Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Using MRI Scans to Evaluate Spinal Manipulation

16 augusti 2006 uppdaterad av: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

The Effects of Positioning and Adjusting on the Z Joint

Lumbar spinal manipulation, or chiropractic adjusting, is thought to separate the surfaces of the spinal joints and thereby relieve lower back pain. This study will use MRI scans to evaluate the spinal joints before and after spinal manipulation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Zygapophysial joints, better known as facet or "Z" joints, are located on the back (posterior) of the spine on each side of the vertebrae where it overlaps the neighboring vertebrae. Z joints provide stability and allow the spine to bend and twist. Adhesions in the Z joints may develop following hypomobility of vertebrae. These adhesions may be alleviated by separation (gapping) of the Z joints.

Side posture adjusting (spinal manipulation) is thought by many to gap the Z joints, yet no measurable differences of the Z joints before and after spinal manipulation have ever been published. This study will evaluate gapping of the L3/L4, L4/L5, and L5/S1 Z joints by taking measurements directly from MRI scans of the Z joints before and during positioning for a side posture adjustment, and before and after side posture adjusting.

Health volunteers will be randomly assigned to one of four groups: 1) neutral position followed by side posture positioning (trunk rotated to the volunteer's right); 2) neutral position followed by side posture spinal adjusting followed by neutral positioning; 3) neutral position followed by side posture spinal adjusting, followed by side posture positioning; and 4) neutral position followed by neutral position (control group). MRI scans will be taken with the volunteers in the original neutral position and in the final position (either second neutral position or side posture positioning).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

64

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Lombard, Illinois, Förenta staterna, 60148
        • National University of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 29 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Student at the National University of Health Sciences
  • 185 pounds or less for males and 145 pounds or less for females
  • No previous history of lower back pain lasting more than 2 weeks, or no more than three episodes of back pain of brief duration (1 to 2 weeks) in any given year

Exclusion Criteria:

  • History of lower back pain
  • Presence of disc degeneration, significant osteoarthritis, scoliosis of greater than 20 degrees (Cobb's angle), or other significant pathology seen on x-rays
  • Positive findings on orthopedic or neurologic test
  • Pregnancy
  • Inability of the examining chiropractor to obtain articular releases (audible pop) during lumbar side posture adjustment given at the conclusion of the examination

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Utredare

  • Huvudutredare: Gregory D. Cramer, DC, PhD, National University of Health Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2000

Avslutad studie

1 oktober 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2003

Första postat (Uppskatta)

13 oktober 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 augusti 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2006

Senast verifierad

1 augusti 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R01AT000123-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera