Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Hybrid Simulation in Postpartum Hemorrhage Training for Nursing Students

1 октября 2026 г. обновлено: Meryem Unulu, Uludag University

The Effect of Hybrid Simulation-Based Postpartum Hemorrhage Management Training on Nursing Students' Satisfaction, Self-Confidence, and Clinical Readiness in Women's Health Nursing Education: A Randomized Controlled Trial

Abstract Postpartum hemorrhage (PPH) is a leading cause of maternal mortality and morbidity worldwide, requiring nursing students to acquire both theoretical knowledge and clinical competence for safe and effective management. Hybrid simulation, integrating standardized patients with high-fidelity simulators, is an innovative educational approach that simultaneously enhances communication and psychomotor skills.

This prospective randomized controlled study aims to evaluate the effects of a hybrid simulation-based postpartum hemorrhage management training on nursing students' learning satisfaction, self-confidence, and clinical readiness.

The study was conducted with third-year nursing students at Eskisehir Osmangazi University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing. Participants were randomly assigned to either an intervention group receiving hybrid simulation-based training using standardized patients and a birthing simulator, or a control group receiving routine education.

Data were collected before and after the intervention using a Personal Information Form, the Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale, and the Nursing Clinical Readiness Scale to evaluate outcomes between the groups.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Eyalet/İl Seçin
      • Eskişehir, Eyalet/İl Seçin, Турция (Туркие)
        • Eskisehir Osmangazi University Faculty of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Being an undergraduate nursing student at Eskisehir Osmangazi University Faculty of Health Sciences
  • Being a third-year student enrolled in the Women's Health and Diseases Nursing course for the first time
  • Volunteering to participate and providing written informed consent
  • Not having previously received structured simulation training on postpartum hemorrhage management
  • Having no physical, cognitive, or psychiatric health conditions that impair communication

Exclusion Criteria:

  • Incomplete completion of data collection instruments
  • Non-attendance at pre-test or post-test assessments
  • Failure to complete the assigned educational intervention
  • Withdrawal of consent or voluntary withdrawal at any stage of the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention Group

Nursing students receiving hybrid simulation-based postpartum hemorrhage (PPH) management training.

Students receive interactive hybrid simulation-based training combining standardized patients and task trainers focused on postpartum hemorrhage management skills, clinical decision-making, and team communication.

Активный компаратор: Control Group

Nursing students receiving standard postpartum hemorrhage management education.

Students receive traditional curriculum-based theoretical education and standard lecture-based instruction on postpartum hemorrhage management.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Readiness for Nursing Practice Scale
Временное ограничение: Baseline and immediately post-intervention

Assessed using the Turkish version of the Nursing Clinical Readiness Scale (originally developed by Kim and Shin, 2022; Turkish validation by Kavuran et al., 2023) to evaluate nursing students' clinical readiness in managing postpartum hemorrhage. The scale consists of 35 items rated on a 10-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 10 (strongly agree). Total scores range from 35 to 350 (or mean item scores from 1 to 10), where higher scores indicate a higher level of clinical readiness.

Baseline and immediately post-intervention
Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale
Временное ограничение: Baseline and immediately post-intervention

Assessed using the Turkish version of the Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (originally developed by Jeffries and Rizzolo, 2006; Turkish validation by Unver et al., 2017). The scale consists of 12 items across two subscales: Satisfaction with Current Learning (5 items) and Self-Confidence in Learning (7 items), rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Scores are calculated by dividing the sum of scores by the number of items, with mean scores ranging from 1 to 5 (total score range: 12 to 60), where higher scores indicate higher levels of student satisfaction and self-confidence in learning.

Baseline and immediately post-intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared publicly to protect participant confidentiality. De-identified data may be made available from the corresponding author upon reasonable request.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться