- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00416611
IMPlementation of gUideLines for the Management of Arterial hypertenSION. The IMPULSION Study (IMPULSION)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Physicians from 20 hospitals and 40 health centres (primary health care settings) were trained to implement guidelines in treating arterial hypertension.
There will be a baseline recording of patients with arterial hypertension and then physicians will have to complete a one page form (by ticking pre-specified boxes) about the baseline status of the patients and will have to report the measures they took to improve awareness, treatment, and effective control of arterial hypertension. After a six month effort, physicians will have to complete the same form at study completion. Previous training of physicians and the fact that they will have to report their success in treating hypertension will hopefully contribute to an increase in number of hypertensive patients at blood pressure target, and will minimise the target organ damage. The estimated reduction in coronary heart disease risk will be evaluated by a comparison of this risk (as evaluated by a risk engine, i.e. PROCAM) at study completion with that of baseline.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Thessaloniki, Grekland, 55132
- Hellenic Atherosclerosis Society
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Arterial hypertension as defined by the JNC 7 report
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Lactation
- Malignancies with small life expectancy
- Unwillingness to participate
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Efficacy in arterial hypertension control
Tidsram: 6 months
|
6 months
|
|
Efficacy in reducing estimated risk of coronary heart disease
Tidsram: 6 months
|
6 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Cost effectiveness of arterial hypertension control
Tidsram: 6 months
|
6 months
|
|
Differences between primary and secondary health care settings as well as teaching hospitals
Tidsram: 6 months
|
6 months
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Athyros G Athyros, MD, Clinical Trials Chair of Hellenic Atherosclerosis Society
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Karagiannis A, Athyros VG, Papageorgiou A, Tziomalos K, Elisaf M. Should atenolol still be recommended as first-line therapy for primary hypertension? Hellenic J Cardiol. 2006 Sep-Oct;47(5):298-307. No abstract available.
- Karagiannis A, Hatzitolios AI, Athyros VG, Deligianni K, Charalambous C, Papathanakis C, Theodosiou G, Drakidis T, Chatzikaloudi V, Kamilali C, Matsiras S, Matziris A, Savopoulos C, Baltatzi M, Rudolf J, Tziomalos K, Mikhailidis DP. Implementation of guidelines for the management of arterial hypertension. The impulsion study. Open Cardiovasc Med J. 2009 May 5;3:26-34. doi: 10.2174/1874192400903010026.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HAS-02-231206
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .