention, and at the end of Week 7 immediately after completion of the intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

14 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

26 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

26 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SCTN-2026-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

De-identified individual participant data underlying the published results may be shared upon reasonable request to the corresponding investigator, subject to ethical approval, institutional policies, and applicable data protection requirements.

Сроки обмена IPD

Beginning 6 months after publication of the study results and available for 5 years thereafter.

Критерии совместного доступа к IPD

De-identified individual participant data and the selected supporting documents will be available to qualified researchers upon reasonable request to the corresponding investigator. Requests should include a brief research proposal describing the purpose of the analysis. Access will be considered subject to ethical approval, institutional policies, and applicable data protection requirements. Data will be shared only for scientifically valid research purposes and only after approval of the request.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться