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Using MRI Scans to Evaluate Spinal Manipulation

The Effects of Positioning and Adjusting on the Z Joint

Lumbar spinal manipulation, or chiropractic adjusting, is thought to separate the surfaces of the spinal joints and thereby relieve lower back pain. This study will use MRI scans to evaluate the spinal joints before and after spinal manipulation.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Zygapophysial joints, better known as facet or "Z" joints, are located on the back (posterior) of the spine on each side of the vertebrae where it overlaps the neighboring vertebrae. Z joints provide stability and allow the spine to bend and twist. Adhesions in the Z joints may develop following hypomobility of vertebrae. These adhesions may be alleviated by separation (gapping) of the Z joints.

Side posture adjusting (spinal manipulation) is thought by many to gap the Z joints, yet no measurable differences of the Z joints before and after spinal manipulation have ever been published. This study will evaluate gapping of the L3/L4, L4/L5, and L5/S1 Z joints by taking measurements directly from MRI scans of the Z joints before and during positioning for a side posture adjustment, and before and after side posture adjusting.

Health volunteers will be randomly assigned to one of four groups: 1) neutral position followed by side posture positioning (trunk rotated to the volunteer's right); 2) neutral position followed by side posture spinal adjusting followed by neutral positioning; 3) neutral position followed by side posture spinal adjusting, followed by side posture positioning; and 4) neutral position followed by neutral position (control group). MRI scans will be taken with the volunteers in the original neutral position and in the final position (either second neutral position or side posture positioning).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

64

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Lombard, Illinois, Estados Unidos, 60148
        • National University of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 29 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Student at the National University of Health Sciences
  • 185 pounds or less for males and 145 pounds or less for females
  • No previous history of lower back pain lasting more than 2 weeks, or no more than three episodes of back pain of brief duration (1 to 2 weeks) in any given year

Exclusion Criteria:

  • History of lower back pain
  • Presence of disc degeneration, significant osteoarthritis, scoliosis of greater than 20 degrees (Cobb's angle), or other significant pathology seen on x-rays
  • Positive findings on orthopedic or neurologic test
  • Pregnancy
  • Inability of the examining chiropractor to obtain articular releases (audible pop) during lumbar side posture adjustment given at the conclusion of the examination

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gregory D. Cramer, DC, PhD, National University of Health Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2000

Finalización del estudio

1 de octubre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de agosto de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2006

Última verificación

1 de agosto de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01AT000123-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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