Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Spinal Mobility, Rigidity, and Kinesiophobia in PD and TMD

30 сентября 2026 г. обновлено: İsmail KARA, Mustafa Kemal University

A Comparative Study of Spinal Mobility, Axial Rigidity, and Kinesiophobia Between Parkinson's Disease Patients With and Without Temporomandibular Disorders

Axial rigidity and loss of spinal mobility commonly observed in Parkinson's disease (PD) lead to postural deformities and substantial reductions in trunk flexibility. This condition can impair the biomechanics of the craniocervical and lumbopelvic kinetic chain, potentially exerting a negative impact on temporomandibular joint (TMJ) functions. In this context, the planned study aims to determine whether differences exist in spinal mobility, axial rigidity, and kinesiophobia levels between individuals with PD with and without Temporomandibular Disorders (TMD), and to investigate whether a biomechanical relationship exists between TMD and spinal mobility, axial rigidity, and kinesiophobia levels in this population.

The study will be conducted face-to-face at the Neurology Outpatient Clinic of Hatay Mustafa Kemal University Research and Training Hospital. Individuals aged 40-75 years, diagnosed with PD, staged between 1.5 and 4 according to the Hoehn and Yahr Scale, with a Mini-Mental State Examination score of 24 or higher (MMSE ≥ 24), and in the "ON" state during the evaluation will be included. Individuals with a history of cervical, lumbar, maxillofacial, or TMJ surgery that could directly affect spinal mobility and posture; acute orthopedic or rheumatologic disorders that would preclude testing (e.g., advanced Ankylosing Spondylitis); comorbid neurological conditions (e.g., stroke, multiple sclerosis); complete edentulism or severe disruption of oral anatomy; active toothache; pregnancy or suspected pregnancy; and severe psychiatric disorders will be excluded. Written informed consent will be obtained from all participants, and the study will be conducted on a voluntary basis. All data will remain confidential and be utilized solely for scientific purposes.

In this cross-sectional study, evaluations will be carried out in a single session for each participant. Following the recording of demographic and clinical characteristics, the presence of TMD will be assessed using the Fonseca Anamnestic Index, jaw range of motion with a millimeter ruler, and spinal mobility using the modified-modified Schober test, tragus-to-wall distance, intermalleolar distance, and occiput-to-wall distance measurements. Axial rigidity will be evaluated using item 3.3 (Rigidity) of the Movement Disorder Society-Sponsored Revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS), posture will be assessed using MDS-UPDRS item 3.13 (Posture) alongside craniovertebral angle measurement, and kinesiophobia will be assessed via the Tampa Scale for Kinesiophobia.

The resulting findings are expected to contribute to understanding the impact of spinal mobility, axial rigidity, and kinesiophobia on the temporomandibular system in PD, offering valuable clinical guidance for assessment, physiotherapy, and multidisciplinary neurological rehabilitation pathways.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: derya yavuz demiray
  • Номер телефона: +90 5305146831
  • Электронная почта: deryayavuz149@gmail.com

Места учебы

      • Hatay, Турция (Туркие)
        • Рекрутинг
        • Hatay Mustafa Kemal Universty
        • Контакт:
          • derya yavuz demiray
          • Номер телефона: +905305146831
          • Электронная почта: deryayavuz149@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population consists of individuals aged 40-75 years diagnosed with Parkinson's disease (Modified Hoehn & Yahr stages 1.5-4) who are admitted to the Neurology Outpatient Clinic of Hatay Mustafa Kemal University Research and Training Hospital.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with Parkinson's disease
  • Modified Hoehn & Yahr stages 1.5 to 4
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 24
  • Evaluated during the medication "ON" state

Exclusion Criteria:

  • History of cervical, lumbar, maxillofacial, or temporomandibular joint surgery -Acute orthopedic or severe rheumatologic disease (e.g., advanced ankylosing spondylitis)
  • Additional comorbid neurological disorders (e.g., stroke, multiple sclerosis)
  • Complete edentulism or severe disruption of oral anatomy
  • Ongoing acute dental pain
  • Pregnancy or suspected pregnancy
  • Severe psychiatric disorders

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: OTHER
  • Временные перспективы: CROSS_SECTIONAL

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Parkinson's Disease with TMD
Parkinson's Disease without TMD

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Spinal Mobility
Временное ограничение: Baseline (measured once during a single evaluation session)

Assessed through Modified-Modified Schober Test (cm), Tragus-to-Wall Distance (cm), Occiput-to-Wall Distance (cm), and Intermalleolar Distance (cm)

Baseline (measured once during a single evaluation session)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Axial Rigidity
Временное ограничение: Baseline (single evaluation session)

Assessed using the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III, item 3.3 (Rigidity). Scores range from 0 (normal) to 4 (severe)

Baseline (single evaluation session)
Kinesiophobia Level
Временное ограничение: Baseline (single evaluation session)

Evaluated using the Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK; 17 items, 4-point Likert scale, total score range: 17-68, where higher scores indicate greater fear of movement)

Baseline (single evaluation session)
Postural Alignment and Forward Head Posture
Временное ограничение: Baseline (single evaluation session)

Assessed via MDS-UPDRS item 3.13 (Posture, score 0-4) and Craniovertebral Angle measurement using a goniometer (degrees)

Baseline (single evaluation session)
Temporomandibular Joint Range of Motion
Временное ограничение: Baseline (single evaluation session)

Maximum mouth opening, protrusion, retrusion, and bilateral lateral excursion measured in millimeters using a millimeter ruler.

Baseline (single evaluation session)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

23 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HMKU-PD-TMD-45

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared in order to protect participant confidentiality and privacy in accordance with ethical committee regulations. De-identified study data may be made available from the corresponding author upon reasonable academic request.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться