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IMPlementation of gUideLines for the Management of Arterial hypertenSION. The IMPULSION Study (IMPULSION)

28 de janeiro de 2009 atualizado por: Hellenic Atherosclerosis Society
The objective of this protocol is to improve awareness, treatment, and control of arterial hypertension, within primary prevention of target organ damage, by implementing guidelines, after training of the participating physicians.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Physicians from 20 hospitals and 40 health centres (primary health care settings) were trained to implement guidelines in treating arterial hypertension.

There will be a baseline recording of patients with arterial hypertension and then physicians will have to complete a one page form (by ticking pre-specified boxes) about the baseline status of the patients and will have to report the measures they took to improve awareness, treatment, and effective control of arterial hypertension. After a six month effort, physicians will have to complete the same form at study completion. Previous training of physicians and the fact that they will have to report their success in treating hypertension will hopefully contribute to an increase in number of hypertensive patients at blood pressure target, and will minimise the target organ damage. The estimated reduction in coronary heart disease risk will be evaluated by a comparison of this risk (as evaluated by a risk engine, i.e. PROCAM) at study completion with that of baseline.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Thessaloniki, Grécia, 55132
        • Hellenic Atherosclerosis Society

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Arterial hypertension as defined by the JNC 7 report

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Lactation
  • Malignancies with small life expectancy
  • Unwillingness to participate

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Efficacy in arterial hypertension control
Prazo: 6 months
6 months
Efficacy in reducing estimated risk of coronary heart disease
Prazo: 6 months
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Cost effectiveness of arterial hypertension control
Prazo: 6 months
6 months
Differences between primary and secondary health care settings as well as teaching hospitals
Prazo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Athyros G Athyros, MD, Clinical Trials Chair of Hellenic Atherosclerosis Society

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

28 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HAS-02-231206

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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