Sélection de l'énergie de choc lors d'un arrêt cardiaque hors hôpital
10 mai 2007 mis à jour par: Charite University, Berlin, Germany
La mort cardiaque subite est la cause la plus fréquente de décès dans les pays industrialisés.
L'intervention la plus efficace dans la fibrillation ventriculaire est la défibrillation en temps opportun.
Mais depuis l'intervention de la défibrillation l'énergie de choc optimale est inconnue.
Comme une énergie trop faible n'est pas en mesure de mettre fin à la fibrillation ventriculaire, une énergie trop élevée peut provoquer une asystole qui compromet la survie elle-même.
Nous étudions l'efficacité de différentes énergies de choc sur l'arrêt de la fibrillation ventriculaire et la survie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Berlin, Allemagne, 12200
- Charite Campus Benjamin Franklin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- mort cardiaque subite hors de l'hôpital
- fibrillation ventriculaire
Critère d'exclusion:
- mort non cardiaque
- asystole
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
|
fin de la survie vf
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
|---|
|
score CPC du rythme résultant
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dirk Müller, MD, PhD, Charite University, Berlin, Germany
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2007
Première publication (Estimation)
11 mai 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 mai 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2007
Dernière vérification
1 mai 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CBF-2007002
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur efficacité de choc
-
Western University, CanadaComplétéChoc | HypotensionCanada
-
Mercy Medical CenterComplété
-
Indústria Brasileira Equipamentos Médicos - IBRAMEDComplétéCellulite | Adiposité | LipodystrophieBrésil
-
University of PaviaComplétéReflux gastro-oesophagien | Érosion dentaireItalie