- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00564434
Postoperative Delirium in Hip Fracture Patients
27 november 2007 uppdaterad av: Ullevaal University Hospital
Risk factors for postoperative delirium in hip fracture patients.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning
364
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Oslo, Norge
- Ullevaal Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Studera befolkning
Patients with hip fracture admitted to Ulleval Hospital and Diakonhjemmet Hospital
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- hip fracture
- age 65 or older
Exclusion Criteria:
- critical ill/ dying
- aphasia
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Delirium/ no-delirium
Tidsram: 5 days postoperative
|
5 days postoperative
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Severity of delirium, length of delirium, complications, comorbidity, one-year mortality.
Tidsram: 5 days postoperative, one year
|
5 days postoperative, one year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 november 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2007
Första postat (Uppskatta)
28 november 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 november 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2007
Senast verifierad
1 november 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1.2005.812
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .