Seleção de Energia de Choque em Parada Cardíaca Fora do Hospital
10 de maio de 2007 atualizado por: Charite University, Berlin, Germany
A morte súbita cardíaca é a causa mais frequente de morte nos países industrializados.
A intervenção mais eficiente na fibrilação ventricular é a desfibrilação em tempo adequado.
Mas desde a intervenção da desfibrilação, a energia de choque ideal é desconhecida.
Como uma energia muito baixa não é capaz de acabar com a fibrilação ventricular, uma energia muito alta pode causar assistolia que compromete a própria sobrevivência.
Estudamos a eficácia de diferentes energias de choque no término da fibrilação ventricular e sobrevida.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Berlin, Alemanha, 12200
- Charite Campus Benjamin Franklin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- fora do hospital morte súbita cardíaca
- fibrilação ventricular
Critério de exclusão:
- morte não cardíaca
- assistolia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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término da sobrevivência vf
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
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pontuação de CPC de ritmo resultante
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dirk Müller, MD, PhD, Charite University, Berlin, Germany
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
11 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de maio de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2007
Última verificação
1 de maio de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CBF-2007002
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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