Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Using MRI Scans to Evaluate Spinal Manipulation

16 augustus 2006 bijgewerkt door: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

The Effects of Positioning and Adjusting on the Z Joint

Lumbar spinal manipulation, or chiropractic adjusting, is thought to separate the surfaces of the spinal joints and thereby relieve lower back pain. This study will use MRI scans to evaluate the spinal joints before and after spinal manipulation.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zygapophysial joints, better known as facet or "Z" joints, are located on the back (posterior) of the spine on each side of the vertebrae where it overlaps the neighboring vertebrae. Z joints provide stability and allow the spine to bend and twist. Adhesions in the Z joints may develop following hypomobility of vertebrae. These adhesions may be alleviated by separation (gapping) of the Z joints.

Side posture adjusting (spinal manipulation) is thought by many to gap the Z joints, yet no measurable differences of the Z joints before and after spinal manipulation have ever been published. This study will evaluate gapping of the L3/L4, L4/L5, and L5/S1 Z joints by taking measurements directly from MRI scans of the Z joints before and during positioning for a side posture adjustment, and before and after side posture adjusting.

Health volunteers will be randomly assigned to one of four groups: 1) neutral position followed by side posture positioning (trunk rotated to the volunteer's right); 2) neutral position followed by side posture spinal adjusting followed by neutral positioning; 3) neutral position followed by side posture spinal adjusting, followed by side posture positioning; and 4) neutral position followed by neutral position (control group). MRI scans will be taken with the volunteers in the original neutral position and in the final position (either second neutral position or side posture positioning).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

64

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Lombard, Illinois, Verenigde Staten, 60148
        • National University of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 29 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Student at the National University of Health Sciences
  • 185 pounds or less for males and 145 pounds or less for females
  • No previous history of lower back pain lasting more than 2 weeks, or no more than three episodes of back pain of brief duration (1 to 2 weeks) in any given year

Exclusion Criteria:

  • History of lower back pain
  • Presence of disc degeneration, significant osteoarthritis, scoliosis of greater than 20 degrees (Cobb's angle), or other significant pathology seen on x-rays
  • Positive findings on orthopedic or neurologic test
  • Pregnancy
  • Inability of the examining chiropractor to obtain articular releases (audible pop) during lumbar side posture adjustment given at the conclusion of the examination

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gregory D. Cramer, DC, PhD, National University of Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2000

Studie voltooiing

1 oktober 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

13 oktober 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 augustus 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2006

Laatst geverifieerd

1 augustus 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01AT000123-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren