Val av chockenergi vid hjärtstillestånd utanför sjukhuset
10 maj 2007 uppdaterad av: Charite University, Berlin, Germany
Plötslig hjärtdöd är den vanligaste dödsorsaken i industriländer.
Den mest effektiva interventionen vid ventrikelflimmer är defibrillering i rätt tid.
Men sedan ingreppet av defibrillering är den optimala stötenergin okänd.
Eftersom en för låg energi inte kan avsluta ventrikelflimmer kan en för hög energi orsaka asystoli som äventyrar överlevnaden i sig.
Vi studerar effekten av olika chockenergier på upphörande av kammarflimmer och överlevnad.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland, 12200
- Charite Campus Benjamin Franklin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ut från sjukhuset plötslig hjärtdöd
- ventrikelflimmer
Exklusions kriterier:
- icke hjärtdöd
- asystole
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
uppsägning av vf-överlevnad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
resulterande rytm-CPC-poäng
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Dirk Müller, MD, PhD, Charite University, Berlin, Germany
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 maj 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2007
Första postat (Uppskatta)
11 maj 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 maj 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2007
Senast verifierad
1 maj 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CBF-2007002
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .