Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of Gingival Tissue Protein Levels of Serum Amyloid A Family Members

10 ноября 2026 г. обновлено: Burcu KARADUMAN

The primary aim of this study is to determine the serum amyloid A (SAA) family protein levels in gingival tissue samples obtained from periodontally healthy and periodontitis patients and to evaluate their relationship with periodontal status. Additionally, the study aims to assess the potential effect of smoking on the amount of SAA proteins in gingival tissue.

Following ethical committee approval, a total of 108 individuals aged 18-65 years who attending to the Department of Periodontology, Biruni University Faculty of Dentistry, will be included in the study. The study groups will consist of 27 non-smoking individuals with periodontally healthy tissue, 27 smoking individuals with periodontally healthy tissue, 27 non-smoking individuals with stage III grade B periodontitis, and 27 smoking individuals with stage III grade C periodontitis. The non-smoking groups will include individuals who have never smoked, while the smoking groups will include individuals who, according to patient statements, have smoked at least 10 cigarettes per day for more than five years.

All participants will be informed about the study and their written consent will be obtained. Plaque score, probing depth, gingival margin position, clinical attachment level, and bleeding on probing will be measured by a calibrated investigator. Gingival tissue samples from periodontally healthy individuals will be collected during planned tooth extraction or periodontal surgical procedures such as gingivoplasty, gingivectomy, or clinical crown lengthening, independent of the study. Only gingival tissues that would otherwise be discarded as medical waste during routine treatment will be used. In individuals with periodontitis, granulation tissue removed during subgingival instrumentation as part of non-surgical periodontal treatment is planned for use. No additional tissue will be removed from the periodontal pocket wall or junctional epithelium for research purposes; the scope of the clinical procedure will not be expanded if suitable tissue cannot be obtained.

Gingival tissue samples will only be collected initially, stored at -80°C until the day of analysis, and evaluated using the ELISA method.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

108

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Burcu Karaduman
  • Номер телефона: +905323763366
  • Электронная почта: bkaraduman@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Asena Kadayıf Can
  • Номер телефона: +905382571317
  • Электронная почта: asenakadayif@outlook.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adults aged 18-65 years attending the Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Biruni University, who meet the study eligibility criteria. A total of 108 participants will be included in four groups of 27: periodontally healthy never smokers, periodontally healthy smokers, never smokers with stage III grade B periodontitis, and smokers with stage III grade C periodontitis. Periodontally healthy participants must have an independent clinical indication for tooth extraction or periodontal surgery during which gingival tissue would otherwise be discarded.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Participants must meet the periodontal disease and health criteria,
  • Be between 18-65 years of age,
  • Periodontally healthy participants must have an indication for tooth extraction or surgical periodontal treatment where a gingival tissue sample can be collected as part of the treatment plan,
  • Not have a systemic disease that may affect the pathogenesis of periodontal disease,
  • Not be pregnant or breastfeeding,
  • Not be using any medication that may affect the immune system,
  • Not have used antibiotics or anti-inflammatory drugs in the last 3 months,
  • Not have received any periodontal treatment in the last 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Having diseases that may affect periodontal tissues, the course of periodontal disease, and the response to periodontal treatment,
  • Using medications that may affect periodontal tissues, the course of periodontal disease, and the response to periodontal treatment,
  • Being pregnant or breastfeeding,
  • Chronic alcohol use,
  • Using antibiotics or anti-inflammatory drugs within the last 3 months,
  • Having received periodontal treatment within the last 3 months.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: CASE_CONTROL
  • Временные перспективы: CROSS_SECTIONAL

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Periodontally Healthy Non-smokers

Twenty-seven adults aged 18-65 years who have never smoked, with periodontal health on an intact periodontium, probing depths ≤3 mm, bleeding on probing at <10% of sites, no radiographic bone loss, and no history of periodontal disease.

Periodontally Healthy Smokers

Twenty-seven adults aged 18-65 years who report smoking ≥10 cigarettes per day for more than 5 years, with periodontal health on an intact periodontium, probing depths ≤3 mm, bleeding on probing at <10% of sites, no radiographic bone loss, and no history of periodontal disease.

Stage III Grade B Periodontitis

Twenty-seven adults aged 18-65 years who have never smoked and have stage III grade B periodontitis. Clinical criteria include clinical attachment loss ≥5 mm at ≥2 nonadjacent teeth, radiographic bone loss extending to the middle third of the root or beyond, loss of ≤4 teeth due to periodontitis, probing depths ≥6 mm, vertical bone loss ≥3 mm, and ≥20 remaining teeth. The percentage radiographic bone loss-to-age ratio will be 0.25-1.0.

Stage III Grade C Periodontitis

Twenty-seven adults aged 18-65 years who report smoking ≥10 cigarettes per day for more than 5 years and have stage III grade C periodontitis. Clinical criteria include clinical attachment loss ≥5 mm at ≥2 nonadjacent teeth, radiographic bone loss extending to the middle third of the root or beyond, loss of ≤4 teeth due to periodontitis, probing depths ≥6 mm, vertical bone loss ≥3 mm, and ≥20 remaining teeth. The percentage radiographic bone loss-to-age ratio will be 0.25-1.0; grade C classification will be based on smoking ≥10 cigarettes per day as a grade modifier.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Gingival tissue SAA1 concentration
Временное ограничение: Baseline

SAA1 concentration in gingival tissue homogenates will be measured by ELISA (FineTest) according to the manufacturer's instructions and reported in ng/mL.

Baseline
Gingival tissue SAA2 concentration
Временное ограничение: Baseline

SAA2 concentration in gingival tissue homogenates will be measured by ELISA (FineTest) according to the manufacturer's instructions and reported in ng/mL.

Baseline
Gingival tissue SAA3 concentration
Временное ограничение: Baseline

SAA3 concentration in gingival tissue homogenates will be measured by ELISA (FineTest) according to the manufacturer's instructions and reported in ng/mL.

Baseline
Gingival tissue SAA4 concentration
Временное ограничение: Baseline

SAA4 concentration in gingival tissue homogenates will be measured by ELISA (FineTest) according to the manufacturer's instructions and reported in ng/mL.

Baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Correlation Between Gingival Tissue SAA Protein Levels and Probing Depth
Временное ограничение: Baseline

Correlation between gingival tissue serum amyloid A (SAA) family protein levels and probing depth, measured in millimeters (mm).

Baseline
Correlation Between Gingival Tissue SAA Protein Levels and Plaque Score
Временное ограничение: Baseline

Correlation between gingival tissue serum amyloid A (SAA) family protein levels and plaque score, expressed as the percentage, of examined sites with plaque.

Baseline
Correlation Between Gingival Tissue SAA Protein Levels and Bleeding on Probing
Временное ограничение: Baseline

Correlation between gingival tissue serum amyloid A (SAA) family protein levels and bleeding on probing, expressed as the percentage of examined sites exhibiting bleeding after probing.

Baseline
Correlation Between Gingival Tissue SAA Protein Levels and Clinical Attachment Level
Временное ограничение: Baseline

Correlation between gingival tissue serum amyloid A (SAA) family protein levels and clinical attachment level, measured in millimeters.

Baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

4 декабря 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

4 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

4 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SAA-GT-2026-11

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться