LUCY: En studie för behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos patienter som tidigare behandlats med kemoterapi
26 december 2007 uppdaterad av: Astellas Pharma Inc
En studie för behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos patienter som tidigare behandlats med kemoterapi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
37
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amsterdam, Nederländerna, 1081HV
-
Amsterdam, Nederländerna, 3075 EA
-
-
-
-
-
Chomutov, Tjeckien, 43012
-
Novi Jicin, Tjeckien, 74101
-
Ostrava, Tjeckien, 70852
-
Praha, Tjeckien, 15006
-
Praha, Tjeckien, 18081
-
-
-
-
-
Grosshansdorf, Tyskland, 22927
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt eller cytologiskt bekräftad icke-småcellig lungcancer.
- Tidigare kemoterapiregim(er) för lungcancer
Exklusions kriterier:
- Historik om annan malignitet under de senaste 5 åren
- Stor operation under de senaste 21 dagarna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
7 dagars kontinuerlig infusion
|
IV
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tumörsvarsfrekvens (CR+PR)
Tidsram: I de första 6 cyklerna
|
I de första 6 cyklerna
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2006
Första postat (Uppskatta)
22 maj 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 januari 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2007
Senast verifierad
1 december 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 155-CL-006
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .