Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Patient Study to Evaluate the Safety and Emollient Performance of Doublebase Once in the Treatment of Psoriasis

11 сентября 2026 г. обновлено: Dermal Laboratories Ltd
This PMCF study is to obtain patient feedback using online questionnaires. There will be no involvement from healthcare professionals (HCPs) or investigator sites. Up to 100 Patients are being recruited by My Health Focus through their website. The study is performed throughout the UK except Northern Ireland with no sites involved in this study. Patients apply directly to participate in the study and the testing and questionnaire responses are completed at home.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study is to be performed in liaison with My Health Focus who have been set up to help support, educate and promote research for psoriasis patients. The intention is to utilise their website and patient database to recruit to this study under the management of My Health Focus. This will allow psoriasis patients to access this treatment free of charge and for the Sponsor to obtain key information about how psoriasis patients use Doublebase Once.

Psoriasis patients registered on the My Health Focus database will be advised about the study by adverts on the My Health Focus website or social medial posts and direct email via My Health Focus mailing list. This will briefly summarise the study, the rationale for performing it, and a description of what participation will involve. Any patients interested in taking part will then be asked to register interest by completing a short questionnaire that will be used as a pre-screen tool to exclude any patients who are ineligible for the study.

Patients will then be provided with the Patient Information Sheet (PIS) to read and then complete a consent questionnaire, confirming their agreement to participate in the study. Once consent and assent (where applicable) have been obtained, patients will then complete a screening questionnaire and provide details to fulfil their supplies. My Health Focus and the Sponsor will require access to personal information such as email addresses (for sending the questionnaires and safety monitoring) and home addresses (for sending the packs of Doublebase Once), but these details will be used solely for the purpose of the study.

If all screening questions are completed and the patient is eligible in accordance with the inclusion and exclusion criteria, the patient will then be sent two pump pack of Doublebase Once 500g.

On receipt of their pack(s) of Doublebase Once (Day 0), the patients will be asked to read through all the information provided and to complete an online questionnaire and, if they agreed at consent, they will be asked to photograph one area of their psoriasis that will be treated with the product and upload to the database alongside their questionnaire. Guidance on taking the photos will be provided in the questionnaire with regards to lighting, location, distance, angle of taking photographs, and background. This questionnaire and image(s) will form the baseline 'before using Doublebase Once' and there will be some questions to be completed immediately after first use of the product.

Patients will then be asked to use Doublebase Once, as per the package leaflet for approximately 4 weeks, once daily (unless they need to use it more often) and on their affected psoriasis areas, instead of their usual leave-on emollient. Patients will also be asked to use Doublebase Once instead of their usual wash product. If patients do not want to use Doublebase Once instead of their usual wash products, they will be asked to continue to use their usual products.

While using the product, the patients will be sent further questionnaires to complete on Day 8 and 29 and if they consented to do so, to send further photographs of the same area taken at Day 0.

At the end of the study as part of the final questionnaire, patients will be asked to provide a short review about Doublebase Once and give the product a 'star rating' out of 5 (5 being excellent and 1 being poor).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with psoriasis of any severity previously diagnosed by a Healthcare Professional (HCP).
  • Patients normally managing their skin condition by regular and ongoing use of leave-on emollient(s).
  • Patients willing to incorporate Doublebase Once into their normal skin condition management routine for approximately 1 month as their only emollient and instead of their usual emollient

Exclusion Criteria:

  • Does not regularly use an emollient
  • Known history of intolerance or skin sensitivity to any of the ingredients of Doublebase Once (as identified on the Patient Information Sheet and product labelling), or similar products used.
  • Currently participating in a study involving an investigational medicinal product/medical device or having participated in the previous 30 days.
  • Patients currently residing in Northern Ireland (this is due to the different approval process)
  • Patients (or their parents/legal guardians, in the case of infants, very young children or adolescent adults) who may have difficulties completing the feedback questionnaires, which will be written in English only.
  • Employees of My Health Focus or the Sponsor (Dermal or the Diomed group companies), or any immediate family member (partner, offspring, parents, siblings or sibling's offspring) of such employees

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Main Group
Doublebase Once
Once Daily Emollient

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Emollient performance
Временное ограничение: 4 weeks use
Patient reported questionnaire responses on skin condition and product use. Scoring of 0 - 10 to specific skin condition and product parameters (0=Strongly agree - 10 strongly disagree)
4 weeks use

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adverse Device effects and Device deficiencies
Временное ограничение: weeks 1 - 4
Reported related adverse device effects and Device deficiencies
weeks 1 - 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

21 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • DLPF-04

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Patient Reported Outcomes

Сроки обмена IPD

Dec 2026

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться