Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Green Banana Added Diet on Prolong Diarrhea in 6-59 Months Old Children (GB in ProD) (GB in ProD)

23 сентября 2026 г. обновлено: International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Randomized Double-blind Efficacy Trial of Green Banana Added Diet on Prolong Diarrhea in 6-59 Months Old Children

The study likely to yield improved therapeutic modalities for children with prolonged diarrhea, a sequalae often leads to persistent diarrhea, which is linked to as much as 35% of diarrhea-associated deaths in children <5 years of age. If found effective, the therapy would led to early recovery, reduce duration of hospitalization, intercurrent hospital infection and overall expenditure related to this illness.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Objectives: The Primary objective is to determine if feeding boiled green banana (GB) added to Milk suji diet (GB-Milk Suji) compared to standard milk-based diet (Milk-suji), reduces the duration and severity of diarrhoeal illness; the Secondary objective is less frequent stool in children of 6-59 months of age with ProD.

Methods: This will be Randomized double-blind clinical trial that will be conducted in the Dhaka Hospital of icddr,b. Children of age 6-59 month with history of diarrhea for 7-13 days will be enrolled. They will be randomly assigned to either GB-Milk suji diet (n=52) or milk suji diet (n=52) for 5 days. Stool output, consistency, frequency and clinical condition will be monitored daily. The participants will be discharged home after clinical improvement/cessation of diarrhea or switch over to other diet as per algorithm and other standard care practiced in the hospital if not recovered by end of day-5.

Outcome measures/variables:

  • Primary outcome: Clinical cure (<3 liquid stools/24 hours after randomization) or Cessation of diarrhea (passage of soft/formed or no stool for consecutive two 8-hour periods)
  • Secondary outcomes: i) Marked improvement (≤5 liquid stools/24 hours by end of day-5); ii) Duration of diarrhea (last liquid stool after randomization) iii) Stool output; iv) Amount of IV and ORS needed.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

104

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Dhaka Division
      • Dhaka, Dhaka Division, Бангладеш, 1212
        • Dhaka Hospital, icddr,b
        • Контакт:
          • Shamima Sultana, MBBS, MPH
          • Номер телефона: +8801715151404
          • Электронная почта: shamima@icddrb.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 4 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age: > 6 to 59 months
  • Sex: Either
  • Duration of diarrhea: 7 to 13 days
  • Children able to take oral feeds at the time of randomization
  • Non-Severe Acute Malnutrition (SAM).
  • Not participating in another clinical study, the preceding 4 weeks
  • Parent willing to participate to the present study and providing informed written consent

Exclusion Criteria:

  • Children whose parents/care givers do not provide consent
  • Children presented with severe pneumonia, septic shock, convulsion or any other illness that needs ICU support during the admission.
  • Birth defect like complex congenital heart diseases, cleft lip and cleft palate, Down syndrome and Cerebral palsy.
  • Children diagnosed as having apparent or known tuberculosis or HIV or PD (≥ 14 days)/organic diarrhea.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Milk suji

milk suji

Standard diet for the hospitallized children made with rice cereal, milk powder, soy bean oil and suger providing 67 kacl per 100 ml.

Экспериментальный: Arm MS +GB

milk + GB

Investigators will use the food items including green banana (Musa paradisiacal sapientum). Unripe, whole GB fruit will be cooked in boiling water and 200 gram (wet weight) of it will be used to make a total 1000 ml milk suji. The control group will receive milk suji (without any added green banana);the standard practice of study site (Dhaka Hospital, icddr,b)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
• Primary outcome: Clinical cure or Cessation of diarrhea
Временное ограничение: Within 5 days from randomization

Clinical cure: <3 liquid stools/24 hours after randomization Cessation of diarrhea: passage of soft/formed or no stool for consecutive two 8-hour periods

Within 5 days from randomization

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

13 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PR-26-062

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться