Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Scapulothoracic Stabilization Exercises in Violinists

2 ноября 2026 г. обновлено: Fatih ÖZYURT, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Effects of Scapulothoracic Stabilization Exercises on Clinical Outcomes and Occupational Performance in Violinists: A Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effects of scapulothoracic stabilization exercises on pain, muscle strength, upper extremity function, and occupational performance in individuals who play the violin. Participants will be randomly assigned to either a control group or an experimental group. Both groups will perform a home-based exercise program for 6 weeks, three days per week. The experimental group will additionally perform scapulothoracic stabilization exercises targeting the muscles around the shoulder blade. Pain, upper extremity function, scapular movement, muscle strength, and violin performance will be assessed before and after the intervention.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fatih Özyurt, MsC
  • Номер телефона: +90 5393358469
  • Электронная почта: fatih.ozyurt10@gmail.com

Места учебы

    • Center
      • Kırşehir, Center, Турция (Туркие), 40100
        • Рекрутинг
        • Kırşehir Ahi Evran University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Контакт:
          • Caner Karartı, Principal Investigator, PhD
          • Номер телефона: +90 553 223 50 30
          • Электронная почта: fzt.caner.92@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

Be between 18 and 40 years of age. Be actively playing the violin at least 3 days per week. Have been playing the violin for at least 1 year. Voluntarily agree to participate in the study and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

A history of surgery involving the shoulder, neck, or upper extremity. A history of neurological disease, such as peripheral nerve injury or cervical radiculopathy.

A diagnosis of a rheumatological disease, such as rheumatoid arthritis. A history of acute trauma within the previous 6 months. Currently participating regularly in a physiotherapy or rehabilitation program. Having a systemic disease that prevents participation in exercise. Being unable to adhere to the exercise program during the study period.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Control Group

Participants in the control group will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include scapular retraction, chin tuck, stretching exercises for the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, posterior capsule stretching, pendulum exercises, and shoulder circumduction exercises.

Participants will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include isometric scapular retraction exercises and chin tuck exercises, each performed for 5 seconds and 10 repetitions. Stretching exercises targeting the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, as well as posterior capsule stretching, will be performed for 20-30 seconds and 3 repetitions. Pendulum exercises will be performed for 1-2 minutes, and shoulder circumduction exercises will be performed for 10 repetitions.

Экспериментальный: Scapulothoracic Stabilization Exercise Group

Participants in the experimental group will perform the same exercise program as the control group, with the addition of scapulothoracic stabilization exercises targeting the serratus anterior, upper, middle, and lower trapezius, rhomboid, and latissimus dorsi muscles. These strengthening exercises will be performed using resistance bands, with 3 sets of 10 repetitions. Exercise intensity will be adjusted according to the participants' perceived level of difficulty. The intervention will be performed for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes.

Participants will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include isometric scapular retraction exercises and chin tuck exercises, each performed for 5 seconds and 10 repetitions. Stretching exercises targeting the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, as well as posterior capsule stretching, will be performed for 20-30 seconds and 3 repetitions. Pendulum exercises will be performed for 1-2 minutes, and shoulder circumduction exercises will be performed for 10 repetitions.

Participants will perform the same postural correction and flexibility exercise program as the control group, with the addition of scapulothoracic stabilization strengthening exercises. The exercises will target the serratus anterior, upper, middle, and lower trapezius, rhomboid, and latissimus dorsi muscles. The strengthening exercises will be performed using resistance bands, with 3 sets of 10 repetitions. Exercise intensity will be adjusted according to the participant's perceived level of difficulty. The intervention will be performed for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes, under the supervision of a physiotherapist.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain intensity
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Pain intensity at rest, during activity, and at night will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), with higher scores indicating greater pain intensity.

Baseline and immediately after the 6-week intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Upper extremity functional performance
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Upper extremity functional performance will be assessed using the 6-Minute Pegboard Test. The number of pins placed during the test period will be recorded as the performance measure, with higher values indicating better functional performance.

Baseline and immediately after the 6-week intervention
Muscle strength
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Muscle strength of the shoulder, neck, elbow, and wrist will be objectively assessed using a Kinvent dynamometer. Shoulder flexion, extension, abduction, internal rotation, and external rotation; bilateral neck lateral flexion; elbow flexion and extension; wrist flexion and extension; and handgrip strength will be measured in Newtons.

Baseline and immediately after the 6-week intervention
Scapular dyskinesis
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Scapular position will be assessed by measuring the distances between predefined anatomical landmarks, including the T2 spinous process and superior angle of the scapula, the T4 spinous process and midpoint of the medial border of the scapula, and the T7 spinous process and inferior angle of the scapula.

Baseline and immediately after the 6-week intervention
Violin performance
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Occupational performance related to violin playing will be assessed using rating scales evaluating technical accuracy and intonation. Higher scores will indicate better performance.

Baseline and immediately after the 6-week intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2026-10/158

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться