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IMPlementation of gUideLines for the Management of Arterial hypertenSION. The IMPULSION Study (IMPULSION)

28 gennaio 2009 aggiornato da: Hellenic Atherosclerosis Society
The objective of this protocol is to improve awareness, treatment, and control of arterial hypertension, within primary prevention of target organ damage, by implementing guidelines, after training of the participating physicians.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Physicians from 20 hospitals and 40 health centres (primary health care settings) were trained to implement guidelines in treating arterial hypertension.

There will be a baseline recording of patients with arterial hypertension and then physicians will have to complete a one page form (by ticking pre-specified boxes) about the baseline status of the patients and will have to report the measures they took to improve awareness, treatment, and effective control of arterial hypertension. After a six month effort, physicians will have to complete the same form at study completion. Previous training of physicians and the fact that they will have to report their success in treating hypertension will hopefully contribute to an increase in number of hypertensive patients at blood pressure target, and will minimise the target organ damage. The estimated reduction in coronary heart disease risk will be evaluated by a comparison of this risk (as evaluated by a risk engine, i.e. PROCAM) at study completion with that of baseline.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Grecia
      • Thessaloniki, Grecia, 55132
        • Hellenic Atherosclerosis Society

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Arterial hypertension as defined by the JNC 7 report

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Lactation
  • Malignancies with small life expectancy
  • Unwillingness to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Efficacy in arterial hypertension control
Lasso di tempo: 6 months
6 months
Efficacy in reducing estimated risk of coronary heart disease
Lasso di tempo: 6 months
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cost effectiveness of arterial hypertension control
Lasso di tempo: 6 months
6 months
Differences between primary and secondary health care settings as well as teaching hospitals
Lasso di tempo: 6 months
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hellenic Atherosclerosis Society

Investigatori

  • Direttore dello studio: Athyros G Athyros, MD, Clinical Trials Chair of Hellenic Atherosclerosis Society

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

28 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HAS-02-231206

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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