Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Aquatic Exercise in Patients With Knee Osteoarthritis

2 ноября 2026 г. обновлено: Mensure Aslan, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

The Effect of Aquatic Exercise on Central Sensitization and Functional Parameters in Patients With Knee Osteoarthritis: a Randomized Controlled Trial

The effect of aquatic exercise on central sensitization in patients with knee osteoarthritis are not fully known in the studies conducted to date. The aim of this study is to examine the effect of aquatic exercise on central sensitization and functional parameters in patients with knee osteoarthritis.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mensure Aslan
  • Номер телефона: 90 386 280 50 31
  • Электронная почта: mensure.aa@outlook.com

Места учебы

    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Турция (Туркие), 40000
        • Рекрутинг
        • Kirsehir Ahi Evran University, Kırşehir, Merkez 40100
        • Контакт:
          • Mensure ASLAN
          • Номер телефона: +90 386 280 42 24
          • Электронная почта: mensure.aa@outlook.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged 40-65
  2. Individuals diagnosed with knee osteoarthritis
  3. Individuals with no cognitive impairments
  4. Volunteers for the study

Exclusion Criteria:

  1. Individuals who have undergone knee surgery
  2. Individuals presenting with signs such as fracture, malignancy, or infection
  3. Pregnancy
  4. Individuals with cognitive impairments who are unable to express themselves.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Standard physical group

Participants receive standard physical therapy sessions for knee osteoarthritis for 8 weeks, each session is 60minutes.

Standard physical conventional therapy exercises for knee osteoarthritis.

Экспериментальный: Standard physical group and hydrotherapy

• Participants receive standard physical therapy sessions combined with hydrotherapy (pool therapy) sessions for knee osteoarthritis for 8 weeks, each session is 60 minutes.

Standard physical conventional therapy exercises for knee osteoarthritis.

Hydrotherapy (pool therapy) sessions tailored to standard physiotherapy for knee osteoarthritis.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Central Sensitization
Временное ограничение: 8 weeks

The Central Sensitization Inventory is a valid tool for assessing psychological and sensory factors associated with central pain sensitivity in patients with knee osteoarthritis. The Central Sensitization Inventory demonstrates moderate reliability in patients who have developed central sensitization due to knee osteoarthritis. Part A consists of 25 items that assess an individual's symptoms of central sensitization; it is scored using a 4-point Likert scale. Part B assesses whether the patient has received a diagnosis of another condition within the family of central sensitization syndromes from a physician. A high score indicates severe central sensitization.Number of Items: Section A of the scale, which is included in the assessment, consists of 25 items. Item Scoring: Each item uses a 5-point Likert-type scale, ranging from 0 to 4 points (0 = Never, 1 = Rarely, 2 = Sometimes, 3 = Often, 4 = Always). Minimum Score: 0; Maximum Score: 100

8 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Visual Analog Scale
Временное ограничение: 8 weeks

Participants' pain intensity will be assessed. Pain intensity is indicated on a 10 cm straight line with anchor points representing "no pain" and "worst pain imaginable." The distance between the starting point and the point marked by the patient is measured in centimeters. An increase in this distance signifies an increase in pain intensity. This is an assessment method, ranging from 0 to 10 (or 0-100 mm), used to measure the severity of subjective symptoms-most commonly pain. A score of 0 indicates no pain; 1-3, mild pain; 4-6, moderate pain; 7-9, severe pain; and 10, unbearable, extreme pain.

8 weeks
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score
Временное ограничение: 8 weeks

Knee-related quality of life scales for patients with knee osteoarthritis are tools used to assess pain, function, and activities of daily living. They comprise 42 items across five distinct subscales. A higher total score indicates extremely severe pain in the knee, restricted movement, and loss of function. Scores range from 0 points to 100 points.

8 weeks
Algometer
Временное ограничение: 8 weeks

Central sensitization is assessed by measuring the Pressure Pain Threshold (PPT). Pressure will be applied to the quadriceps muscle using an algometer until the patient perceives pain. The procedure will be performed three times at 20-second intervals, and the average value will be calculated. Subsequently, the patient will immerse their foot and ankle in cold water (1-4°C) for 60-120 seconds. Following this, the PPT will be measured again at the same point on the quadriceps muscle using the algometer, and the total score will be calculated. A high score indicates that central sensitization is not present. An algometer is a physical device that provides objective measurements. Consequently, the results obtained from the device are not scores, but rather values expressed in units of applied pressure. A low score, on the other hand, shows that central sensitization is present.

8 weeks
SF-36 Quality of Life Scale (36-Item Short Form Health Survey)
Временное ограничение: 8 weeks

It measures an individual's quality of life. The questionnaire consists of 36 items and 8 sub-parameters (physical functioning, bodily pain, limitations due to physical problems, emotional well-being, social functioning, energy/fatigue, and general health perception). A high score on the SF-36 questionnaire indicates that the patient's health-related quality of life is very good. Based on the data obtained from the survey, scores ranging from 0 to 100 are calculated separately for 8 distinct sub-dimensions and for the 2 main components into which these dimensions are grouped.

8 weeks
Biodex Balance Scale
Временное ограничение: 8 weeks

Patients' static balance will be measured using the Biodex Balance System®. Patients will be asked to maintain a balanced standing position on the static platform. The anteroposterior index, mediolateral index, and overall index will be evaluated with eyes open and eyes closed. Each position will be tested three times, and the average value will be recorded. For dynamic balance, level two of the 8-level resistance scale (1 = least stable, 8 = most stable) will be used.

8 weeks
Beck Depression Inventory
Временное ограничение: 8 weeks

It is widely used to assess the severity of depression in patients. It is a questionnaire consisting of 21 items. The questionnaire has a total score ranging from 0 to 63 points. A high total score indicates a high level of depression severity.

8 weeks
Mini-Mental State Examination
Временное ограничение: 8 weeks

The Mini-Mental test, which measures cognitive functions quickly and in a standardized manner, will be administered in the clinical setting; memory, attention, language, and visuospatial skills are assessed. The total score for the 11 items across these five domains ranges from 0 to 30. A high score in the assessment indicates normal mental functions, while a low score points to cognitive impairment or dementia.

8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 октября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться